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600万円 ~ 900万円
老舗グローバルメーカーにてシニアアカウンタントの募集です。 ※派遣の方の後任を正社員で募集致します。 仕事内容: ⚫ IFRSに基づく決算業務(月次、年次、四半期) ⚫ 総勘定元帳、買掛元帳の維持管理 ⚫ 国内支払、海外支払業務 ⚫ 売掛金、受取手形、遅延債権管理 ⚫ 内部統制システムの運用、維持管理 ⚫ 顧問税理士による月例監査、外部監査、Oerlikon グループ監査対応 ⚫ システム改善、不具合対応(スイス/インドのSAPチーム連携) ⚫...550万円 ~ 700万円
外資系メーカーで同社製品(主に包装用フィルム)の品質に関わる業務全般をお願いします。 具体的には: ・不良品が発生した際の海外工場への連絡や品質改善要求(主にメール) ・暫定的な不良品の流出防止業務(在庫品の検品、不良ロットの隔離など) ・製造工場の調査結果や対策を基にした品質調査報告書の作成 ・品質関連文書の作成(試験成績書・納入仕様書・規格書など、定型のフォーマットがあります)など- <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・機械設備の知識、経験(注射剤製造に関す る設備の知識) ・電気設備の知識、経験(PLCの確認程度で可) ■歓迎条件: ・製薬会社でエンジニアリングの経験がある方(特に注射剤設備系) ・IT、DX技術を活用した生産効率改善の経験
- <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・商用医薬品・治験薬の品質保証(GMP)若しくは国内品質保証(GQP) ・商用医薬品・治験薬の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ■歓迎条件: ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所の GMP監査経験 ・製造所における品質保証職(QA)の経験 <語学力> 必要条件:英語上級
- <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・理化学試験業務(主にHPLC)経験5年以上 ・GMP関連業務への従事 ■歓迎条件: ・バイオ(抗体医薬品)に関する知識 ・分析法技術移転経験 ・LIMS使用経験 ・分析機器の導入経験 ・スケジュールに沿った業務を遂行できる方
- <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・微生物試験業務の経験 ■歓迎条件: ・アイソレーター内操作経験あり
- <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件: ・物流倉庫業務経験(2年以上) ・フォークリフト免許必須 ・WMSを用いたサプライチェーン業務経験 ・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力 ■尚可要件 ・医薬品または近しい業界での物流倉庫業務経験
- 学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要) <応募資格/応募条件> 〜業種未経験・職種未経験歓迎〜 ■必須条件: ・電気系学校卒の方もしくは電気に関する何かしらの経験 <必要資格> 必要条件:普通自動車免許第一種
- <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・研究開発のご経験をお持ちでタイヤの研究開発業務に興味があり、新しいことにチャレンジする意欲のある方 ■歓迎条件: ・機械力学、材料力学、物理学 いずれかの専攻(基礎知識を有する方) ・FEM、実験計画法の知識、経験のある方大歓迎(どちらか一方でも可)
- <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品又は治験薬の品質保証実務経験2年以上。又は関連業務の3年以上に相当する実務経験 ・国内外の医薬品規制に関する知識
- <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・注射製剤製造の実務経験(3年以上) ■歓迎条件: ・注射剤製造においてシングルユースの使用経験がある方 ・注射剤製造ラインにおいてリーダー的立場の経験を有する方 ・注射剤の日米欧GMP、ガイドラインなどの規制関連知識 ・注射剤の技術移転の実務経験を有する方
- 外資系包装機器・資材メーカーでの工場及び倉庫の管理業務をお願いします。 具体的には: ・製造ラインの新設および同ラインの管理維持 ・部下マネジメントおよび育成 ・製造拠点の運営管理業務 ・倉庫・在庫の管理監督業務 ・各種の購買承認、請求書承認業務 ・業務効率の改善、コスト削減の施策