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450万円 ～ 650万円
医薬品の包装設 計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1?2回程度の国内外の出張があります。 【必須】■医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ■英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） 【歓迎】 ■理系学部・学科卒 ■医...600万円 ～ 1100万円
開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。■開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討と製造管理 ■開発中後期の医薬品原薬のP3治験薬製造、PV製造/ 商用に向けての工業化検討、プロセス設計と製造管理 ■開発期間を通して製造プロセスの合理化検討 ■製造委託先の選定、管理 【職場の雰囲気】明るく結束力があり、それぞれの研究員を尊重しあえる職場雰囲気です。何でも自由に言い合える職場環境であると同時に、目標を達成するために...500万円 ～ 900万円
主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へ向けたPR活動を担っていただきます。受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡りますので日々の業務を通して 医薬品開発に関する知識を学ぶことができます。知識を身に付け顧客と信頼関係構築後は次第に規模の大きい業務もお任せします。 【主な業務内容】 ■顧客への弊社技術のPR ■業界情報収集およびPR内容の精査 ■受託案件の価格交渉・マネジメント など ※入社後は先輩社員が指導につ...750万円 ～ 1000万円
動物向け医薬品や産業動物用の医薬品を開発・販売している弊社にて製造販売業（GQP）品質保証担当者/薬事担当者として、主にCMC関連業務を担当いただき ます。 【詳細】■輸入製品の品質試験の管理、保管委託先倉庫への指示、異常時の処置■薬事申請、変更時の資料作成、当局照会事項の対応 配属先は13名の社員が在籍し、薬事および信頼性保証に関する業務に従事しています。今回、次世代(または次々世代)の品質分野の責任者・管理者候補として採用いたします。 ■人用医薬品または動物用医薬品...750万円 ～ 1000万円
国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般のリードを担当いただきます。顧客からの依頼に基づき、 結晶多形や塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御の研究開発戦略を策定し、チームの中核として実行を担っていただきます。将来的にチームを牽引する幹部候補の募集です。 【主な業務】■結晶多形・塩・共結晶の研究開発戦略策定・マネジメント ■結晶構造解析マネジメント ■若手指導・チーム運営 ...450万円 ～ 700万円
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給のための業務改善、職場におけるクオリティカルチャ...450万円 ～ 600万円
...やサラシア・カシスなどの機能性素材など多岐に渡ります。 顧客から要望や課題をヒアリングし、同社のカプセル技術を提案し、顧客の商品開発しサポートします。 顧客に寄り添い、伴走しながら一緒に商品を作り上げていけるのが醍醐味です。 ※海外出張あり 【必須条件】 ・素材、化学品、医薬品、食品、原料、香料などを扱うメーカーや商社での海外営業経験 ・ビジネスレベルの英語スキル（メールでのやり取り、電話や会議ができるレベル） 【尚可条件】 ・技術営業経験をお持ちの方- 募集要項 【求人No NJB2264057】 ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーにコンタクトを取り、原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業まで担当いただきます。 ◎海外サプライヤーの発掘・契約業務（品質・納期・価格などの交渉） ◎海外サプライヤーとの窓口として日常的な問合せに対応（メール及び電話） ◎海外製造所を訪問しての、確認や交渉業務（WEBとFace t...
- 当社では、半導体、自動車、医薬品など幅広い分野での業務を取り扱っています。 配属先は大手メーカーや研究機関で、 あなたの希望や適性に応じて以下の業務を担当します。 ●半導体分野 総務部での事務作業（勤怠管理、社会保険、給与計算など）。 正確なデータ入力や書類作成を通じて、組織運営を支える重要な役割です。 ●自動車・輸送用機器部品分野 全固体電解質試作品の梱包業務。 試作部品の取り扱いや簡単な梱包作業を担当し、製品開発をサポートします。 ●医薬品・化粧品...
490万円 ～ 900万円
【配属先部門の担う役割】 システム機械（真空、プラスチック、食品・医薬品の充填包装設備等）、フィルタープレスの品質管理・品質保証を担っていただきます。 【入社後の具体的な仕事内容】 当社システム機械ビジネスユニットが製造するシステム機械（真空、プラスチ ック、食品・医薬品の充填包装設備等）及びフィルタープレスの品質管理・品質保証を担っていただきます。 具体的には、受注前のリスク評価やデザインレビューを通じた品質確認から始まり、受注後の設計段階における設計品質確認、製造段階...490万円 ～ 900万円
【配属先部門の担う役割】 食品・医薬品向けの生産設備（充填・包装・滅菌ラインシステム、画像式・機械式選別機械等）におけるアフターメンテナンスにかかる営業及び施工管理 【入社後の具体的な仕事内容】 当社が納入している、食品・医薬品等の生産設備向け充填・包装・滅菌ラインシステム、画像式・機械式選別機械等のアフターサービス担当として、下記の業務を担当していただきます。 各種機械を納入している全国の主に既存顧客から依頼を受け、定期メンテナンスや補修工事等を実施するための工事作業業...480万円 ～ 750万円
...図面作成を主に行っていただきます。受注した機器の製作や現地工事は、取引のある多数の協力会社や当社のサービスマンが行いますので、実際に作業していただくことはございません。 【募集背景】 当社インフィビスカンパニーでは、お客様である食品、医薬品メーカーが出荷品質を担保するための重量選別機をはじめ金属検出機、Ｘ線検査機等の全数検査装置の開発設計から製造、販売、保守を一貫して行っており、半世紀に渡り高い市場シェアを継続しております。この度は、増加する案件の処理能力増強を目的として...400万円 ～ 600万円
【主要な業務】 医薬品の試験に使用される温湿度試験装置の製造・組立業務のなかで、主に制御盤の組立作業や装置全体の配線作業を担当いただきます。製造する装置は、量産品の標準型と、お客様の要望に応じた受注生産型の2種類です。量産と試作の中間のよう な、AIやロボットへの代替リスクが少ないものづくりができるお仕事です。 【具体的な業務内容】・制御盤の組立作業（図面や配線図に基づいて各種部品の取り付けなどを行います）・装置の配線作業 【部署】プロダクショングループ 部門長（50代男性...400万円 ～ 600万円
【主要な業務】 医薬品の試験に使用される温湿度試験装置の製造・組立業務を担当していただきます。製造する装置は、量産品の標準型と、お客様の要望に応じた受注生産型の2種類です。量産と試作の中間のような、AIやロボットへの代替リスクが少ないものづくりができるお仕事です。 【具体的な業務内容】・装置の組立作業/部品取付・配線や冷媒配管の取付 など 【働きやすい環境】空調完備のクリーンで快適な作業環境。溶接作業などはほぼなく、組立作業が中心です。 【キャリアパス】 将来的にはライン...- ...本での就労許可が必要です スキル・資格 ■応募条件： 語学力（英語/日常会話が出来て、文章が読める方）以下いずれかに該当される方 ・臨床検査、医療機器、医薬品いずれかの業界にて薬事経験をお持ちの方 ・臨床検査製品の研究開発経験があり、薬事業務を部分的に経験されている方 海外赴任ご経験の方 歓迎します。 勤務地 ~大阪府 ...
- ... 日本での就労許可が必要です スキル・資格 ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての３年以上の経験（医薬品、医療機器） ・GCP（Good Clinical Practice） の知識 ・英語を使用することに抵抗感の無い方 勤務地 ~大阪府 労働条件 雇...
- 募集要項 【求人No NJB2325089】 ■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契約手続き ・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務 ・症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認 ・症例報告書の回収 ・試験終了時の諸手続き 応募必要条件 職務経験 無し ...
- ... 日本での就労許可が必要です スキル・資格 【必須（MUST）】 PV業務経験（2年以上が望ましい）。 国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。 Argusや...
- ... 08:45 ～ 17:20 休日・休暇 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社月に応じて付与（最大20日） 【休日】完全週休二日制 土 日 祝日 夏季休暇… 業種 医薬品 職種
- 募集要項 【求人No NJB2335926】 【職務内容】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス （薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測） ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 応募必要条件 職務経験 無し キャリアレベル ...
- ... 正社員 給与 1200万円 ~ 1500万円 業種 医薬品 職種 会社概要 会社の種類 大手企業 (300名を超える従業員数) - 外資系企業
- 募集要項 【求人No NJB1102719】 同社のコンサルティング事業本部は業界最大クラスの組織規模で医薬品・医療機器に関する様々な薬事戦略や薬事規制、 当局対応支援などで多数の実績がございます。 【クリニカルサイエンスグループ】 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務 （１）治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文...
- 募集要項 【求人No NJB2295971】 ◆動物用医薬品等の製造販売業（GQP）品質保証担当者／薬事担当者として、主にCMC関連業務を担当頂きます。 ・ 国内外の製造委託先との品質契約締結、GMP監査、変更・逸脱管理、品質苦情・回収 等の対応 ・ 輸入製品の品質試験の管理、保管委託先倉庫への指示、異常時の処置 ・ 薬事申請、変更時の資料作成、当局照会事項の対応 【本ポジションの魅力】 ・現在CMC関連業務を担当する社員は元々、人体薬からキャリ...
- ... 09:00 ～ 17:30 休日・休暇 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 完全週休2日制（土・日）… 業種 医薬品 職種
- ...のなかで当該ポジションでは海外全般、メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、営業活動をしていただきます。 【具体的な仕事内容】 弊社が提供するサービス全般に対する事業開発 以下サービス例 ・イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援 ・臨床開発支援（モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等） ・臨床開発に係るコンサルティング ・プログラム医療機器製造販売業 事業開発活動例 ...
500万円 ～ 1000万円
■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ■バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【職場の雰囲気】さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。部門横断的なプロジェクトも多く、薬理・化学など他部門の研究者...- 募集要項 【求人No NJB2327246】 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 ■この仕事の魅力 当部門では、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる環境を提供しています。薬理、薬物動態、安全性、CMCなど多様な専門領域と密接に連...
- ... 08:40 ～ 17:40 休日・休暇 【有給休暇】入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】週休二日制 土 日 祝日 GW 夏季休暇 年末年始 ・年次有給休暇補足：1… 業種 医薬品 職種
- ... 給与 550万円 ~ 1000万円 休日・休暇 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 有給休暇は入社時から付与されます （ 初年度 13日 ※4月入社の場合 ） 【休… 業種 医薬品 職種
- 募集要項 ＜この求人の魅力＞ 治験データマネジメント業務を担当 医薬品開発の品質向上に貢献できる DM業務・CRO調整・データ管理経験が活かせる 関西圏の製薬メーカ常駐勤務・時短勤務制度あり 業務内容 製造販売後調査または治験におけるDM業務をご担当いただきます。 ~ 製薬メーカーにおける製造販売後調査または治験DM業務(CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物の作成支援、及びCRO側で作成する成果物...