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- 企業概要 会社概要 / PrimeVigilance (Ergomed Group傘下）は、2008年の設立以来、医薬品安全性（ファーマコヴィジランス）に特化した国際的なサービスプロバイダーとして、世界各地で事業を展開しています。 ヨーロッパ・北米・アジアに拠点を構え、メディカルインフォメーション、ファーマコヴィジランス、薬事、品質保証の領域で高品質なサービスを提供しています。当社は、製薬企業およびバイオテクノロジー企業（大手から中小を含む）に対し、高品質...
- 企業概要 会社概要 PrimeVigilance（Ergomed Group傘下）は、2008年の設立以来、医薬品安全性監視（ファーマコビジランス）に特化した国際的なサービスプロバイダーとして、世界各地で事業を展開しています。 ヨーロッパ・北米・アジアに拠点を構え、メディカルインフォメーション、ファーマコビジランス、薬事、品質保証の領域で高品質なサービスを提供しています。 当社は、製薬企業およびバイオテクノロジー企業（大手から中小を含む）に対し、高品...
450万円 ～ 750万円
医薬品・ヘルスケア分野に特化した国際物流企業のカスタマーサービス部門で、顧客対応とチーム運営を担う重要な役割です。顧客満足度を高めるための業務改善やスタッフ育成を通じて、組織の品質向上に貢献します。 職務内容 * 電話での顧客予約受付およびTMSへの正確な入力 * 輸送案件の進捗管理（作成から請求まで） * 顧客からの問い合わせ・クレーム対応、問題解決 * カスタマーサービスチームの業務効率化、パフ ォーマンス評価 * 新規スタッフの採用・オンボーディング...800万円 ～ 1200万円
医薬品・医療機器の薬事、品質保証、製造販売後安全管理を統括するポジションです。グローバルチームと連携し、製品登録からGMP対応まで幅広く担当します。 職務内容 * 医薬品・医療機器の薬事申請 * MF登録および関連書類の管理 * GQP/GMP適合性調査対応 * 製造販売後安全管理業務の統括 * 苦情対応責任者としての業務遂行（医薬品・医療機器） * グローバルRAや製造拠点との情報収集・調整 理想の人材 * 薬品・医療機器に関する薬事業務経...600万円 ～ 1100万円
海外事業部は、海外展開を企図・実施しているセクションです。その中の医薬品グループでは、海外の製薬企業と提携して自社医薬品の販売を委託しており、その管理業務の体制を強化いただける方を募集します。 ・医薬品の海外提携先に対する管理業務 ・管理業務の内容は、提携先製薬企業との契約・交渉、アライアンス業務から、発生するissueに対する品質的、薬事的対応や、物流対応まで多岐に渡ります。 ・業務では、海外ビジネスの窓口として、社内の契約部署、薬事、品質保証、PV、生産、出荷部...850万円 ～ 1300万円
医療用医薬品のライセンス業務をお任せします。 ■医薬品の導入候補の探索・一次評価 ■導入候補品に係る事業評価（薬価予測含む）・PJ推進 ■Due Diligence（社内関連部署横断的なDD主導） ■契約書等の検討・確認・交渉・締結 ■導入にあたってのタスク確認・管理、社内他部署調整 ■導入元とのコミュニケーション等 ■その他、新規ビジネススキームの立案／推進 【必須】以下の全て、または複数の業務経験（5年以上） ■医療用医薬品の導入・導出評価 ...600万円 ～ 900万円
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ 医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理 ・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 (研究計画書・報告書、...- ＜ポジション概要＞ 世界的にも市場の拡大が予想されるバイオ医薬品分野において、その製造プロセスを支える製品・ソリューションを提供するバイオプロダクション事業部のプロダクトマーケティングポジションです。 本ポジションでは、バイオ医薬品製造の上流工程（細胞培養・培養プロセスを中心としたアップストリーム工程）を担う製品群を対象に、マーケティング戦略の立案から実行までを担い、製品ライフサイクル全体を通じた需要創出と事業成長に貢献いただきます。 ＜業務概要＞ ▼マーケティング...
- 仕事内容・スケジュール管理・調整 ・出張・会食の手配 ・礼状・社内文書などの作成 ・各種会議の準備、運営 ・メール対応、電話応対 ・その他、秘書・アシスタント業務など 必要な経験・スキル・事務経験（秘書経験のある方は歓迎） ・大卒以上 ・PCスキル ・ホスピタリティ、柔軟性など 英語不問 学歴大卒以上 年齢～29歳 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を募集・採用する場合 給与～450万円 雇用形態正社員 ...
850万円 ～ 1000万円
医薬品の製造原価・開発費の管理、分析、原価低減戦略の立案・推進。2027年稼働予定の新システム導入PJへの参画。工場や購買等の関係各所を巻き込み、全社の利益向上をリードする重要なポジションです。 (1)原価管理・分析：標準原価策定、予実管理、差異分析を通じた精度向上。 (2)原価低減企画：市場・工場状況を踏まえた戦略立案、工場や委託先との改善施策推進。 (3)システム導入：27年度開始の新原価システム導入PJ（要件整理、運用設計等）。 単なる数値管理に留まらず、改善の「打...400万円 ～ 650万円
...)の研究成果を元に、希少疾患/難病領域に特化した医療技術の開発 から社会実装迄を行う当社にて、病院等の顧客向けに学術情報提供、自社医薬技術の開発支援、その他提案営業を担当いただきます。 【サービスの流れ】『研究用試薬』承認を得た状態の『医薬品』の販売、販売企画、その他プロモーションのためのエビデンス作りをする研究サポート等の業務がメインとなります。加えて、試薬の種となる学術・研究成果をリサーチし、受託検査を通してニーズ探索も実施することも業務となります。 【いずれか必須】■...600万円 ～ 1000万円
・テクノロジー本部で取り扱う物品（製品・製剤・原薬・中間体・治験薬・研究用サンプル等）のグローバル物流機能の強化・効率化を目的とした施策の立案・推進 ・グローバルGDPの仕組み及びポリシー構築を目的とした他部門（主にQA）との協業の調整・推進 ・トレードコンプライアンスに関わる種々の課題解決に向けた取り組みの策定・推進 ・環境負荷低減に向けた施策の策定・推進 ・その他グローバル物流に関する調整・管理業務（グローバル会議の設定、予算管理等） 【必須】 ・グロー...- 企業概要 会社概要 PrimeVigilance（Ergomed Group傘下）は、2008年の設立以来、医薬品安全性（ファーマコヴィジランス）に特化した国際的なサービスプロバイダーとして、世界各地で事業を展開しています。 ヨーロッパ・北米・アジアに拠点を構え、メディカルインフォメーション、ファーマコヴィジランス、薬事、品質保証の領域で高品質なサービスを提供しています。当社は、製薬企業およびバイオテクノロジー企業（大手から中小を含む）に対し、高品質なサー...
400万円 ～ 650万円
...への一貫開発体制の強化を目指しています。アカデミアとの連携を軸に、革新的な医療技術の創出に挑戦し続けます。 【必須】■医療業界のMR営業のご経験、もしくは検査業界経験者 ※即戦力としてご活躍いただきたいため。 【事業】■体外診断用医薬品：保険適用認定済みの医薬品として販売 ■研究用試薬：研究段階の製品 ■受託検査サービス：病院から血液検体を郵送で受け取り、検査結果を提供 ■AI診断支援プログラム：甲状腺領域などで共同研究により開発 【顧客層】■検査センター■全国の病院...400万円 ～ 650万円
...■共同研究のマネジメント（KOLとの連携、研究テーマの調整）■顧客ニーズの探索とマーケットリサーチ ■学会・医局説明会・Webセミナーなどの啓発活動 ■顧客との長期的な関係構築とフォローアップ 【必須】■医療業界でのご経験(看護師、大衆医薬品の営業、検査技師 等)【歓迎】■学術文献を理解し、課題解決方法を設計できる方(大学・大学院での論文作成のご経験でも可)、理系学部卒業の方 【事業】■体外診断用医薬品：保険適用認定済みの医薬品として販売 ■研究用試薬：研究段階の製品 ...650万円 ～ 1100万円
少人数のチームの利点を生かし、製薬会社全体の法務業務に幅広く関われます。世界で注目される放射性医薬品業界のダイナミズムを感じながら自社の多様な組織メンバーと多様な契約形態を取り扱うことができます。 経営陣との距離が近い業務が多いため、ビジネスの最前線に関わることができます。 【戦略法務】ビジネス戦略に合わせた法的アプローチの検討、提案、実行/経営陣、意思決定部門の意図を踏まえた契約作成、交渉 【予防法務】レビュー、交渉、社内規程の審査、作成/コンプライアンス体制の整...850万円 ～ 950万円
医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業をご担当いただきます。新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、社内の関係部署と連携して効率的な営業活動を実施します。 ＜主要業務＞ 製薬企業や大学病院か らの新規案件創出/既存クライアントからのリピート案件の深耕/見積依頼（RFP）の内容や顧客ニーズの分析/関係部署と連携した上で提案内容等の検討、コーディネイト/秘密保持契約や業務委受託契約等の契約交渉・締結手続/各種セミナーへのブース出展時の対...400万円 ～ 600万円
世界の医薬品を輸入し,クリニックを中心とした医療機関に販売している当社にて,貿易事務・物流管理を担当いただく方を募集します！ 【主業務】■顧客対応(受発注/見積依頼/注文/請求書/入金の確認) ■輸入手続き/仕入先とのコミュニケーション ■委託している物流会社とのコミュニケーション(スケジュール確認等) ※顧客/仕入れ先/物流会社とのやり取りはメールが基本です。 【スポット業務】◆新しい薬剤に関する問い合わせ対応/商材調査 等 ※将来的には仕入れ価格の交渉等もお任せ...500万円 ～ 550万円
グローバルな医薬品取引が増加中で臨床試験薬や、国内の医薬品のみならず、海外の医薬品の取引にも力を入れている医薬品卸の専門商社の当社にて、医薬品卸・貿易関連業務をご担当いただきます。 ▼ 貿易部門 ・輸出入書類作成 ・新規市場開拓（現地パートナー選定） ▼ 薬局部門 ・直営薬局の在庫管理・仕入れ戦略 ・調剤薬局向け営業 【必須】■商社/貿易関連業務に5年以上従事している方 ■ビジネスレベルの英語力（読み書き会話）【歓迎】■製薬会社または病院、クリニックでの...400万円
綿半ホールディングスグループの当社にて、 海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る 品質管理・品質保証・薬事業務の全般をご担当いただきます。 【業務内容】 ■医薬品に係る業許可管理、外国製造業者認定管理、MF登録等の薬事業務 ■GMPに従った品質活動全般（外部試験検査機関への試験依頼及びスケジュール管理、顧客と の取決め書及び製品仕様書作成、顧客によるGMP調査への対応等） ■自社及び海外取引先に対する当局によるGMP適合性調査への対応 ■医薬品製造...650万円 ～ 950万円
薬剤耐性菌の問題から近年注目されているプロバイオティクス商品(ビオスリーなど)の生産?販売を担う製薬メーカーである当社にて、海外営業担当を募集。欧州市場をはじめ、販売地域の拡大をお任せします。 【業務詳細】■医薬品・健康食品・飼料添加物等の輸出営業 ■既存顧客売上管理 ■契約内容の確認・交渉（日英） ■市場調査・マーケティング・販売戦略の立案 ■新規顧客開拓 【仕事の魅力】欧州市場への本格展開を間近に控えるフェーズにて、ビジネス拡大の最前線を担うことができます。既存顧客の...600万円 ～ 1100万円
事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給を維持していくための業務をお任せします。 CMC薬事・製剤技術の担当者として、提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担当いただきます。 岩国勤務の場合は、自社工場やCMOへの技術移管も担当いただきます。 【いずれか必須】 ・新医薬品もしくは後発品の承認申請の経験 ・医薬品（特に、無菌医薬品）の製剤開発・生産技術業務及びCMC薬事...350万円 ～ 500万円
ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、海外購買(現地での買い付けや新規買い付け先の開拓)や国内営業(輸入した製品の国内販売先との橋渡しなど)をご担当いただきます。 国内・海外の得意先(メーカーや工場)を訪問し、仕入や営業活動を行いま す。技術資料の翻訳や取引先とのコレポンも担当いただきます。 ・海外取引先とのコレポン(英語、他言語も考慮) ・国内、海外得意先への営業活動(取引国はアジア・欧州など) ・技術資料等の翻訳 ・医薬品等の輸出入...1000万円 ～ 1300万円
半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し参入障壁が極めて高い領域で事業基盤、地位を確立しているスペシャリティファーマです。パイプライン拡大や海外パートナー提携開始に伴い薬事部長候補い募集です。 薬制薬事部長候補(薬事業態適正管理および薬価取得に関わる業務責任者)採用予定です。製造販売業/製造業/販売業としての薬事業態に関わる規制当局対応、製販承認書内容の維持管理・変更管理、また今後上市を予定する新薬の薬価取得を担って頂きます。 パイプラインの拡大や海外パートナーとの...600万円 ～ 750万円
グローバルな医薬品流通を支えるため、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事業務全般を担当していただきます。 ■海外製造所から日本向けに供給される医薬品原薬の薬事申請業務全般 ■医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP管理業務 ■品質保証業務 ■最新の各国の法規制情報の収集・調査、および対応策の策定 ■開発段階から海外拠点と連携し、ビジネスを推進 【必須】■薬事業務のご経験（具体業務：MF管理人業務(申請、照会対応、変更管理等)、外国製造業者認定代行、GMP...750万円 ～ 1000万円
...制の継続的改善 【必須】■製薬企業やCROでの臨床開発業務の実務経験■プロジェクトマネジメント経験(PL/PM/臨床開発チーム管理経験■部門横断的なプロジェクトにおける調整運営■グローバル開発/国際共同治験に関する経験 当社は放射性医薬品のスペシャリティーファーマで、直近では2024年にCurrium社と提携を発表しました。同社からTheranostics製品を複数導入・導入予定で、同社が実施した海外治験データを活用した国内における後期臨床試験を複数計画しています。また...- 社名 社名非公開 職種 一般事務 業務内容 社内風土：社員は日々、患者さんに最大限貢献しようとする姿勢で、ヘルスケアに対する意識も高いため、障がいをお持ちの方にとって働きやすい社風です。「会社と社員が共に成長していく会社」という目指す姿を掲げ、社員一人ひとりの成長を後押ししています。現在5～10名程度の方が活躍しております。プロフェッショナルな領域を担っている方やサポート業務に従事しているメンバーがいます。 みなさんの適性に合わせ業務をご用意した...
- 社名 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. (大正製薬) 職種 その他（オープンポジションなど） 業務内容 ●総合医薬品メーカーの大正製薬 1912年創業、OTC医薬品業界においてのリーディングカンパニーである当社は、セルフメディケーション事業において幅広い製品の開発や新規事業に積極的に取り組んでいます。医薬事業では、国際的に通用するオリジナリティの高い新薬の開発をめざして研究開発に邁進しております。現在では、海外子会社を通...
450万円 ～ 900万円
■長い年月とビジネス環境の変化によって、複雑化した基幹システムの刷新が最重要課題となっています。インフラエンジニアとして基幹システムの構築をご担当頂きます。残業少なく安定して働いて頂ける環境です。 【具体的な業務内容】 ■サーバーの設計、構築（Linux/Windows 等） ■IT基盤設計書作成・レビュー／■各種のシステムサポート、運用支援 ■サーバ/DB/ネットワーク等の構成・キャパシティ管理 ■基幹システムの刷新、未来を見据えたシステム全体の再構築 ■クラウドをはじめと...450万円 ～ 900万円
■物流センターの構築・運用における、意思決定の質を上げるためのデータ解析エンジニアをお任せします。どの規模でどこに建てるか、どのようなロジックでマテハンを制御するか等様々なシーンで活躍を期待します。 例）■想定出荷データを利用した在庫量や検討している方式の効率・成立性の 試算など、物流センターの構築プロセスにおけるデータ面からの検証 ■シミュレーションによるマテハン制御ロジックの検討 ■商品の配置最適化、発注量・タイミングの最適化など、機械学習・数理最適化を用いたセンター運用...