検索結果: 41,229 件の求人
500万円 ～ 1000万円
当社と契約する内資系、外資系製薬企業からの受託にて、各種領域の薬品を、大学病院、基幹病院向けなどに
担当する 必須 【必須条件】
・大学卒以上
・MR認定資格保有者
・普通自動車免許（残点数4点以上）
・新薬MR経験3年以上
・転職回数2回（3社）当社4社目
【尚可】
・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験
・大学...
450万円 ～ 750万円
国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、Ｃ型肝炎、消化器系などの
領域の薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局などを訪問し、医師や薬剤師に向けた医薬品の有効性・
安全性などの情報提供を行なう 必須 （MR経験者）
・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験２年以上 ・ 年齢44才まで（45才～ 54才は、プロジェクトにより応募可）
（未経験MR）
・ 普通自動車運転免許 ・ ４年制大卒以上 ・ 年齢25～34歳まで ...
500万円 ～ 1199万円
「デリバリーの日常化」を目指し、アクティブユーザー数約800万人、No.1デリバリーサービス企業へと成長した『出前館』を運営する同社の情報セキュリティ業務を担当いただきます。
＜主要業務＞
・全社の情報セキュリティマネジメントに関わる社内体制・業務プロセスの整備
・出前館事業における不正利用のモニタリング、データ分析、対策検討・実装
・社内からの業務やシステムに関わる情報セキュリティ相談への対応、FAQプラットフォームの構築・運用
・従業員へのセキュリティ 教...
［募集職種］
【大阪】安全性情報担当者
［仕事内容］
【職務概要】同社の安全性情報担当者としてご就業して頂きます。 【職務詳細】・CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳・国内における治験、製造販売後安全性情報、文献学会の一次評価・英語訳（CIOMS、Med Watch、Annual report等作成）業務・モニター、MRへの再調査指示業務サポート・医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用、感染症等報告書、研...
［募集職種］
【大阪：リモート】サステナビリティ情報開示担当
［仕事内容］
【職務概要】同社のサステナビリティ戦略部門である環境推進部に新設される環境マネジメント室において、主にサステナビリティ情報開示の担当者として、チームで情報開示業務に取り組んでいただきます。単に情報開示業務にとどまらず、環境や社会に与えるインパクトを最大化するため、様々な部門と連携して企画提案も行いながら、価値向上に取り組んでいただくことができます。【職務詳細】◆サステナビリティレポート、統合報告書等...
［募集職種］
【大阪】安全性情報担当者
［仕事内容］
【職務概要】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当します。マネジメントの募集ですが、自ら手を動かし実務を行う必要があります。マネジメントする人数は20～30名程度です。【キャリアパス】■「安全性情報業務」の部門で経験・ノウハウを積み、マネジメント職へとステップアップ。■新キャリア制度運用中（CRA、PM、DM、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）※入...
700万円 ～ 900万円
情報管理部門にて、個人情報に関連する管理推進・運用業務をご担当いただきます。
個人情報に関する法的課題に対応するため、社内関係部門と連携して業務を行っています。
１．ゲームタイトル、および製品関連キャンペーンの個人情報保護法に関する対応業務
：当社製品のユーザー向け各種法制対応文書作成およびガイドラインの策定
２．個人情報に関する法律文書の作成業務
：社外向け回答書、プライバシーステートメントなどの作成
３．社内（グループ会社を含む）の個人情報利活用全...
［募集職種］
【大阪】個人情報管理担当（法律分野）
［仕事内容］
【職務概要】同社の情報管理部門にて、個人情報に関連する管理推進・運用業務をご担当いただきます。【職務詳細】同社はグローバル市場への展開を推進しており、個人情報に関する法的課題に... ...k・Word・Excel等）の使用ができる方【尚可】・個人情報保護に関連する業務経験（特に海外個人情報関連の業務経験者は優遇）・情報関連分野のインシデント対応経験・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージメント経験・英語文書を読む力...
352万円 ～ 434万円
情報システム部門での、PC・ネットワーク関連担当者として、下記業務をお任せいたします。
・パソコン キッティング作業・社内からの問い合わせ対応（パソコンの不調、Office等業務アプリケーションについての問い合わせ等）・将来的に、システムの提案・導入業務・将来的に、ネットワークトラブルの対応
具体的な仕事内容
1日のスケジュール（例）
8:45～9:00 メール等、エンドユーザーからの申請・依頼確認9:00～12:15 申請や依頼に基づき対応12:15～13:00 昼休憩1...
［募集職種］
【大阪】安全性情報担当
［仕事内容］
【職務概要】安全性情報業務に携わって頂きます。【職務詳細】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など【初回プロジェクトの概要】●日系製薬メーカー●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定※取り扱いプロジェクト領域Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global ／Asian Study)
［メッセージ］
同社は2011年4月設立のスタートアッ...
【安全性情報管理（評価）のお仕事です】
国内外症例の安全性評価業務及びその補助、付随業務です
・市販後の個別症例安全性報告のタイムフレーム管理等
・症例トリアージ、評価案作成等
・安全性データベースへの入力、入力内容のQC等
・各部門・チーム等の単位で行われるミーティングへの出席など
【歓迎】製薬業界の経験者の方
お気軽にお問い合わせください♪
400万円
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや
文献学会情報等による... ...徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。
●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いですが比較的離職率の低い企業です。●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外のCR...
業務内容 国内外における安全性情報管理業務全般
【具体的には】
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作...
400万円
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや
文献学会情報等による... ...徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。
●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで
すが比較的離職率の低い企業です。
●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、...
500万円 ～ 800万円
【将来の幹部候補】1350ｔクレーン車も保有しています。全国トップレベルのクレーンリース会社が経営企画担当者を募集いたします。
・決算業務、財務諸表作成
・経営会議資料作成
・顧問税理士、監査法人対応
・支払い業務全般
・予実管理、取引先の与信管理
・金融機関窓口対応 必須 ・リース会社、金融機関のご出身の方
・経理財務業務の実務経験者
【歓迎】
・海外子会社管理のご経験をお持ちの方
［募集職種］
【大阪】積算担当（経験者）
［仕事内容］
【職務概要】同社において、積算業務を担当していただきます。【職務詳細】分譲マンション、オフィス、商業施設、工場、庁舎、教育機関などの電気、給排水、空調、消防設備などの建築設備の積算業務を... ...ただき、コストコントロール、企画書作成、文書作成も担当していただきます。【同ポジションの働き 方】現場の方が集めてきた情報・数字をもとに業務を行っていただくため、現場に行く機会は少なく積算業務に集中して取り組めます。
［メッセージ］
同...
500万円 ～ 750万円
■製油所・製造所のプロセス安全業務ご担当いただきます。
【具体的には】
・定期リスクアセスメントの計画の策定とその実行又は実行支援
・設備改造や運転変更時に必要となる随時リスクアセスメントの実効支援
・リスクアセスメントに基づき... ...国転勤が可能な方
【歓迎要件】
■プロセス安全に関する資格（CCPS Process Safety Professional Certification資格等）をお持ちの方
■高圧ガス保安管理責任者／危険物取扱者資格
業務内容 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。
具体的には、
PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。
【変更の範囲：会社の定める業務】
求められる経験 大卒以上（※学部不問）
【必須条件】
...
［募集職種］
【大阪】DE＆I推進担当者
［仕事内容］
【職務概要】社会性向上の柱でもある、DE＆Iの推進において、実務担当者として各種施策の企画立案から実行推進までを担っていただきます。 【職務詳細】◆DE＆Iに関わる戦略の策定（中 期... ...ョンなどの経験◇英語ビジネスレベルであれば尚可（特にReading／Wrintingスキル）◇人的資本経営、効果的な情報開示についての知識や経験
［勤務地］
大阪市北区大淀中1-1-88 梅田スカイビルタワーイースト
［勤務時間］
...
社名
社名非公開
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
業務内容
豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。
受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。
治験... ...。
求められる経験
・PV業務経験（2年以上が望ましい）。
・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深...
