検索結果: 345,517 件の求人
仕事内容
■MR:医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供や適性な使用と普及を推進
コントラクトMRとは…
クライアントである製薬企業の医薬品の情報提供活動や販売促進活動を行う
CSO(Contract Sales Organizati... ...に所属し、活躍するMRのこと。
プロジェクトとは…
クライアントである製薬企業との契約によって当社が担当する業務のこと。
■評価制度やフォローアップ体制も充実
定量面・定性面の双方から評価する、透明性・公...
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・普通自動車運転免許をお持ちの方
・2024年4月1日入社が可能な方
・営業経験をお持ちの方
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・普通自動車運転免許をお持ちの方
・2024年4月1日入社が可能な方
・お客様とやり取りの経験がある、販売、サービス職経験
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・普通自動車運転免許をお持ちの方
・2024年4月1日入社が 可能な方
・下記いずれか1.5年以上の業務経験をお持ちの方
(1)営業
(2)販売・サービス
(3)医療従事者
(3)ホスピタリティ系職種(例:キャビンアテンダント、ブライダル、ホテル、保育士、旅行業界等)
(4)その他(消防士、警察官、自衛官、コンサルタント等)
400万円
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watc... ...関連業務全般等 【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗... ...最大手。
●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いですが比較的離職率の低い企業です。●中国バイオベンチャーの買収...
...製品の最大化や安定供給及び会社利益に貢献するため、医療従事者や取引医薬品等卸売業者(以下、特約店)及び社内関連部門と連... ...onsibilities
医療従事者に対する医薬品等情報の提供及び収集を通じた、適正使用の推進 (適正なAEマネジ... ...
医療従事者に対する講演会/説明会の準備及び実施
担当エリアにおける医薬品等関連情報の収集・分析及び共有
... ...)・大阪(近畿)を拠点とした、婦人科を中心に活動できる MR (メディカル・レプリゼンタティブ)を募集しています。不妊...
364万円 ~ 438万円
■分析担当者として、医薬品原薬の試験を中心に担当いただきます。 【必須要件】下記全てに該当する方
■日本薬局方に従った医薬品原薬試験のご経験がある方
■セミミクロ天秤を使用し、秤量を行ったことがある方
PCスキル
指定なし
マネジメント経験
指定なし
英語スキル
英会話/指定なし
英文読解・作文/指定なし
[募集職種]
【大阪】安全性情報担当者
[仕事内容]
【職務概要】同社の安全性情報担当者としてご就業して頂きます。 【職務詳細】・CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価、和訳・国内にお... ...情報、文献学会の一次評価・英語訳(CIOMS、Med Watch、Annual report等作成)業務・モニター、MRへの再調査指示業務サポート・医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用、感染症等報告書、研究報告、措置報告、不具合報...
[募集職種]
【大阪】安全性情報担当
[仕事内容]
【職務概要】安全性情報業務に携わって頂き ます。【職務詳細】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評... ...、報告など【初回プロジェクトの概要】●日系製薬メーカー●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定※取り扱いプロジェクト領域Oncology領域、希少... ...で、8名の方が育児休暇を取得しており、復帰された6名はCRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう...
[募集職種]
【大阪】安全性情報担当者
[仕事内容]
【職務概要】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当します。マネジメントの募集ですが、自ら手を動かし実務を行う必要があります。マ... ...メントする人数は20~30名程度です。【キャリアパス】■「安全性情報業務」の部門で経験・ノウハウを積み、マネジメント職へとステップアップ。■新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)※入社...
500万円 ~ 750万円
■医薬情報担当者(MR)として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 必須 【必須要件】
■新薬MR経験3年以上
■普通自動車運転免許証
※免許違反累積点数2点以下
■MR認定証保有者
月給:20万円 ~ 28万円
...4(日)〜04/23(火)
株式会社ランテック 九州本社 情報システム部
雰囲気が良く、意見を言い合える風通しのいい環境... ...ンが盛んな職場です。
お客様から受注を頂いたものを商品管理職に指示、ドライバーに配送指示するお仕事なので、各職種の方と... ...境で頑張るあなたを応援します!
仕事特徴
未経験歓迎 経験者優遇 高収入 交通費支給 週休2日制 社会保険完備 転勤な... ...
株式会社ランテック(カブシキガイシャランテック)
応募先担当者
採用担当
応募先住所
福岡県福岡市博多区古門戸町4-2...
600万円 ~ 1200万円
...関する知識や経験
■英語力:ビジネスレベル(目安TOEIC750点以上)
【当社の魅力】日本最大級の創薬型企業として、「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を目指しています。独自の技術(ADC)を持つだけでなく、先進的医薬品創出に向けモダリティ技術の開発にも積極的に取り組んでいます。多様性を重んじ、グローバル人材や中途入社者が多数活躍しています。DX事業にも積極的に取り組み、成果を上げるなど
安定した環境で新たなチャレンジを続けたい方にとって最適な環境です。
500万円 ~ 799万円
...セキュリティを強化するため、一緒に従業員のセキュリティ意識を高める活動をしてくれる人をお待ちしております。
主にヘルスケア事業部で取り扱う情報は、医療行為に伴う情報のため厳密な情報管理が必要になります。そのため、現在の運用において問題が無いか、実際の現場に寄り添い改善いただきます。
また様々な新しいプロダクトが立ち上がるため、担当者はもちろん、法務をはじめとしたバックオフィス、時には経営層を含めた様々な関係者と協力しながら業務に当たります。
■ 具体的な業務
⚫︎...
月給:20.17万円 ~ 23.27万円
掲載期間:03/25(月)〜03/31(日)
株式会社デルタエンジニアリング 熊本営業所
情報システム担当(院内SE)
雇用形態
契約社員
給与
月給 201,700円〜232,700円
月額 201,700〜232,700円
※残業代... ...あなたにあったお仕事をご紹介いたします。
★充実した研修もございますので、安心してスタートして頂けます!
★専任者が担当します
ご登録からお仕事紹介、ご就業中のフォローまで、「あなたの良さ」を良く理解した専任者がご担当いたします...
[募集職種]
【広島】治験事務局担当者
[仕事内容]
【職務概要】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための... ...業を目指しています。それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。知識や能力ばかりでなく... ...・制度】社風も非常に風通しが良く働きやすい職場です。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性です。育児制度向上に... ...2年以上・全国転勤可能な方・医療業界での営業経験2年以上(MR・MS・医療機器営業等)※東京で約2週間に渡り実施される新...
400万円 ~ 500万円
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告書の作成
・安全性情報に関する翻訳(英日... ...
・英語力(目安:論文読解程度またはTOEIC600点以上)※目安
・社会人経験3年以上
・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等)
2)
・英語力(目安:TOEIC600点以上、英検準1級程...
500万円 ~ 950万円
...テンレス鋼は、自動車、エレクトロニクスなどの先端分野で採用されています。 必須 【必要要件】
・要件定義並びに、システム導入におけるベンダ ーとの折衝経験
【歓迎要件】
・RPAの開発・導入経験
・システム開発経験
・システム開発案件に関わるPM経験
■中途からでも長く働きやすい環境。新卒社員だけでなく中途社員も多く働いており、管理職にキャリアアップしている社員もいます。
また平均勤続年数が約15年と長く、長期的に働きやすい会社を体現しています。
500万円 ~ 660万円
担当品目における安全性情報の収集・評価、安全確保措置の検討・実施まで一連の業務をお任せします。 【必須要件】
■下記全ての経験をお持ちの方
・製薬企業の安全性情報部門において以下の経験を有する方(経験目安:3年以上)
・安全性情報の収集・評価・当局報告まで一連の業務の対応経験
・安全性情報部門と他部門(開発、薬事、営業等)との協業をリードした経験
PCスキル
指定なし
マネジメント経験
指定なし
英語スキル
英会話/指定なし
英...
550万円
丁寧なヒアリングが、高いマッチング率に!MR・営業として個々のライフスタイルに合った働き方が可能!
【具体的には】
MR・営業として医療情報提供・新薬の宣伝・広報活動等、様々な領域・エリアのプロジェクトをお任せ◎
■プロジェクト例
・希少疾病
・Bio製剤
・生活... ...チェ ンジやMSL、本社マネージャー等
必須 ■学歴不問
■MR認定資格(医薬情報担当者)保有
■要普免(AT限定可)
◎ブランク可 歓迎 [こんなあなたにピッ...