検索結果: 125 件の求人
500万円 ~ 1000万円
当社と契約する内資系、外資系製薬企業からの受託にて、各種領域の薬品を、大学病院、基幹病院向けなどに
担当する 必須 【必須条件】
・大学卒以上
・MR認定資格保有者
・普通自動車免許(残点数4点以上)
・新薬MR経験3年以上
・転職回数2回(3社)当社4社目
【尚可】
・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤(眼科以外)、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験
・大学病...
[募集職種]
【大阪】機械設計(食品・医薬機械)
[仕事内容]
【職務概要】飲料や調味料・化粧品・医薬品等、さまざまな生産工場で使われる、充填機械や包装ラインシステム等の機械設計業務をお任せします。【職務詳細】社内他部門の担当や協力会社と協業しながら、各プロジェクト毎に以下の業務をお任せします。・基本設計(組立図作成、仕様書作成、顧客要求事項の検討、最適機器選定など)・実施設計(詳細組立図および部品図の作成、 購入品および製作品の技術管理など)・お客様との打合せ対応、協力会...
【プライム上場グループ企業での安全性情報のお仕事♪安定の月給制♪】
・情報進捗管理システムの国内外情報受付・入力
・MRや情報センターへの問い合わせ・確認
・安全管理 責任者と品質保証責任者の連携
・提携先への送付と提携先からの受領連絡
・文献情報の受付・入力
・調査依頼の設定、提携先との相互受取確認
・安全性情報窓口としての電話対応
・資料・ファイル等の作成、確認、入力、期限チェック
<必須要件>
◆安全性情報に関する何かしらのご経験をお持...
【外資系製薬メーカーでの広報事務のお仕事です!】
◆購買・発注・経理処理に関連する業務
・専用の社内システムへの入力
・物品の購入 等
◆広報業務全体のサポート
・代表電話の取次ぎ
・会議室の手配などの会議設定サポート、ビデオ会議対応 等
◆社内広報業務のサポート
・全社タウンホールミーティングのサポート
・社長室との調整
・イントラのコンテンツの更新 等
☆おすすめポイント☆
*残業少なめ
*在宅勤務:引継ぎ期間は出社、以降は...
【安全性情報管理(評価)のお仕事です】
国内外症例の安全性評価業務及びその補助、付随業務です
・市販後の個別症例安全性報告のタイムフレーム管理等
・症例トリアージ、評価案作成等
・安全性データベースへの入力、入力内容のQC等
・各部門・チーム等の単位で行われるミーティングへの出席など
【歓迎】製薬業界の経験者の方
お気軽にお問い合わせください♪
【歴史ある医薬品製造販売会社での営業事務のお仕事です】
・納期管理
・発注業務
・納品書作成(請求書作成はなし)
・納期変更や受注の内容
・ロット・使用期限の確認
営業事務経験者大歓迎♪
【大手外資系企業での部署アシスタントのお仕事です】
●郵送物対応
・受取、仕分け
・開封、PDFスキャン
・郵送物原本保管およびPDF転送(原本発送)業務
●FAX対応
・受取、受取人への連絡・PDF転送
●台帳管理
・Excel入力、月次まとめファイルの更新
●NOZOMI関連
・応諾書・振込先登録
・書類の原本受け渡し
●郵送物発送および受取に関する依頼・問合せ対応
●その他、関連業務
・資材発送
・資料作成サポー...
【製薬業界での品質管理のお仕事♪】
入力・QC及び一部評価QC
■必要スキル
・安全性データベースへの入力経験者(可能であればQC経験者)
・英語にアレルギーのない方
≪おすすめポイント≫
*大手グローバル企業
*安定のメディカル業界
*駅近
*食堂利用可
【駅近♪安定の月給制♪プライム上場グループ会社での安全性情報のお仕事です】
◆症例評価
・安全性情報管理システム、進捗管理システムへデータ入力、MedDRAコーディング
・安全性情報の評価と報告書作成
・海外症例・文献の評価と報告書作成に関する業務
・各種安全性情報資料の作成、確認、入力チェック
・その他安全性情報のデータ入力に付随する業務
・SMP納品後の作業
・SMP安全管理責任者への決裁依頼・PMDA伝送業務
◎お早目のエントリーお待ち...