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...Diligence)、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評価・承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
<補足>プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。
■働き方
裁量労働制で在宅勤務が可能になっておりますので、拠点(東京・大阪)の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。
尚在宅の場合も9時~17時勤務となります。(フレックスで、コアタイムも特にありません)
※現在、同社の社員3名は九州(福岡及び...
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※規制当局との面談等の参加もしていただきます。
<補足>
・プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。
・クライアントは欧米製薬会社または外資系製薬会社がほとんどです。
■働き方
在宅勤務可のため、拠点(東京・大阪)の近くにお住まいでなくてもご就業いただけます。尚在宅の場合も9時~17時勤務となります。(フレックスで、コアタイムも特にありません)また、月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をし...
...足>プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。
■働き方
裁量労働制で在宅勤務が可能になっておりますので、拠点(東京・大阪)の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。
尚在宅の... ...出来るレベル)
※目安(TOEIC:700点以上)
【歓迎】
バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)研究開発経験者も歓迎
製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3年以上で、英語により臨床開発業務について議論ができることが望まれ...
...足>プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。
■働き方
入社後直ぐに在宅勤務が可能になっておりますので、拠点(東京・大阪)の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。尚在宅の場合... ...)
【必須】
・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験
※薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成経験者
・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル)
※目安(TOEIC:700点以上)