検索結果: 106,783 件の求人
業務内容 国内外における安全性情報管理業務全般
【具体的には】
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の...
社名
社名非公開
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
業務内容
豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。
受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。
治験・市販後両方の案件があり、経験の... ...経験
・PV業務経験（2年以上が望ましい）。
・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業...
業務内容 当社受託部門のPVとして以下の業務をお任せいたします。
・治験薬および市販後医薬品の安 全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文... ...験と知識を持つベテラン社員たちが多数在籍しており、スキルと知識を高めながらキャリアを磨いていける環境を提供致します。担当領域は多岐にわたりますが、そのぶん未経験の領域に関わる機会もあるので、周囲の人々と協力しながら知識を広げていくことが...
450万円 ～ 750万円
国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、Ｃ型肝炎、消化器系などの
領域の薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局などを訪問し、医師や薬剤師に向けた医薬品の有効性・
安全性などの情報提供を行なう 必須 （MR経験者）
・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験２年以上 ・ 年齢44才まで（45才～ 54才は、プロジェクトにより応募可）
（未経験MR）
・ 普通自動車運転免許 ・ ４年制大卒以上 ・ 年齢25～34歳まで ...
400万円
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや
文献学会情報等による海... ...特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中 途入社者は多いですが比較的離職率の低い企業です。●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外のC...
500万円 ～ 1000万円
当社と契約する内資系、外資系製薬企業からの受託にて、各種領域の薬品を、大学病院、基幹病院向けなどに
担当する 必須 【必須条件】
・大学卒以上
・MR認定資格保有者
・普通自動車免許（残点数4点以上）
・新薬MR経験3年以上
・転職回数2回（3社）当社4社目
【尚可】
・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験
・大学...
500万円 ～ 800万円
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)の安全性情報管理(グループリーダー)として、下記業務をお任せします。
■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立
■協業先の進捗... ...報の収集および評価
・規制当局への報告業務・文献検索や調査
・実施医療機関や顧客(海外スポンサー/治験薬提供者等)からの情報収集および情報提供 【必須】■安全性情報管理の実務経験 ■英語力(読み/書き)
★中途入社者80％で...
時給：1900円
外資系医薬品開発支援会 社での翻訳のお仕事です。経過翻訳、文献症例の翻訳、その他有害事象名や検査値等の翻訳、翻訳内容のデータベースへの入力を中心にお願い致します。ボリューム的には英訳がメインの予定です。 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施！◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください（エントリー後にメールにてご案内）
PV業務の中の翻訳経験をお持ちの方
通訳・翻訳
外資系医薬品開発支援会社での翻訳のお仕事です。
経過翻訳、文献症例の翻訳、その他有害事象名や検査値等の翻訳、翻訳内容のデータベースへの入力を中心にお願い致します。
ボリューム的には英訳がメインの予定です。
応募資格
PV業務の中の翻訳経験をお持ちの方
職場の雰囲気
年齢層
~20代
~30代
~40代
~50代
~60代
一般事務
医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います
・副作用報告の受領、内容チェック、評価
・システムへのデータ入力(一部英語あり。翻訳エンジン使用可能)
・当局への報告等、上記に関連するその他業務
応募資格
未経験OK / ブランクOK
【必須】
・PC基本操作:タッチタイピング、Outlook・Word・Excel
職場の雰囲気
年齢層
~20代
~30代
~40代
~...
社名
社名非公開
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
業務内容
眼科医療に特化した日本発のグローバル企業です。
Work from Anywhereとなり、どこの地域からでも就業が可能です。
日本のみならずグローバルのデーターベースにアクセスでき、全世界の医療データーベースを活用することができます
求められる経験
下記の内、いずれかのご経験を3年以上
A）先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門（リスクマネ...
CRO業界のリーディングカンパニーにて安全性情報管理業務全般をお任せします
【具体的には】
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報...
【翻訳 経験者募集！医薬関連企業での安全性情報翻訳】
・日英翻訳（国内症例） 90%
・英日翻訳（国内症例） 5%
・Global報告書作成
（症例内容を報告する為のWordフォーマット作成） 5％
※主に症例経過の翻訳業務。
原資料から情報をピックアップする作業が必要です。
＊在宅勤務がメインですが、週1日の出社は必須。
（必要に応じて、上記以上の出社をお願いする場合あり)
月給：20.17万円 ～ 23.27万円
掲載期間：05/06（月）〜05/12（日）
株式会社デルタエンジニアリング 熊本営業所
情報システム担当(院内ＳＥ)
雇用形態
正社員
給与
月給 201,700円〜232,700円
月額 201,700 〜232,700円
※残業代別... ...あなたにあったお仕事をご紹介いたします。
★充実した研修もございますので、安心してスタートして頂けます！
★専任者が担当します
ご登録からお仕事紹介、ご就業中のフォローまで、「あなたの良さ」を良く理解した専任者がご担当いたします...
業務内容 【仕事内容】
当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練の資料作成・教育訓練計画の立案・実施・記録の保管。
・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書立案の作成（社内各部署およ... ...対応）
・各プロジェクト月次報告書作成
・自己点検
・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成
・クライアント（製薬企業）...
時給：1800円
医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います ・副作用報告の受領、内容チェック、評価 ・システムへのデータ入力（一部英語あ... ...エンジン使用可能） ・当局への報告等、上記に関連するその他業務
【担当者より】時短勤務も相談可能◎お問い合わせください。
《直雇用後》 *年... ...本操作:タッチタイピング、Outlook・Word・Excel 【尚可】 ・安全性情報業務経験、もしくは医療系の国家資格をお持ちか医学、薬学、生物学などに関連...
月給：43万円
個人情報保護に関わる業務全般
・個人情報保護マネジメントシステム（PMS）の推進
・個人情報を取り扱う様々な企画に対する支援活動
・その他、個人情報保護に関わる業務全般
必須 ・IT、システム全般の基礎的なリテラ... ...人情報保護士／プライバシーマーク審査員 募集年齢(年齢制限理由)28~40歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
フィットする人物像 ・自ら専門知識を学びながら業務の幅を広げ、多種多様な人材と良...
社名
社名非公開
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
業務内容
医療機器リーダーカンパニーの1つである日系企業におけるポジション
求められる経験
【必須要件】
■学歴：不問
■語学：英語力 読み書きを中心に中級程度あれば尚可
・英語の医学論文・医学ガイドライン・法規制関連文書の分析等に必要となります。
※外国籍の方は、日本語fluentレベル(N1、スピーキングも含め)が必須となります。
■必要な経験
※ご経験年数...
* 安全情報活動を確認し、チーム管理をリードする。
職務内容
* 担当製品の代表として、日本における担当製品の安全情報活動の責任を負う
* リードし、管理することで、予算やスケジュールを含む計画 に沿ったPVデリバリーを可能にし、推進する
理想の人材
* 安全性評価業務に有用な知識を有している
* チームマネジメントスキル
条件・待遇
通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度
通勤手当：実費支給
社会保険：社会保険...
...系CROにて国内市販後製品の症例に関わるお仕事■弊社スタッフも多数活躍中の安定企業■トレーニングもあります！■オンライン職見OK ⇒⇒ ◎PV実務全般をお願い致します・有害事象に関する情報トリアージ、Argus入力・文献症例のデータベース入力・入力内容のQC及び1次評価・再調査作成・その他附随し生じる業務など＊国内奨励の安全性入力（Argus使用）および1次評価のご経験がおありの方向けの募集です。
【必要な経験】医薬品の安全性情報管理の経験 【歓迎/スキル】英語
