検索結果: 418,681 件の求人
一般事務
医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います
・副作用報告の受領、内容チェック、評価
・システムへのデータ入力(一部英語あり。翻訳エンジン使用可能)
・当局への報告等、上記に関連するその他業務
応募資格
未経験OK / ブランクOK
【必須】
・PC基本操作:タッチタイピング、Outlook・Word・Excel
職場の雰囲気
年齢層
~20代
~30代
~40代
...
400万円 ～ 700万円
国内外における安全性情報管理業務全般
【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による... ...・不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 など 【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本...
...門のPVとして以下の業務をお任せいたします。
・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
... ...＝6：4程度。
英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます！
ライフスタイルやキャリアプランに合わせて、上... ...リアを磨いていける環境を提供致します。担当領域は多岐にわたりますが、そのぶん未経験の領域に関わる機会もあるので、周囲の人々と協力しながら知識を広げていくこ...
業務内容 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。
具体的には、
PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価... ...ロジェクト別に行います。
【変更の範囲：会社の定める業務】
求められる経験 大卒以上（※学部不問）
【必須条件】
・医薬品安全性情報（PV）に関する業務経験のある方（目安2年以上経験をお持ちの方）
【歓迎条件...
［募集職種］
【大阪】安全性情報担当
［仕事内容］
【職務概要】安全性情報業務に携わって頂きます。【職務詳細】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など【初回プロジェクトの概要】●日系製薬メーカー●同社から安全性情報担... ...、3つ目のサービスとして「ITソリューションサービス」の展開も計画しています。
［応募資格］
【必須】・安全性情報経験者【尚可】・医療業界経験者【こんな方におすすめ】・裁量を持って業務に取り組める方☆オススメポイント☆【女性も働きやす...
400万円
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや
文献学会情報等による海... ...PBRER案作成■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに関連業務全般等 【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
【働き方】残業時間_月平...
［募集職種］
【大阪】安全性情報担当者
［仕事内容］
【職務概要】同社の安全性情報担当者としてご就業して頂きます。 【職務詳細】・CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳・国内にお... ...法を模索・提案できる」ベストパートナーを目指して自己変革を続けています。
［応募資格］
【必須】・安全性情報の実務経験（日本の症例評価、報告の経験者がある方）・英語力（和訳スキル）【尚可】・マネジメント経験がある方【こんな方におすすめ...
［募集職種］
【大阪】安全性情報管理※ポテンシャル
［仕事内容］
【職務概要】同社の安全性情報管理担当者として、以下の業務をご担当していただきます。【職務詳細】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情... ...な「人が活きるカタチ」を実現します。
［応募資格］
【必須】TOEIC600点以上もしくは論文読解可能な方で社会人経験２年以上に該当し下記複数要件を満たす方・医薬・自然科学・生命科学系の大学卒以上・医療統計経験者・製薬企業・CRO・S...
［募集職種］
PV・安全性情報担当＜正社員／ワークライフバランス良好◎残業10時間程度＞
［仕事内容］
【職務概要】同社のPV・安全性情報担当として、配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、症例評価・入力業務に携わって頂きます。 【職務詳細】■... ...ん。変化にも挑戦し、大切な想いは受け継いでいく。そんな風土が同社にはあります。
［応募資格］
【必須】・PVの業務経験をお持ちの方【尚可】・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方・薬事業務の経験者（医療機器または医薬品）・製薬企業・ＣＲＯ...
［募集職種］
医薬品安全性情報担当
［仕事内容］
【職務概要】同社の医薬品安全性情報担当者として、下記の業務をご担当していただきます。【職務詳細】・安全性情報のデータベースへの入力・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成・治験薬安全性定期報告等の作成・文献のスクリーニング など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なります。※翻訳経験がある方には、症例経過などの翻訳も職務内容に含まれる可能性があります。※同社オペレーションセンターまたはクライアント拠点が勤務地と...
［募集職種］
【大阪】安全性情報担当者
［仕事内容］
【職務概要】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当します。マネジメントの募集ですが、自ら手を動かし実務を行う必要があります。マネジメントする人数は20～30名程度です。【キャリアパス】■「安全性情報業務」の部門で経験・ノウハウを積み、マネジメント職へとステップアップ。■新キャリア制度運用中（CRA、PM、DM、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）※入...
治験・CRA関連
安全性情報部にて下記業務を担当いたします
・様々な情報源からの安全性情報の収集に関連する業務を遂行
・国内外の安全性情報に関する評価及び当局報告に関連する業務を遂行
・受領した安全性情報を上長の指示に基づ... ...を遂行
・規制当局及びSOPに準じて、安全性情報の関連業務のサポートを実施
応募資格
・安全性評価業務経験
・英語の読み書きが問題ない方（TOEIC600点以上）
・主体性を持って動ける方
職場の雰囲気
...
業務内容 国内外における安全性情報管理業務全般
【具体的には】
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■CIOMS・Med Watchフォームや文... ...不具合報告書（案）の作成およびSGML化
■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 など
【変更の範囲：会社の定める業務】
求められる経験 【必須】
■PV業務経験2年以上
■読み書きレベル以上の英語力
時給：1900円
外資系医薬品開発支援会社での翻訳のお仕事です。経過翻訳、文献症例の翻訳、その他有害事象名や検査値等の翻訳、翻訳内容のデータベースへの入力を中心にお願い致します。ボリューム的には英訳がメインの予定です。 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施！◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください（エントリー後にメールにてご案内）
PV業務の中の翻訳経験をお持ちの方
500万円 ～ 800万円
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)の安全性情報管理(グループリーダー)として、下記業務をお任せします。
■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立
■協業先の進捗... ...
・実施医療機関や顧客(海外スポンサー/治験薬提供者等)からの情報収集および情報提供 【必須】■安全性情報管理の実務経験 ■英語力(読み/書き)
★中途入社者80％で、馴染みやす い環境です！
★ご入社時期は即?半年先まで相談可能です...
時給：1800円
医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います ・副作用報告の受領、内容チェック、評価 ・システムへのデータ入力(一部英語あり。翻訳エンジン使用可能) ・当局への報告等、上記に関連するその他業務 【必須】 ・PC基本操作：タッチタイピング、Outlook・Word・Excel 【尚可】 ・安全性情報業務経験、もしくは医療系の国家資格をお持ちか医学、薬学、生物学などに関連した専攻出身の方 3ヶ月以上※紹介予定派遣は派遣先と本人の同意が得られた場合の...
時給：1025円 ～ 1282円
...14（火）〜05/20（月）
株式会社 綜合キャリアオプション 上越店
安全装置づくり/日払いOK
雇用形態
派遣
給与
時給 1,025円〜1,2... ...あなたもスグに馴染めそうです!
「新しい業種に挑戦してみたい、、！」そんな未経験スタートの方大歓迎★
歴史ある企業様での高時給&交替勤務で稼げるお仕事！
... ...
なんてお悩みを解決！
まずは応募から☆
※本登録後にのみ、お伝えできる情報もございますのでご了承ください。
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「...
社名
社名非公開
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
業務内容
眼科医療に特化した日本発のグローバル企業です。
Work from Anywhereとなり、どこの地域からでも就業が可能です。
日本の... ...ならずグローバルのデーターベースにアクセスでき、全世界の医療データーベースを活用することができます
求められる経験
下記の内、いずれかのご経験を3年以上
A）先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門（リスクマ...
時給：1800円
【仕事内容】情報システム部で、請求書処理、社内IT機器、ITソフトの購買業務、社内ITの問い合わせ対応、その他サポート業務をお願いします。 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施！◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください（エントリー後にメールにてご案内）
未経験からITサポートをやりたい方大歓迎です！ 業界未経験OK！ 職種未経験OK！ 知識不問
CRO業界のリーディングカンパニーにて安全性情報管理業務全般をお任せします
【具体的には】
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
■CIOMS・Med... ...で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門 知識の習得やスキルアップが可能です。 【必須】
■安全性情報管理業務の実務経験
■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
