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治験・CRA関連
【お仕事内容】
1 PV業務で、主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業 務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応
応募資格
PV業務経験（３年以上）
医薬品に関する安全性情報の副作用報告書PV業務の一連の流れを、自走して業務遂行可能な方。
英語業務経験(ビジネスレベル)...
【9月・10月スタート！紹介予定派遣！】
・副作用や不具合の報告受付
・報告内容の確認
・マニュアルに沿って副作用や不具合の評価
・報告内容の入力
・関連当局への報告 など
＊新薬や医療機器の安全性情報の管理を行う英文事務スタッフさんの≪未経験OK×社員10名×増員募集≫が到着です！
＊初日から完全在宅が可能！研修もオンラインで対応してもらえる嬉しい環境です。不明点があった時はチャットでいつでも相談できるから自宅で一人でも安心して取り組めますね。
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時給：2200円
国内大手医薬品メーカーグループでのお仕事。安全性データ受付（Outlook、MR報告システム）、安全性情報の評価（国内、海外）、個別症例当局報告書案作成、QC、関係会社(CRO、委託元、受託元会社、自社MR)とのやり取り、症例リスト、文献評価等の業務に関わる作表、資料作成、ファイリングをお願いします。 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施！◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください（エントリー後にメールにてご案内）
安全性情報管理（フ...
月給：28万円 ～ 35万円
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協力会社に工事を依頼、日程調整
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工事後、問題がないか検査
検査報告書(施工箇所写真撮影)提出
◇主な使用図面は、施工範囲図
(意匠図・構造図・仕様書)
◇協力業会社と作業について調整や
担当現場安全協議会出席など
◎建築業界専門の書類(安全書類)に
ついては、事務スタッフが
しっかりアシストして
くれます。
◎積算業務など専門性の高い知識が
必要ですが、皆未経験スタート
先輩も多数活躍中！
◎ひとつずつ丁...
【築地・新富町エリア】食品・飲料業界／6月スタート／正社員／人事事務のお仕事です/【老舗フルーツパーラーの人事部門での人事評価制度策定などのお仕事です】・労働基準監督署への届け出書類作成・時間外労働やその他の勤怠管理・安全衛生管理・人事評価制度の運営、改定、管理・人材採用、派遣社員管理、研修の実施等＜おすすめポイント＞＊OJT研修充実！
【必須経験】人事事務【必須スキル】SUM・AVE関数（Excel）
解体工事業者で施工管理の仕事です。
具体的に
・関係会社との打ち合わせやスケジュール調整
・資材の搬入手配
・進捗管理
・安全指導、確認
・その他付随する業務
現場への直行直帰ができます。 ※実務未経験OK！
・officeソフトやシステムを利用した書類作成経験
【仕事内容】
解体工事業者で施工管理の仕事です。
〇具体的には〇
・関係会社との打ち合わせやスケジュール調整
・資材の搬入手配
・進捗管理
・安全指導、確認
・その他付随する業務
現場への直行直帰ができます。
【 職場環境】
20〜40代が多く活躍している会社です。落ち着いた雰囲気で業務に集中できる環境です。 ※未経験OK！
・officeソフトやシステムを利用した書類作成経験
月給：20万円 ～ 40万円
...ンプレート上へ文字を入力し、用語集などの機能がついた『翻訳支援ツール』を使いながら翻訳をします。
※1件あたりの作業時間は約30分。論文など長文の場合は約2時間です。
【その他】
■症例報告書のデータ入力・チェック。
■医薬品の安全性の調査結果を専用データベースに入力。記載ミスを防ぐため、入力とチェックは別の人が担当します。
※スキルや経験に応じて上記のいずれかをメインでお任せ。最初は軽い症例から始めるので、徐々に業務の幅を広げてスキルアップを目指してください。
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