月給：24万円
治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。
（治験コーディネーター CRC）
・支援施設内でのお仕事
・治験に参加される患者様への説明や対応
・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等
・収集したデータの記録、PCでのデータ入力作業
・契約書、請求書などの書類作成補助業務
・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務
【変更範囲:変更なし】 学歴：必須（専修学校以上/医療資格取得者）
必要な免許・資格：※詳しくは求人に関する特記...
治験の支援をするために医療機関に伺い、患者さんへの対応、資料
作成。
・患者さんに対しての治験の説明、同意補助。
・患者さんに服薬状況の確認、体調の確認
・医療機関のサポート（先生、看護師、事務）
・症例報告書の作成補助
変更範囲:変更なし 学歴：必須（短大以上/医療関係、栄養士。）
必要な免許・資格：看護師（あれば尚可）、栄養士（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可） その他、医療関係資格あれば尚可。
必要な経験：（あれば尚可）医療関係経験。CRC経...
月給：26.49万円
治験コーディネーター（CRC）の業務のアシスタント
・データ入力、書類の作成、整理と保管
・医療機関 で行う検査の準備や資材の確認
・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内
・患者さんへの電話対応
勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。
時々各オフィスでの業務もあります。
治験は未来への贈り物です。
コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか?
〈変更範囲:当社業務全般〉 学歴：不問
必要な免許・資格：資格不問※...
月給：25.5万円 ～ 28.8万円
治験コーディネーター
富山駅から徒歩10分
【業務内容】
治験業務をサポートするお仕事です。
＊具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア、相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査、投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理など
・入社時には、同期入社者とともに２週間弱本社にて集合研修を行います。（会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交え...
月給：28.89万円
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試
験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が
スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験
の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける
ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の
方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで
お待ちしております。
「...
月給：24.83万円
・被験者のスケジュール管理
・データの 収集
・被験者のケア
・報告書作成
・同意取得説明補助
・その他
変更範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。
（ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、
その場合は出向先の定める業務）
お仕事説明会開催中!
ご希望の際は、採用HPよりお申し込みください。説明会は応募意
思は問いませんので、お気軽にご参加ください! 学歴：必須（専修学校以上）
必要な免許・資格：看護師（必須）、准看護...
月給：26.1万円
治験コーディネーター
富山駅から徒歩5分
【業務内容】
治験業務をサポートするお仕事です。
＊具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア、相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査、投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理など
・入社時には、同期入社者とともに２週間弱本社にて集合研修を行います。（会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えな...
月給：28.89万円 ～ 38.56万円
治験コーディネーター(CRC)
治験コーディネーター(CRC)募集／鹿児島
■SMOの先駆者
治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。
※SMOとは？
治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が
実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。
■エムスリーグループ
弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営する...
月給：30万円
医薬品の臨床試験に関わる業務です。
担当医師のサポートをし、治験全体のサポート役を担う業務です。
※医療系の資格がなくても可能な仕事です。
※詳しくは当院ホームページにて確認できます。
※変更範囲:会社の定める業務 学歴：必須（高校以上）
必要な免許・資格：看護師（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可）、薬剤師（あれば尚可） 医療関係資格 あれば尚可、普通自動車免許必須（AT限定可） 求人条件にかかる特記事項
※通勤手当は1km以上が支...
月給：29万円
...める業務 学歴：必須（専修学校以上）
必要な免許・資格：薬剤師（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可）、看護師（あれば尚可） 栄養士、臨床心理士、臨床工学技士資格保有者 優遇
必要な経験：（あれば尚可）臨床経験のある方。 治験コーディネーター経験者は優遇します。 求人条件にかかる特記事項
・マイカー通勤:ご担当いただく施設によりご相談 ・治験業界の経験が無くとも医療資格をお持ちの方は優遇致します ・入社後6ヶ月間の研修期間があります 研修...
・患者の皆様へのインフォームドコンセント
・治験関連の検査補助、採血業務、治験薬管理、治験薬製剤・調剤
（医療行為・補助）
・治験参加者のスケジュール管理やケア（精神的ケア、相談相手）
・薬剤部門や検査部門、放射線科、看... ...細は病院ホームページをご覧ください。
変更範囲:変更なし 学歴：不問
必要な経験：（あれば尚可）CRC（治験 コーディネーター）経験 求人条件にかかる特記事項
※雇用期間終了後は、1年毎更新 「労働条件の詳細は...
時給：1500円 ～ 2300円
掲載期間：04/14（日）〜05/13（月）
株式会社godaiヒューマンパワー
水戸市◆未経験者ＯＫ♪6か月後直接雇用◎治験コーディネーターアシスタント
雇用形態
紹介予定派遣
給与
時給 1,500円〜2,300円
◆直接雇用後の給与
月給 257,000円〜381,000円
勤務地
茨城県水戸市
担当コーディネーターがしっかりサポート致します♪就労後も定期的に訪問
godaiヒューマンパワーでは幅広いスタッフが活躍☆
◎スキルアップしたい方も応援
これま...
［募集職種］
【長崎】治験コーディネーター
［仕事内容］
【職務概要】医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。【職務詳細】治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験...
月給：19万円
担当業務
※当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務
・書類作成補助（Word・Excel使用）サポート
・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング
・ 患者様の来院準備補助、来院された際のご案内、検査付き添い
あと片付け等
※担当エリア:仙台市内周辺、その後近隣県への提携医療施設等へ
の
外訪の可能性有り
会社の定める業務
学歴：必須（専修学校以上）
必要な免許・資格：薬剤師（あれば尚可）、臨床検...
月給：19万円
担当業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務
・被験者（患者様）のスケジュール管理
・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け
・報告書作成、データ入力のサポート
・被験者（患者様）の検査の付き添い
※提携医療施設に外訪します。
※担当エリア;採用直後は首都圏エリア。その後、近隣県を含めた
提携医療施設等への外訪可能性あり
変更範囲:会社の定める業務 学歴：必須（専修学校以上） 求人条件にかかる特記事項...
静岡医療センターにおいて、下記の業務を担当していただきます
治験業務全般をサポート
・治験開始時の研修、フロー作成、資料作成、他部門の調整
・被験者対応全般:同意説明補助、相談窓口、緊急対応、
診察・検査立ち合い、スケジュール管理、服薬指導、
保険外併用療養費請求など
・治験担当医師の業務サポート
・治験依頼者へ実施状況の報告、モニタリング、SDV、監査対応
など
※就業時間は1日6時間程度、週5日勤務です。
（勤務形態は面接時に応相談） 学...
月給：24.83万円
・被験者のスケジュール管理
・データの収集
・被験者のケア
・報告書作成
・同意取得説明補助
・その他
変更範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。
（ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、
その場合は出向先の定める業務）
お仕事説明会開催中!HPからお申し込みください。
応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください! 学歴：必須（専修学校以上）
必要な免許・資格：看護師（必須）、准看護師（必須）、薬剤師（必須） ※求...
製薬会社や治験を受ける被験者の間に立ち、治験がスムーズに行え
るよう医師の支援をする
（被験者への同意説明補助や来院・検査のスケジュール管理、関連
部署との調整など治験の補助業務全般） 学歴：不問
必要な免許・資格：薬剤師（必須）、看護師（必須）、臨床検査技師（必須） いずれかの資格を所持で可 求人条件にかかる特記事項
※勤務時間についてご相談に応じます ※通勤手当2km未満不支給 ※院内駐車場利用対象は通勤距離6km以上 ※事前...
［募集職種］
【宮城】治験コーディネーター
［仕事内容］
【職務概要】治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。【職務詳細】・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア、相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査、投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★...
月給：20.46万円
治験業務における製薬会社との対応、治験内容説明、データ
作成及び管理が主な業務になります。 学歴：不問
必要な免許・資格：看護師（必須）、臨床検査技師（必須） いずれかの資格を所持で可
必要な経験：（必須）実務経験2年以上 求人条件にかかる特記事 項
治験経験者歓迎します 「労働条件の詳細は面接時に説明します」
月給：24.83万円
・被験者のスケジュール管理
・データの収集
・被験者のケア
・報告書の作成
・同意取得説明補助
・その他
「変更の範囲」当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり
[ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は
出向先の定める業務] 学歴：不問
必要な免許・資格：看護師（あれば尚可）、准看護師（あれば尚可）、薬剤師（あれば尚可） 他、※求人条件特記事項参照
必要な経験：（必須）CRC経験者 求人条件...
時給：1400円 ～ 1980円
治験コーディネーター(CRC)のアシスタント
治験コーディネーター(CRC)のアシスタント募集／鹿児島
■SMOの先駆者
治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。
※SMOとは？
治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が
実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。
■エムスリーグループ
弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイ...
月給：18.8万円
※受託治験の被験者対応（夜間、休日の呼出対応あり）
※治験依頼者（製薬メーカー等）の対応
※治験関連事務作業全般
※治験審査委員会、倫理委員会の対応 等
【変更範囲:変更なし】 学歴：不問
必要な免許・資格：看護師（必須）、その他の医療・保健衛生関係資格（あれば尚可） ・日本SMO協会または日本臨床薬学会認定CRC、普通自動車免許あれば尚可（AT限定可）
必要な経験：（あれば尚可）・日本SMO協会認定CRC ・日本臨床薬学会認定CRC ...
月給：29万円
...大卒含む） 文系、理系不問）
必要な免許・資格：看護師（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可）、薬剤師（あれば尚可） 臨床心理士、臨床工学技士、栄養士、医療事務等 資格者優遇
必要な経験：（あれば尚可）臨床経験のある方、 治験コーディネーター経験者は優遇致します。 求人条件にかかる特記事項
・未経験からご入社されている方も多くおり、 研修制度などもございますので治験業界未経験の方も ご安心してご応募を頂けますと幸いです。 ・メールアドレスを...
月給：21万円
...や製薬会社、被験者（ボランティア）さんの連絡、調整
※データ確認・入力、カルテ確認、書類作成・点検、被験者管理
※検体処理
※来院スケジュール管理
※必要資材の作成、準備
※被験者募集業務、被験者管理業務
※その他治験に関わる業務全般 学歴：必須（専修学校以上）
必要な免許・資格：看護師（必須）、臨床検査技師（必須） いずれかの資格を所持で可
必要な経験：（必須）臨床検査技師の有資格者は検体処理が出来る方、看護師の有資格者 でも医療行為を伴う看護...
月給：29万円 ～ 45万円
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
【具体的には】
1）被験者への対応
・治験の内容や治験薬に関する説明を行い、治験参加の意思を確認します。
・診察や検査、投薬などのスケジュ ール管理を行います。
・心のケアも担当し、治験についての疑問や不安の解消をサポートします。
2）医師との連携
・治験実施計画書（プロトコル...
【時給交渉可能】【複数人募集】【在宅あり】◎「最も働きたい急成長企業」第5位の会社！◎CROで臨床開発や治験の部署でのお勤め経験のある方必見！ ⇒⇒ 治験実施医療機関の選定から治験終了までのCRA業務をご担当いただきます・治験スケジュールや契約内容の確認・医療機関のスタッフへの説明会の実施・治験の進捗管理・治験薬の交付・モニタリング報告書の作成・治験終了手続き
【必要な経験】CRA(モニター)の経験
月給：20.42万円
当院で実施中の治験のコーディネート業務
・患者様への同意説明補助
・来院スケジュール管理
・データ記録作成と入力
・治験依頼者への対応
・院内医師、各部署スタッフの連携調整等
※業務の変更範囲:法人の指示する業務 学歴：必須（短大以上）
必要な免許・資格：看護師（必須）、薬剤師（必須） いずれかの資格を所持で可 求人条件にかかる特記事項
※マイカー通勤:自己確保・自己負担 ※採用日については応相談 ※就業規則上、転勤の...
月給：29万円
〈雇入れ直後〉
■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務
・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理
・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務
・被験者（治験の患者様）のケア
・報告書作成、データ入力
・内容説明、同意説明の補助 等
※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。
担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。
担当エリア:水戸市、及びその周辺エリア
変更範囲:会社の定める業務 学歴...
月給：19万円
■新薬開発において欠かせない有効性・安全性を
確認する「治験」に関する事務作業に従事いただきます
具体的には
・各種契約書の作成や確認作業
・データ入力やファイリング作業
・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営
※提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが
打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません 学歴：必須（専修学校以上）
必要な免許・資格：薬剤師（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可）、看護師（あれば尚可） 管...