治験 モニター求人

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契... 

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の 実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ うに働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とス タッフでお待ちしております。 【変更... 

・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） 学歴：必須（専修学校以上） 必要な免許・資格：看護師（必須）、准看護師（必須）、薬剤師（必須）　他、※求人条件特記事項参照いずれかの資格を所持で可 求人条件にかかる特記事項 〈...

 ...地ブランドを獲得し、東南アジアや欧州市場を基盤として事業を拡大しています。 最新鋭の総合研究所、国内外製薬会社・研究機関との提携し、更なる画期的な医薬品開発に尽力されています。 求められる経験 ＜経験＞ ■医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ＜資格・能力＞ ■大学卒以上（理系専攻） ■多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ■文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） ■PCスキル（一般ビジネスレ... 

・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・モニターに対する窓口業務 ・症例報告書の作成支援 など 【変更範囲:変更なし】 学歴：不問 必要な免許・資格：看護師（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可）、管理栄養士（あれば尚可）　いずれかの資格を所持で可 必要な経験：（あれば尚可）CRC経験 求人条件にかかる... 

 ... 学歴：必須（専修学校以上/専門学校卒以上） 必要な免許・資格：薬剤師（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可）、看護師（あれば尚可）　栄養士、臨床心理士、臨床工学技士資格保有者 優遇 必要な経験：（あれば尚可）臨床経験のある方。 治験コーディネーター経験者は優遇します。 求人条件にかかる特記事項 ・治験業界の経験が無くとも医療資格をお持ちの方は応募可能です ・入社後6ヶ月間の研修期間があります。 研修期間後も継続的にバックアップする体制が... 

福岡市立こども病院内における治験コーディネーターの業務。 採用予定日:令和8年4月1日 【業務の変更範囲:変更なし】 学歴：不問 必要な免許・資格：臨床検査技師（必須）、薬剤師（必須）、看護師（必須）　いずれかの資格を所持で可 求人条件にかかる特記事項 ※年次有給休暇は入職時に20日付与します。 【募集案内】 福岡市立病院機構ホームページから入手してください。 11月11日（火）以降、市役所1階情報プラザ等でも配布。 【提出書類】 ... 

・患者の皆様へのインフォームドコンセント ・治験関連の検査補助、採血業務、治験薬管理、治験薬製剤・調剤 （医療行為・補助） ・治験参加者のスケジュール管理やケア（精神的ケア、相談相手） ・薬剤部門や検査部門、放射線科、看護部門、治験担当医師などの 治験（臨床試験）に携わるチーム内の整理 ・症例報告書の作成、データマネージメント業務 ・治験に関する研修の参加 ・院内広報活動 など ※取得資格職種に応じて対応 ※詳細は病院ホームページをご覧くだ... 

 ...不問） 必要な免許・資格：看護師（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可）、薬剤師（あれば尚可）　栄養士、臨床心理士、臨床工学技士資格保有者 優遇、普通自動車免許あれば尚可（AT限定可） 必要な経験：（あれば尚可）臨床経験のある方、 治験コーディネーター経験者は優遇致します。 求人条件にかかる特記事項 ・未経験からご入社されている方も多くおり、 研修制度などもございますので治験業界未経験の方も ご安心してご応募を頂けますと幸いです。 ・メールア... 

治験を実施する医療機関で医師・看護師・薬剤師などのスタッフを サポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 マニュアル化された業務手順と研修やOJT等により、未経験者で も大丈夫です。 女性の多い職場で、お互い助け合いながら業務し... 

治験コーディネーター業務全般 治験業務における製薬会社との対応、治験内容説明、データ 作成及び管理が主な業務になります。 ※変更範囲:当院が定める業務 学歴：不問 必要な免許・資格：看護師（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可）　 必要な経験：（必須）実務経験2年以上 求人条件にかかる特記事項 ※就業条件により加入保険変動あり ※昇給は業績によります。 ※賃金は経験・能力等によります。 ※病院創立記念日に記念品配布 ※病院から誕生... 

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、EDC入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応 ※業務の変更範囲:変更なし 学歴：必須（短大以上/医療関係） ... 

総合事務全般、他部署の資料作成補助 医療機関での治験全般の窓口業務 各種書類の作成、管理、保管 治験審査委員会（IRB）の運営サポート（審査資料の準備、書類 作成及び捺印手続きなど） ・治験依頼者（製薬会社、CRO等）との対応窓口（契約書、見積 書、請求書作成など）その他ウェルビー社員としての付帯業務 変更範囲:変更なし 学歴：不問 必要な経験：（必須）PCスキル【ワード、エクセル（B）】 事務経験2年以上 営業アシスタント経験者優遇 ... 

○治験責任医師、治験メーカー、被験者のパイプ役を行っていただ きます。 ・治験開始前の打合せから服薬 ・通院のスケジュール管理 ・製薬メーカー担当者への連絡 【業務変更の範囲】変更なし 学歴：必須（高校以上） 必要な免許・資格：看護師（必須）、薬剤師（必須）　いずれかの資格を所持で可 必要な経験：（あれば尚可）※抗がん剤を取り扱ったことがあり、治験の経験があれば尚可 求人条件にかかる特記事項 ※マイカー通勤可（駐車場敷地外に... 

 ...く、社員のアイディアを重要視する雰囲気 ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・月残業10H/2024年10月に専門部署設立/東証プライム上場 求められる経験 ・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く） ・SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方 保険 健康保険　厚生年金保険　雇用保険 休日休暇 土曜日　日曜日　祝日 給与 年収350... 

ウェルビーの契約医療機関（病院、クリニック）にて実施される新 薬等の治験業務全般のサポートを行います。 ・医療情報の収集 ・被験者の相談及びケア ・報告書等の作成、データ入力 ・同意説明の補助 ・新人CRCの教育研修 ・その他 ※ 沖縄の地域密着型SMOとして、「沖縄を日本有数の治験拠点 にする」ことをビジョンに、日々より良い治験の実施を目指してい ます。 変更範囲:変更なし 学歴：不問 必要な経験：（必須）・治験コーディネーターと... 

 ...お申し込みください。 説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください! 学歴：不問 必要な免許・資格：看護師（あれば尚可）、准看護師（あれば尚可）、薬剤師（あれば尚可）　他、※求人条件特記事項参照 必要な経験：（必須）治験コーディネーター経験 求人条件にかかる特記事項 ※看護師/准看護師/臨床検査技師/薬剤師/臨床心理士/管理 栄養士のいずれかあれば尚可 ・採用時点で年休付与有（日数は入社日で変動） ・履歴書にPC用のメール... 

提携医療機関内での治験コーディネーターサポート業務 1患者さま来院前の各種準備 2患者さま来院時のサポート ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び） 3患者さま来院後の後処理 ・電子カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応） ・保管資料の整理 ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 ※パソコンを使用しての事務作業がございます。 学歴：不... 

○治験事務に係る業務に従事して頂きます。 ・治験関連書類作成（契約書、請求書他） ・各書類ファイリング ・治験業務にかかわる補助作業 ※外出用務あり（自家用車使用、車両借り上げ手当） 変更範囲:変更なし 学歴：不問 必要な経験：（あれば尚可）事務職経験 求人条件にかかる特記事項 ・通勤手当:距離に応じて支給 ・資格手当 看護師免許、臨床検査技師免許等の資格に応じて支給 額を決定いたします。10,000円～50,000円 ・携帯電... 

治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡ 【具体的には】 ･治験実施内容の説明補助 ･患者さんのスケジュール管理 ･薬剤部門や検査部門､治験担当医など､治験に携わるチーム内の調整 ･症例報告書の作成 （変更の範囲）組織が指示する業務 PR1 東証プライム上場企業エムスリーのグループ会社です。 エムスリー株式会社は、「インターネットを活用し、健康で楽しく長生きする人を一人でも増やし医... 

 ...す さが当社の魅力です。CRC同士のチームワークも良く、上長や 同僚のサポートもあるので、安心して業務ができます。 ・真面目で責任感の強い社員が多く、ミーティングでは失敗事例を 積極的に共有し、再発防止に努めています。 ・治験に対して誠実に取り組みたい方には、とても働きやすい職場 です。（※変更範囲:会社の定める業務） 学歴：不問 必要な免許・資格：看護師（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可）、薬剤師（あれば尚可）　医療関係業務（上記職種、臨床工学... 

地域に密着した治験コーディネーター（CRC）として、医療機関 において医師の業務をサポート（医師の依頼でデータを取ったり、 その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼 者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑 に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容 は、依頼者及び医療機関の医師や試験実施担当者との打ち合わせ、 被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要 の補助的説明と同意取得... 

治験に参加される被験者、製薬会社、医療機関の窓口となって治験 のサポートを行います。 ●治験の実施に必要な研修受講・資料作成・医療機関での調整など を行います。 ●治験に参加される被験者への対応。医療機関での診察や検査の立 ちあい、被験者のスケジュール管理等を行います。また患者さんが 安心して治験を受けられるよう医師の説明を補足してお話します。 ●医師・スタッフへの状況報告。看護業務の補助。患者さんの検査 数値や観察データの報告書作成補助などを行いま... 

治験・臨床研究等に関わる進行管理、治験者対応など 【変更範囲:変更なし】 ◇ハローワークの紹介状が必要です 学歴：不問 必要な経験：（あれば尚可）治験コーディネーター資格所有者 求人条件にかかる特記事項 採用:急募 業務上、車の使用:無（駐車場あり/無料） 制服:有（貸与） 社員食堂の利用可:自己負担300円/食 【福利厚生】 ※給食費補助、コーヒー等ドリンクサービスあり ※制服のクリーニング代無料 ※医療費・薬費補助あり 【マザー... 

治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。 未経験からでもeラーニングなどのしっかりとした研修体制が整っていますので、安心して就業できます。 【具体的な仕事内容】 ・スタートアップミーティングの開催 治験...  ...対応 治験がプロトコル（治験実施計画書）通りに行われているか、報告書の内容に間違いがないかなどをCRA（臨床開発モニター）と一緒に確認します。打ち合わせ場所の決定、参加している被験者のカルテ収集も行います。 ・被験者のケア 被験者... 

新薬・新規医療材料開発のための臨床試験において、医療機関担当 医師のサポートを主な業務とする。 具体的には、施設内の調整・対象者スクリーニング・同意説明補助 ・被験者対応・症例報告書の作成支援など ※エリア:福岡県内 （データ回収業務については福岡県外の出張も有） ※変更範囲:変更なし 学歴：不問 必要な免許・資格：看護師（あれば尚可）　 求人条件にかかる特記事項 ※賃金は経験等を考慮して決定します。 ※昇給実績と賞与実績...

治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。 【具体的な仕事内容】 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） ・症例登録補助 ・被験者の来院日時の調整 ・検査項目の確認 ・症例報告書（CRF）作成のための支援等 （変更の範囲）当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり（ただし、会社規程に従っ... 

治験（新しい薬として承認するための臨床試験）に関する書類の作 成、治験依頼者（CRO）や治験支援会社（SMO）との調整、診 療科への情報提供をお任せする仕事です。 （変更範囲:変更なし） 学歴：不問 必要な経験：（あれば尚可）経験あれば尚可 求人条件にかかる特記事項 ※1年毎更新です。 ※通勤手当は、当院規定により支給いたします。 ※応募の際の電話連絡不要 追って書類選考結果をご連絡致します。 〒300-0028 茨城県土浦市お...