治験 関連求人東京都

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 ...経験歓迎 女性活躍中 男性活躍中 フリーター活躍中 分煙・禁煙 職種 オフィス系 一般事務・営業事務 仕事内容 【治験実施施設支援】や【ヘルスケア情報サービス】を展開する企業にて事務！ ＜主な業務内容＞ ・データ入力、情報転記 ・コピ...  ...署のサポート内容＞ 1)事務局のサポート ・資料作成(MS-Officeを使用) ・請求処理 ・会議室手配 2)人事関連サポート ・表彰制度／福利厚生関連 ・入社・退職手続き 3)経費清算事務サポート ・請求書発行 ・経費精算チェック業... 

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら...  ...な経験：（必須）その他特記事項に記載 求人条件にかかる特記事項 ■応募資格 ・以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師 臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士 ... 

治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 法令法規や手順に則り治験が実施されるように医師・看護師・薬剤 師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。 ※治験に参加いただける患者さんのスケジュール管理やケア ※書類の作成やデータ入力 ※その他、付随する業務 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には浜松市東区、浜 松市中区、細江・浜北の医療機関への直行直帰となります。 職務変更の範囲:会社の定める職務 学... 

治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲:会社の定める職務 学歴：不問 必要な免許・資格：看護師（必須）、臨床検査... 

■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC 」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を 担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化 し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるた めに誕生した業界 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種デー タの管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑 に治験が実施できるよう... 

業務内容 ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞ ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援など 【CRC（治験コーディネーター）とは】 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートする専門スタ... 

治験の支援をするために医療機関に伺い、患者さんへの対応、資料 作成。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助。 ・患者さんに服薬状況の確認、体調の確認 ・医療機関のサポート（先生、看護師、事務） ・症例報告書の作成補助 変更範囲:変更なし 学歴：必須（短大以上/医療関係、栄養士。） 必要な免許・資格：看護師（あれば尚可）、栄養士（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可）　その他、医療関係資格あれば尚可。 必要な経験：（あれば尚可）医療関係経験。CRC経... 

治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、提携医療機関で以 下業務をサポートしていただきます。 ■レセプト業務の対応 ■被験者（患者様）来院前の各種準備、電話対応 ■被験者（患者様）来院時のサポート・被験者（患者様）の問診票...  ...被験者（患者様）来院後、症例報告書の作成（システムへのデー タ入力対応） ・カルテ情報の確認や保管資料の整理・各関連部門への次回検査オ ーダー等の連絡 ※変更範囲:会社の定める業務 学歴：不問 必要な免許・資格：医療事務資格（... 

［募集職種］ 【宮城】治験コーディネーター※経験者 ［仕事内容］ 【職務概要】同社にて、新薬開発の最終段階である「治験（臨床試験）」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整（コーディネート）するポジションを担当いただきます。【職...  ...状況の確認・症例報告書（検査データや副作用など情報をとりまとめたもの）の作成補助・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整■治験とは？医薬品開発の最終段階で実施される、“ヒト”を対象とした臨床試験です。医療機関で実際に患者... 

・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中! ご希望の際は、採用HPよりお申し込みください。説明会は応募意 思は問いませんので、お気軽にご参加ください! 学歴：必須（専修学校以上） 必要な免許・資格：看護師（必須）、准看護...

○新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・報告書作成、データ入力のサポート ・他、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務全般 （変更の範囲:会社の定める業務） ※未経験の方でも安心して勤務頂けます。 担当エリア:名古屋市、名古屋市周辺 学歴：必須（専修学校以上/専門学校卒以上 文系、理系不問） 求人条件にかかる特記事項 ・メールアドレスをお持ちの方は応募書類にご記入下さい。 ・応募にはハローワーク... 

採血、検査キットの準備、データー入力、治験コーディネーターア シスタント業務 変更範囲:変更なし 学歴：不問 必要な免許・資格：看護師（必須）　 必要な経験：（必須）治験業務経験者 求人条件にかかる特記事項 ※職員駐車場利用料 2,000円/月 但し、マイカー通勤は直接距離2km以上の場合に限る。 ※産休、育休を取得されている方は、給与算定に必要ですので、 職務経歴書にご記入下さい。 ※JCI認定取得病院です。 ※託児施設に... 

 ...会社の定める業務 学歴：必須（専修学校以上） 必要な免許・資格：薬剤師（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可）、看護師（あれば尚可）　栄養士、臨床心理士、臨床工学技士資格保有者 優遇 必要な経験：（あれば尚可）臨床経験のある方。 治験コーディネーター経験者は優遇します。 求人条件にかかる特記事項 ・マイカー通勤:ご担当いただく施設によりご相談 ・治験業界の経験が無くとも医療資格をお持ちの方は優遇致します ・入社後6ヶ月間の研修期間があります... 

東証プライム上場「株式会社アイロムグループ」にて、 主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当 [SMA]業務。（飯田橋駅スグのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において、必 要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（IRB）の運営、 製薬会社との対応を行ないます。 ※提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません 会社の定める業務 ... 

担当業務 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ※提携医療施設に外訪します。 ※担当エリア;採用直後は首都圏エリア。その後、近隣県を含めた 提携医療施設等への外訪可能性あり 変更範囲:会社の定める業務 学歴：必須（専修学校以上） 求人条件にかかる特記事項...

治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し、 参加までのサポートをお任せします! ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談/治験内容の説明 ◎治験当日までのサポート ◎事務手続き/検査数値等のデータ入力/引継ぎ用のデータ作成 ◎電話対応 治験内容のご案内や説明等、平日は6～8名、土曜日は10数名の 患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など 事務的なPC業務もあります。 変更範囲:変更なし ...