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- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・病院やSMOでの治験コーディネーターのご経験をお持ちの方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・臨床心理士資格をお持ちの方(公認心理師のみの有資格者は対象外) ※CRC（治験コーディネーター）としての実務経験は必要ございません！
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの資格をお持ちで臨床経験がある方 ■職種未経験歓迎
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬の治験関連業務 ■歓迎条件： ・SAS経験 ・Python、R、Tableauを使用した開発経験
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療業界での事務経験をお持ちの方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜学歴＞ 大卒以上で”薬学、化学、生物学、工学、または関連する科学分野”の学士号 ＜実務経験＞ 製薬またはバイオテクノロジー業界で8年以上の経験 ・品質保証、品質管理、コンプライアンス、または製造のいずれかの分野で責任を担ってきた経験 ・部門横断業務で実績のある方 ・グローバル開発プログラムのサポートおよび規制当局とのやり取りの経験があれば尚可 ・品質監査資格、または同等のG...
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／准看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／獣医師資格／臨床心理士 ・CRA・MR・MS経験
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験が1年以上ある方 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品又は治験薬の品質保証実務経験2年以上。又は関連業務の3年以上に相当する実務経験 ・国内外の医薬品規制に関する知識
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品又は治験薬の製造部門、試験部門、品質保証部門いずれかの実務経験2年以上。又は関連業務の3年以上に相当する実務経験
月給：26.63万円
・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中! ご希望の際は、採用HPよりお申し込みください。説明会は応募意 思は問いませんので、お気軽にご参加ください! 学歴：必須（専修学校以上） 必要な免許・資格：看護師（必須）、准看護...月給：26.63万円
...さい。 説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください! 学歴：必須（専修学校以上） 必要な免許・資格：看護師（あれば尚可）、准看護師（あれば尚可）、薬剤師（あれば尚可） 他 ※求人条件特記事項参照 必要な経験：（必須）治験コーディネーター経験者 求人条件にかかる特記事項 ※看護師/准看護師/臨床検査技師/薬剤師/臨床心理士/管理栄 養士のいずれかあれば尚可 ・採用時点で年休付与有（日数は入社日で変動） ・履歴書にPC用のメール...400万円 ～ 600万円
看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契...- ...の有無に関わらず、主要顧客を訪問し、技術情報等を共有することにより、Hill’sの付加価値を提供する。 PVA（プロフェッショナル獣医学術）のオフィスチームと協力し、KTLとの関係を継続的に構築・強化する。 販売促進のために必要な治験実施計画書を作成し、実施する。また、KTLでの臨床試験で収集した症例からテクニカルレポートやインクリニックセミナーツールを作成し、PVAのオフィススタッフと連携して営業活動を学術面からサポートする。 PVAチームミーティングに参加し、...
- ...の有無に関わらず、主要顧客を訪問し、技術情報等を共有することにより、Hill’sの付加価値を提供する。 PVA（プロフェッショナル獣医学術）のオフィスチームと協力し、KTLとの関係を継続的に構築・強化する。 販売促進のために必要な治験実施計画書を作成し、実施する。また、KTLでの臨床試験で収集した症例からテクニカルレポートやインクリニックセミナーツールを作成し、PVAのオフィススタッフと連携して営業活動を学術面からサポートする。 PVAチームミーティングに参加し、...
- ... ファーマコビジランス レポーティング アソシエイト 募集中 ICONでは、多様性に富んだ活気あるチームの一員としてご活躍いただける ファーマコビジランス レポーティング アソシエイト を募集しています。このポジションでは、治験および市販後の活動に関連する安全性報告書の正確かつ迅速な作成をご担当いただきます。規制要件の遵守を徹底し、患者の安全確保および規制コンプライアンスの推進に貢献していただきます。 業務内容： 定期的な安全性更新報告書（PSUR）およ...
月給：131.67万円
心療内科外来、治験業務 応募要件：専門不問、専門医取得者歓迎- ...て、飽くなき向上心をお持ちの方 【優遇】 ・大学院卒（修士・博士）であること ・医師、看護師、言語聴覚士、薬剤師などの医療資格を有すること ・頭頸部外科領域に関する基礎的な疾患および治療知識を有すること ・医師主導試験、治験、臨床試験におけるプロジェクトマネージャーもしくはモニター経験を有すること ・ピープルマネジメント経験を有すること（将来的に増員の可能性があるため） ＜応募方法＞ 日本語の履歴書（写真付き）、日本語の職務経歴書、英文レジュメ ...
800万円 ～ 1100万円
...携しながら、試験の品質と進行をリードしていただきます。 職務内容 * 臨床試験の立ち上げから終了までのマネジメント * ベンダーや社内チームとの連携・調整 * 試験進捗の報告と課題解決 * 試験予算・契約の管理 * 治験実施施設とのコミュニケーション 理想の人材 * 臨床試験の実務経験（3年以上が望ましい） * スタディマネジメント経験 * ビジネスレベルの英語力（英語面接有） 条件・待遇 * 各種社会保険 * フレックスタイム制...時給：10000円 ～ 12000円
心療内科外来、治験業務 雇用期間の定めなし 応募要件：専門医取得者歓迎600万円 ～ 1000万円
抗がん剤などのADCをはじめとするバイオ医薬品の積極的な研究開発に伴い、治験薬ならびに商用品製造に関する外部委託件数が年々増加しております。国内・海外の外部製造委託先とのアライアンスマネジメントや プロジェクトマネジメントなどの実務経験や英語でのコミュニケーション能力活かし、CDMOビジネスマネジメント業務にて貢献いただきます。 ■CMOの選定、契約交渉、発注/支払等に関するビジネス業務 ■国内および海外のCMOに関する情報収集・分析、製造のモニタリング・調整および...600万円 ～ 900万円
...原薬のCMC業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理 ・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 (研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLAなど) 【募集背景】 当社医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。事業拡大にあたり、将来のバ...700万円 ～ 950万円
...う。 ・国内規制によるRMP作成、維持管理及びcore-RMPの維持管理 ・CCDSの作成、維持管理 ・国内外グループ会社とのグローバルSOP管理及び監視業務 ・国内外提携会社等との安全管理体制の構築及び安全管理情報交換契約締結業務 ・治験（グローバルを含む）安全管理体制の構築及び安全管理情報交換契約締結業務 ・海外新規拠点の安全管理業務体制 構築及び維持管理 【必須】■製薬企業での安全管理業務（GVP）3年以上経験■チームリーダー経験■RMPの作成、維持管理経験■治験品目で...535万円 ～ 799万円
...担当業務の特徴、魅力、市場における強み】 健康社会の実現に向けた法制度改革やデータ標準化等により今後ヘルスケアデータを活用する未来社会が見えてきており、それを先行して経験を積める業務領域となります 【参考URL】 【必須】 １．経験 治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 ２．スキル ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解（必須） 上記に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務...750万円 ～ 1000万円
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成をお任せいたします。 【詳細】●国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。 ●当社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが...400万円 ～ 700万円
...認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、多様な試験・領域に関われるため、スキルアップが可能です。 【詳細】・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書（CSR）の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資料作成 ・適合性書面調査の同行、照会事項対応 ・当該業務全般に関わるアドバイ ス業務 【必須】 ■GCP試験における必須文書取り扱い ■英語力(リーディング／ラ...550万円 ～ 700万円
...書・総括報告書）作成・レビュー ■KOL等との要件定義・調整 【仕事の魅力】研究デザイン立案からパブリケーションまで一貫して関与可能。企業経験不問、アカデミアや医療従事者出身の社員がフルリモート等で活躍中です。 【必須】■臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある※大学、修士、博士課程での経験も含む■生命科学系修士以上 ■英語論文執筆力 【歓迎】レセプトデータや電子カルテのデータを用いたデータベース研究の経験■アカデミアにおける研究や教育・教育...500万円 ～ 900万円
・市販後（GVP）及び治験（GCP）から収集した有害事象の評価を実施し、規制当局への報告を実施する。情報源は国内及び海外（英文CIOMS）であり、海外の方が多い ・国内外グループ会社及び国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・国内外提携会社等との安全管理体制の構築及び実施 ・治験（グローバルを含む）安全管理体制の構築及び実施 ・実施部門（MR等）へのGVP教育 【必須】■製薬企業での安全管理業務（GVP）3年以上の経験 ■治験品目での安全管理業務の経験 ■CI...