深夜担当者求人埼玉県 戸田市

■製油所・製造所のプロセス安全業務ご担当いただきます。 【具体的には】 ・定期リスクアセスメントの計画の策定とその実行又は実行支援 ・設備改造や運転変更時に必要となる随時リスクアセスメントの実効支援 ・リスクアセスメントに基づき...  ...国転勤が可能な方 【歓迎要件】 ■プロセス安全に関する資格（CCPS Process Safety Professional Certification資格等）をお持ちの方 ■高圧ガス保安管理責任者／危険物取扱者資格

国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、Ｃ型肝炎、消化器系などの 領域の薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局などを訪問し、医師や薬剤師に向けた医薬品の有効性・ 安全性などの情報提供を行なう 必須 （MR経験者） ・　MR 認定資格 ・　普通自動車運転免許　・　MR実務経験２年以上　・　年齢44才まで（45才～ 54才は、プロジェクトにより応募可） （未経験MR） ・　普通自動車運転免許　・　４年制大卒以上　　・　年齢25～34歳まで　　... 

業務内容 社内外の関係者と連携して、研修の企画・管理を対応頂きます。 （所属は経営管理本部の教育グループです。） 具体的には以下について対応して頂きます。 ■研修内容の企画・立案・サポート 各部門の教育ニーズをヒアリングし、...  ...修対象者に向けて、アナウンスやリマインドを行う。 ■研修講師 ソフトスキルについての研修など、自身も研修の講師を担当する。 ＜ポジションの魅力＞ ■会社の成長に貢献できます。 ■裁量を持って働けます。 ■自分で研修をマネージで... 

* 医療機関への医療機器の提案・販売 * 既存顧客のフォローアップと新規顧客の開拓 Description * 医療機関への医療機器の提案・販売 * 既存顧客のフォローアップと新規顧客の開拓 * 製品のデモンストレーションおよびトレーニングの実施 * 市場調査および競合分析 * 販売目標の設定と達成に向けた戦略の立案・実行 Profile * 営業経験（医療機器業界での経験があれば尚可） * 医療機器に関する基礎知識 * 優れたコミュ...

【業務内容】 ・プラットフォーム事業部における事業開発/事業推進をご担当いただきます。 プロダクトマネジャー担当として社内外の関係者と連携をとり、改善プロジェクトをスピーディーに推進いただくことがミッションです。 お金に関する課題解決ソリューション、金融保険業界のDX課題を解決する新ソリューションの企画・ビジネスモデル設計から手掛け、経営陣やエンジニアリングチームと連携しながら、事業全体のマネジメントをお任せします。 【業務詳細】 ・新規事業の中長期事業戦略の立... 

エネルギー分野、モビリティ分野、情報通信分野における国際標準 ・各国法規の動向調査、同社事業への影響分析。 それらを踏まえての戦略形成と標準化実務の推進。 ＜変更の範囲＞ 総務、人事、経理、営業、事業計画等の企画・調整。調査等の業務、設計、生産技術、営業技術、研究開発等の専門技術的業務 【必須要件】以下、全てのご経験をお持ちの方 ・国際標準化実務の経験を2年以上有する方 ・関係部署とのコミュニケーションが取れ、連携して業務ができる方 ・エネルギー分野...

 ...5,040円 月給285040円 月額246,500円+定額時間外手当38,540円(20時間/超過分は別途支給)※深夜割増(22〜5時)、夜勤1手当(3,690円/回) 昇給制度あり(年1回) 賞与あり(年2回) 勤務地 埼玉県草加市...  ... 医療・介護・福祉系 施設内介護・看護 仕事内容 草加市にある介護福祉施設「グループホーム ソラスト草加」で計画作成担当者(ケアマネージャー)の正社員求人募集です。 年間休日120日以上!東証プライム上場企業の正社員として、安定してお仕事... 

業務内容 患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門に所属頂きます。 【具体的な業務】 ■クライアントとアンケートを用いた量的研究、インタビューを用いた質的研究の企画、立案 ■研究計画書/同意説明文書/調査票（関連文書を含む）の作成及びレビュー対応、品質管理 ■論文（日本語・... 

 ...90 体調不良や家庭事情による急なお休みもシフト調整します。社割もあってお財布に優しい◎ ▼お仕事詳細▼ 登録販売者の方には、お客様の薬についての相談、説明、販売 をメインに行っていただきます。その他にもレジ打ち、品出し、 などの業務...  ...等の控除があります。 ▼仕事内容~ご確認下さい~▼ 薬の販売がスタートするまでの間、レジ又は売場スタッフのお仕 事を担当して頂きます。レジ清算、品出し、発注などの売場管理 と接客のお仕事です。その間の時給は910円となります。 16時以降... 

ヘッジファンド専門投資助言会社として業界で高い実績を上げている弊社にてグローバルマーケティング担当(メンバークラス)として弊社が世界に展開している独自アプリのグローバルマーケティング全般をお任せしま す。対象となる主なエリアは、米国、欧州、アジア など、グローバル展開をする当社だからこそ、英語力やアプリマーケティング経験を活かして活躍することが可能です。 【必須】 ■アプリマーケティング経験 ■BtoC向けのデジタルマーケティング経験 ≪企業の強み/安定感≫ ... 

仕事内容： ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等） ・国内および海外子会社における製品リスク（回収、偽造医薬品等）への対応 ・医薬品（再生医療等製品等新規モダリティ含む）及び医療機器の開発・上市に向けた薬事規制に関連する調査、社内連携のリード ・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務 ・海外での医薬品販売承認維持のための薬制業務及びプロジェクトマネジメント業務 ・国内外の規制当局との授受文書の管理...

●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 【働き方について】 ●平均残業時間（2022年度）　21.3時間 ●平均有給取得日数（2022年度）　12日 ●1週間のスケジュール例 月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成 火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問 水（出社/... 

 ...のPMまたはサポート(PMO) (2)ユーザへのテクニカルサポートとして、グローバルシステムはTier1として、ローカルシステムについては、解決までを担当する。 (3)システムの運用保守：ERP、サプライチェーン関係システム、EDI、サーバーソフトウェアライセンス等 (4)ベンダーコントロール (5)各業務関係者との コミュニケーション(ユーザー、ITチーム、グローバル本社 IT、ベンダーなど) 【必須】 ■アプリケーション開発およびサポート対応経験 ■E... 

* 製品の薬事申請書類の作成および提出を行い、規制当局とのコミュニケーションを担当する。 * 製品の薬事関連法規や規制要件の調査・分析を行い、製品開発プロセスに影響を与える情報を提供する。 Description * 製品の薬事申請書類の作成および提出を行い、規制当局とのコミュニケーションを担当する。 * 製品の薬事関連法規や規制要件の調査・分析を行い、製品開発プロセスに影響を与える情報を提供する。 * 製品の品質システムとの整合性を確保し、規制に適合するよう指導...