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- 募集要項 【求人No NJB2320840】 独自技術「RNA スイッチ」を活用した細胞標的 mRNA 医薬の実用化を目指し、外部企業との共同研究プロジェクトや自社プロジェクトの実行をin vitro研究者の立場でお任せします。また並行して、RNAスイッチ機能をより高めるための技術改良や新たなmRNA技術導入などの自社研究を推進いただく予定です。 【主な業務】 ・ 創薬研究におけるin vitroアッセイ開発（評価系の構築）、試験データの確認・整理・記録 ...
- 募集要項 【求人No NJB2175677】 【具体的な職務内容】 ・当社CTOや他の研究員との議論、合議の上、研究開発を遂行 ・既に確立されている大腸菌を用いた植物二次代謝産物の実用化を目指した研究 ・植物二次代謝産物生産を志向した一次代謝産物高生産プラットフォームの開発 ・大腸菌を用いたまだ生産できていない植物二次代謝産物の生産系の開発 ・遺伝子発現バランスの不安定化原理の解明とその最適化 ・新規発現系の開発 ・長鎖DNAのゲノム挿...
- 募集要項 【求人No NJB2247572】 ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 ・製剤 DDS 研究の推進。 応募必要条件 職務経験 無し キャリアレベル 中途経験者レベル 英語レベル ビ...
- 募集要項 【求人No NJB2187217】 抗体/タンパク質創薬の研究開発 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー 応募必要条件 職務経験 無し キャリアレベル 中途経験者レベル 英語レベ...
- 募集要項 【求人No NJB2224594】 生殖細胞や減数分裂などを中心とした研究に対してご経験に応じた役割で取り組んでいただきます。 【Principal Scientist】 同社の研究チームのリーダーとなり、Se... ...的に行ない、同社の研究方針に沿った戦略や目標を立てて頂きます。 ・その戦略や目標を達成するための実験の他に、主に研究員のマネジメント、研究指導などのサポートをして頂きます。 ・得られた研究データの取りまとめや、そのデータをもとにした資...
- ...革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 製品開発本部 CMC分析開発部門では、患者さんへ新たな価値を提供する製品を創出するため、分析化学・技 術の専門性を活用し、新医薬品の研究開発を推進しています。 製品開発の対象となる製剤剤型は点眼剤を始め注射剤や塗布剤など多岐に渡り、多様な製品の研究開発を推進しており、製品開発に活用できる新規分析技術も積極的に取り入れています。 製品開発本部のCMC分析開発部門にて...
- 募集要項 【求人No NJB2329430】 【主な業務内容】 ・リードパイプライン（神経変性疾患に対する遺伝子治療薬）の研究計画立案、研究推進 ・外部委託試験の立案、推進、マネージメント ・共同研究（アカデミア、企業）の推進 ・新規パイプラインの研究開発推進と創出 応募必要条件 職務経験 無し キャリアレベル ...
- 募集要項 【求人No NJB2334392】 新規モダリティであるタンパク質分解を作用機序とした新規医薬品の研究開発を進める創薬ベンチャー企業です。 応募必要条件 職務経験 無し キャリアレベル 中途経験者レベル 英語レベル ...
- ... 現在のビザ 日本での就労許可が必要です スキル・資格 理系大学・博士課程修了以上 ポスドクあるいは企業や公的研究機関で研究開発に携わった経験があること ヒトiPS細胞に関連した分野で、分子生物学・細胞生物学・生化学のいずれか2つ以上の領域での研究従事経験があること 業務経験を裏付ける参考書類として、著者として名前が入っている論文や学会発...
- 募集要項 【求人No NJB2041443】 ・創薬初期段階における病理検査を含む探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 応募必要条件 職務経験 無し キャリアレベル 中途経験者レベル ...
- キャリア採用募集要項 ▼採用職種と人員 採用職種：研究員（正社員） 分野：①交通計画 ②情報処理（※） （※）交通関係データベース処理、システム開発（基本設計からプログラミング、テスト、運用を含む）に従事。 なお、応募時点では必ず しも交通分野の知識は求めません。 学歴等：高専もしくは大学卒以上の方 技術士、情報処理等の有資格者は優遇します 採用人数：2～3人 長期的視野で採用を考えていますので、今すぐの転職ができない方もご相談ください ▼勤務条件 賞与...
- 募集要項 【求人No NJB2246670】 ■仕事の内容 ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ・候補化合物の生物学的活性評価 ・病態解明や新規作... ...特に期待すること ・免疫疾患に関連した研究テーマや基礎的研究の立案ならびに推進 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス 応募必要条件 職務経験 無し ...
- 募集要項 【求人No NJB2339560】 精神神経疾患領域の創薬研究（コンセプト立案，新規技術導入，in vitroスクリーニング，in vivo薬効評価など） 応募必要条件 職務経験 無し キャリアレベル 中途経験者レベル 英語レベル ...
- ... 現在のビザ 日本での就労許可が必要です スキル・資格 【必須】 ・自ら手を動かせる現役の研究者として活躍したい方 ・各種手法による抗体医薬の研究経験 ・in Vitroでの薬効評価のご経験 【歓迎】 ・がん領域や抗体創薬などの研究 ・創薬プロジェクトや研究グループのマネジメントの経験を有する方 ・治療用抗体...
- 附属病院臨床研究センターにおける事務補助業務 ・臨床研究センターにおける治験審査委員会事務局業務（治験の手 続き上、必要な書類の作成補助 等） 治験文書クラウドシステムの運用に係る治験依頼者及び研究者の対 応業務 変更範囲:変更なし 【コメント】 パソコン操作がメインの事務のお仕事です。 電話対応もお願いします。 未経験の方でもはじめから丁寧に教えます。 学歴：必須（高校以上） 求人条件にかかる特記事項 ※応募締切 随時...
600万円 ～ 2000万円
...る知見 ■記事・レポートなど、文書作成に関する実務経験 ■調査業務に必要な英語力 【歓迎】■データ分析に関するスキル■金融・経済に対する興味・ 関心 【魅力】証券系シンクタンクであることから、投資家や上場会社を中心に金融資本市場における幅広い関係者との接点があります。官公庁や経済団体とのつながりもあり、幅広い視野を持つことができます。社内にデータサイエンティストやスペシャリストが在籍する研究開発部門があることから、AIを活用した分析などに取り組むことができます。- 1.臨床研究コーディネーター室の受付（患者さん来院時のご案内 ） 2.データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面に 入力します。 3.研究費に関わる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【変更範囲:病院の定める業務】... ... ・学歴は高等学校入学から、職歴は具体的な内容を記載下さい。 ・提出書類は封筒に「臨床研究コーディネーター室 特任研究 補助員応募書類」と朱書きし、希望する職種1～3を記載して簡 易書留など受け取りの確認できる方法にて送付下さい。
- ...マーケットシェアは約3割を誇ります。 ジボダンは業界トップシェアを誇る現在でも常に上を目指す姿勢を貫いており、毎年研究開発費に売り上げの10％もの巨費を投じ、新製品開発、製品改良を行っています。 これは常に変化する顧客のニーズに的確... ...称： ジボダン ジャパン株式会社（本社：〒141-0032 東京都品川区⼤崎3-6-6） 資本金：10億円 従業員：300名 事業内容：⾷品・化粧品⾹料等の製造販売 ＜求人要項＞ シニアフードテクノロジスト（技術研...
- 募集要項 【求人No NJB2314223】 【担当する業務】 組織業務の全体最適化にリーダーシップを発揮しつつ、感染症領域（予防から治療まで）の研究リーダーとして創薬研究や開発研究を牽引する 【詳細】 主に感染症の予防（ワクチン）から治療（治療薬）に至る創薬研究および開発研究を対象とし、薬理系評価を担う組織で、研究リーダーとして活躍いただきます。 ・ 研究モダリティーは、核酸や抗体のようなバイオ素材に重点を置きます ・ 研究の計画 管理、進捗管理...
- 求人管理番号3014146採用希望時期3ヶ月以内業種製造職種技術・研究仕事内容◆原薬連続生産装置 の開発・設計◆ 原薬連続生産装置とは、反応・抽出・晶析の各プロセスを一体化した革新的な装置です。化学や医薬品の生産を効率化し、高品質な製品の製造を支える重要な装置の開発に携わることができます。 ＜具体的な内容＞ ・電気シーケンス設計 ・CADを使用した機械設計 ・テスト機の作成および試験運転 ※特に電気シーケンス設計ができる方を募集しています ◆この仕事の魅力◆ ・...
- ...募集要項 【求人No NJB2199483】 ・顧客からの依頼に基づく、ペプチド医薬品原薬等の工業的合成法の研究開発 ・担当プロジェクトについて、外部（パートナー・顧客）との折衝業務 応募必要条件 職務経験 ... ...労許可が必要です スキル・資格 一般研究員の場合： 【求める経験・能力・スキル】 ・合成医薬品の製造法開発に関する経験（製薬会社もしくは製造委託会社）、ある...
- 募集要項 【求人No NJB2269321】 【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書...
- 昆虫の飼育、培地作成、屋上の苗木の育成、 データ入力、郵送物対応 等
- 募集要項 【求人No NJB2343672】 ・LNPスケールアップに向けた初期プロセス開発の設計・実施 ・マイクロ流体混合法やT型混合法などのLNP混合技術およびTFF（限外ろ過）などの下流工程の改善 ・製剤スクリーニングにおける実験計画法（Design of Experiment DOE）の活用 ・社内試験用サンプルの調製と、材料の正確かつ迅速な移送 ・CROとの連携によるスクリーニング、スケールアップ、技術力強化 ・プロセス最適化および...
- ... 現在のビザ 日本での就労許可が必要です スキル・資格 【必須】 ・高分子工学あるいは有機合成化学の研究経験、またはドラッグデリバリーシステムなどの製剤研究経験 ・新たなモダリティの製剤の製法開発 ・研究開発のプロジ ェクトマネジメント経験 勤務地 ~兵庫県 労...
- ...を用いた評価 ＜この仕事の魅力＞ 当部門では、造血器腫瘍領域におけ る低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、... ...活動を通じ、本領域における高い専門性を獲得することもできます。 ＜職場の雰囲気＞ 当部門では、挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々...
- 治験・臨床研究の実施に係る審査委員会事務局業務 ・電話応対ができること ・コミュニケーション能力があり、周囲と協力して業務を遂行でき ること ※治験及び臨床研究に関する知識・業務経験はなくても大丈夫です ※採用時期:なるべく早い時期 ※勤務場所:医歯学総合病院臨床研究推進センター ※雇用形態:パートタイム職員（非常勤職員）※年度ごとに評価の 上,契約を更新する（最長5年まで ※本学に雇用されていた期間 がある方は,その期間を含みます。ただし...
- 募集要項 【求人No NJB2335926】 【職務内容】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス （薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測） ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 応募必要条件 職務経験 無し キャリアレベル ...
月給：18.4万円
...なし） 学歴：不問 求人条件にかかる特記事項 看護助手、医療事務等の病院勤務経験があれば尚可 ・更新の上限は採用から最大5年までとなります。 ・駐車場のスペースに限りがあるため、通勤距離によってはマイカ ー通勤不可となる場合があります。また、利用料として月額千円 が自己負担となります。 ・封筒に「臨床研究推進センターCRCアシスタント応募書類在中 」 と朱書願います。なお、原則として応募書類は返却いたしません のでご了承ください。- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品のCMC分析開発に従事した経験（3年以上） ・英語コ ミュニケーション能力（中級レベル） ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。