業務内容 ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。... ...いで、CNS、内分泌系となっております。全体の半数以上がグローバルスタディで、RBM案件や再生医療
案件も複数受託しています。（担当については経験・希望考慮します。）
【変更の範囲：会社の定める業務】
求められる経験 【必須】
■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）
［募集職種］
【愛知】臨床開発モニター ※経験者枠
［仕事内容］
【職務概要】臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。【職務詳細】GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 ★☆おすすめポイント☆★1.多くの経験を積むことができる・プロジェクト数18％増（2019年～2021年：2015年～2018年対比）...
400万円 ～ 700万円
下記業務に従事していただきます。
■モニタリング業務
■治験実施の施設訪問
■参加医師や施設による調査
■調査進捗管理
■調査現場の対応
■研究会の企画等 【必須要件】
■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）
PCスキル
指定なし
マネジメント経験
指定なし
英語スキル
英会話／指定なし
英文読解・作文／指定なし
業務内容 ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。
具体的には、
... ...。
■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。
【変更の範囲：会社の定める業務】
求められる経験 【必須】
臨床開発モニター（CRA）の実務経験を1年以上お持ちの方
500万円 ～ 800万円
◆医薬品開発における臨床試験マネジメントの担当者を募集いたします。◆限定されたルーティン業務ではなく、新しいことに挑戦し、自身で道筋をたて考え、研究に携わる事ができるのが弊社の研究職の魅力です。
開発計画(臨床試験)の推薦・完治に 関する下記業務をお任せし... ...発に関する対応■開発SOPの整備 【必須】製薬メーカー／CROにて、 医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方【歓迎】理工医薬学系大学 修士卒以上（学科、専攻不問）
◆高いスキルを持って自律的に業務を...
400万円 ～ 1000万円
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズⅠ～Ⅳ、同等性試験までフルサービスを提供しております。 ＜求める経験＞
■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上）
PCスキル
指定なし
マネジメント経験
指定なし
英語スキル
英会話／初級（日常会話）
英文読解・作文／初級（メール交換）
［募集職種］
【福岡】臨床開発モニター
［仕事内容］
【職務概要】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。◎受託企業：100社以上◎疾患領... ...枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器・再生医療・ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコア...
450万円 ～ 500万円
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/10/1のご入社が可能... ...■他のチームメンバーと緊密に連携して、課題を適切に解決する■経験の浅いメンバーへの指導を通しメンバーの成長に貢献■治験施設と... ... ※続きはフリーコメント欄に記載 【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等)
■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療機営業) ■臨床開発に関わるご経験(CRC/SMA/内勤CRA等)【必須】■英語...
［募集職種］
【兵庫】臨床開発モニター（CRA）
［仕事内容］
【職務概要】臨床開発モニター（CRA）として業務を行っていただきます。【職務詳細】・担当地区…全国（海... ...よっては海外出張の可能性もあり）・担当する施設数…平均4〜6施設※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。【組織構成】配属... ...の意思・意向を社内ネットワーク上で定期的に確認しています。こちらの制度の対象者は、勤続年数1年以上の社員です。 社員にとっては、自分のキャリアビジョンを会...
［募集職種］
【大阪】臨床開発（CRA）職（経験者）
［仕事内容］
【職務概要】製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）をお任せします。 【職務詳細】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬機法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認・症例の管理・症例報告書の回収・...
月給：24.5万円 ～ 30万円
ソフトウェア開発(経験者)
【移住支援金対象求人】当社IoT製品のソフトウェア開発【無線技術に強み】【創業50年の開発型企業】【年間休日126日】
【移住支援金対象求人】
社会的課題を解決する製品・サービスを創るのは
「人財」です。
当社のパーパスである「ワイヤレス・テクノロジーで制約を解き放ち、幸せを分かち合う礎となる。」を実現すべく、当社の行動指針「TheHERUTUWay」の下、従業員の想いや創意工夫を技術・製品として実現する職場環境作りに努めています。
(1)従業員数...
臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有する。
プロジェクトの継続的な成功を促進するため、国内のメディカル及び開発部門のメンバー、およびグローバルの医薬品... ...Human を含む、グローバル試験のプロトコル骨子の作成
理想の人材
* 相当年以上の医薬品開発/臨床開発の経験
* 医薬品の非臨床開発の経験があり、臨床開発をゼロから学ぶ気概のある方
条件・待遇
* 働きがいのある...
450万円 ～ 700万円
【仕事内容】
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【詳細情報】
※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。
製薬メーカー内で就労頂きます。
残業も少なくワークライフバランスを叶えることが出来ます。
製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。
500万円 ～ 700万円
同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務
モニタリング業務全般
・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティン... ...
・ 症例登録促進
・ SAE対応 【必須要件】
下記全てに該当される方
■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上
■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している
PCスキル
指定なし
マネジメント経験
...
業務内容 主な業務内容は、
・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 などのコンサルティング業務
・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作... ...となっております。
【変更の範囲：会社の定める業務】
求められる経験 大卒以上（自然科学系）
【必須】
・臨床開発業務の経験3年以上
... ...00点以上）
【歓迎】
バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎
製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3年以上で、英語により臨床...
社名
社名非公開
職種
臨床開発、CRA、CRC
業務内容
医薬品開発の最前線で活躍することができます。
若手が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。
求められる経験
・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上）
・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等）
保険
健康...
［募集職種］
【福岡】商品開発
［仕事内容］
【職務概要】同社の商品の開発業務全般をお任せします。【職務詳細】■商品：調理麺や総菜など・商品の規格書の作成、チ... ...対応した規格書の加工・その他、サンプルや社内帳票の作成・クライアント企業の担当者との交渉★同社の雰囲気について★職場の雰囲気は和気あいあいで、先輩も優しい人が... ...【必須】・管理栄養士、食品技術に関する資格をお持ちの方・商品の 規格書を作成した経験・食品メーカーでの勤務経験★資格取得サポートあり食品衛生管理者や調理師など、業...
業務内容 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。
・プロジェクトマネジメント
・CRO管理 等
★フレックスタイム制（コアタイム11：00～15：00）
【変更の範囲：会社の定める業務】
求められる経験 【必須】
製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
・プロトコル立案や開発戦略の策定
・海外CROや製薬企業との連携
・英語...
大学発のがん創薬ベンチャーにて第5の柱と期待される、画期的ながん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【具体的には】キーワードは、「オンコロジー領域」「グロ... ...ROの活動およびリソースを管理し、施設を立ち上げ、必要に応じた各施設の症例のモニター
■研究、製造およびビジネスチームとの連携
■治験実施に向けたSOP... ...保できることも特徴の一つです。
【必須】
■オンコロジー領域の臨床開発経験
■製薬（自社創薬）企業内での開発リード経験
※治験責任医師、CRO...
...件に参画していただきます。
自社社員中心のチームにおける開発案件のPMとしてプロジェクトの進行をしていただきます。
... ...期に1度の社内満足度調査によりリモートワーク補助やPC/モニター割引購入制度、人事評価制度のアップデートなどを行い、少し... ...のライフステージによって、働き方も異なります
スキルや経験があるからこそ、完全リモートワークでのプロジェクト参画も... ...方もいます！
PM→よりスペシャリストへ！
→技術責任者として活躍する事が可能で、経営メンバーの一員として方針策...
【CROでのCRA（臨床開発モニター）のお仕事】
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理
（症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報... ...）
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業
※新人や若手の育成（質問への回答）をお願いする可能性もございます。
★開始日ご相談ください
★CRA経験者募集！
［募集職種］
【兵庫】臨床開発（CRA）
［仕事内容］
【職務概要】同社において下記業務をお任せします。【職務詳細】医薬品の臨床開発における品質管理（... ...■■■■■■■■・20代～50代まで幅広い年代が活躍中！・UIターン希望者も歓迎！・勤務先／常駐先については、できるだけご希望に沿えるようにします... ...きるカタチ」を実現します。
［応募資格］
【必須】・品質管理 （QC）の経験（1年以上）・臨床開発モニター（CRA）の経験
［勤務地］
※プロジェクト先によって異なる
［勤務...
月給：35万円 ～ 50万円
臨床試験を行っている医療機関を、手順書通りのタイミングで訪問し、
適切に臨床試験が行われている事をカルテ等を見ながら確認していきます。
応募要件：ブランク可、准看護師可、無資格可、年齢不問、看護師、保健師、診療放射線技師、臨床検査技師、薬剤師、即日勤務OK、正職員登用あり、40代活躍、WEB面接可
時給：1500円 ～ 1875円
掲載期間：05/14（火）〜05/20（月）
株式会社 綜合キャリアオプション 熊本店
〔日勤だけど月30万円可〕製品開発のサポート※経験者/日払いOK
雇用形態
派遣
給与
時給 1,500円〜1,875円
※時間外手当含む※研修中の時給変動なし
【月収例】30万円以上可(7時間45分×21日+残業手当)
◆日払いOK！支払い額は7割！
※規定・支払い条件有
勤務地
熊本県合志市(合志市福原)《大手・優良企業内で安心♪》
《男性スタッフ活躍中》
元気でやる気の...
時給：1350円
...期間：05/14（火）〜05/20（月）
株式会社 綜合キャリアオプション 松本店
アプリの設計開発/日払いOK
雇用形態
派遣
給与
時給 1,350円〜
◆日払いOK！支払い額は7割！
※規定... ...多めなので、
しっかり働きたい方にオススメ!
土日祝休みなので、
ON/OFFの切替もしやすい!
経験を活かして働こう！製造・軽作業・事務などお仕事イロイロ★
≪経験者優遇≫
これまでの経験を活かしませんか？
ブランクがあっても大丈夫♪
経験はちょっとだけ…という方も...
業務内容 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との... ...、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数：原則 1
・担当する施設数：平均 3～4（未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます）
【キャリアパス】
重点疾患領域は、イメージング技法の活用領...
500万円 ～ 950万円
...視し治験実施計画・SOPs・ICH/J-GCPその他適用される法規則に沿って試験が実施/記録/報告されていることを保証
■医療機関との契約交渉/締結 ■他のクリニカルチームメンバーと緻密に連携し、発生した試験実施上の問題を解決
■経験の浅いメンバーに適切な指導を与えメンバーの成長に貢献 【必須】■2年以上のCRA経験
■業務に支障にならない英語力（writing and reading skill）：英語版
のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載...
800万円 ～ 1100万円
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。
【★職場環境★】
・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要... ...会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） 【必須】■モニターの経験5年以上■グローバル案件の経験
※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です！面接段階での明確な志望動...
社名
社名非公開
職種
臨床開発、CRA、CRC
業務内容
◆国際共同臨床試験の日本国内実施・管理として、各種必須文書作成・管理、国... ...対応、安全性報告対応、等◆その他臨床開発業務に付随する業務
求められる経験
◆医学・薬学・生物学・農学等の分野で修士以上の学位のある方。（地頭力）... ...自分なりの解決策を提案し行動に移せる方。
（提案力、実行力）
◆業務関係者から協力を引き出し、自身の力に変えることができる方。（協調性）
◆自身のス...
業務内容 ～臨床研究市場の拡大にて受注案件増加中です～
メビックスが受託している大規模臨床研究のモニタリング業務全般をお任せいたします。
★治験ではなく臨 床研究のモニター業務となります。
★臨床研究とは・・・「根拠に基づいた医療（EBM）」を実践する上でのエビデンスとなるものであり、医薬品が本当に患者の役に立... ...E対応
等です。
【変更の範囲：会社の定める業務】
求められる経験 【学歴】大卒以上
【必須】
■製薬会社、CROにてCRA経験1年以上 ...