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- ［募集職種］ 【兵庫】臨床開発モニター（CRA） ［仕事内容］ 【職務概要】臨床開発モニター（CRA）として業務を行っていただきます。【職務詳細】・担当地区…全国（海... ...よっては海外出張の可能性もあり）・担当する施設数…平均4～6施設※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。【組織構成】配属... ...の意思・意向を社内ネットワーク上で定期的に確認しています。こちらの制度の対象者は、勤続年数1年以上の社員です。 社員にとっては、自分のキャリアビジョンを会...
550万円 ～ 950万円
...視し治験実施計画・SOPs・ICH/J-GCPその他適用される法規則に沿って試験が実施/記録/報告されていることを保証 ■医療機関との契約交渉/締結 ■他のクリニカルチームメンバーと緻密に連携し、発生した試験実施上の問題を解決 ■経験の浅いメンバーに適切な指導を与えメンバーの成長に貢献 【必須】■CRA2以上のご経験 ■業務に支障にならない英語力（writing and reading skill）：英語版のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語 で記載できる程度...- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気 ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・月残業10H/2024年10月に専門部署設立/東証プライム上場 求められる経験 ・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く） ・SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方 保険 ...
- 一般事務 臨床開発モニター業務 ・医療機関の選定、連絡調整等 ・実施計画書の説明、確認 ・モニタリング業務 ・SAE報告 ・GCPなどチェック業務 ・報告書等作成業務 ≪待遇・福利厚生≫ ・日払い制度 ... ...当 友人紹介キャンペーン実施中！ ご友人のご紹介で3万円ずつプレゼント！ ※規定有※ 応募資格 ◆経験者歓迎！◆ExcelやWordの操作できる方歓迎！ 〇まずは事前登録だけでもOK！ 履歴書不要で気軽にオンライ...
- ［募集職種］ 【兵庫】臨床開発（CRA） ［仕事内容］ 【職務概要】同社において下記業務をお任せします。【職務詳細】医... ...・20代～50代まで幅広い年代が活躍中！・UIターン希望者も歓迎！・勤務先／常駐先については、できるだけご希望に沿... ...内だけでも非常に様々なプロジェクトを有し、幅広いスキルや経験を積めることが特徴です。大手メーカーや上場企業の取引が多... ... 【必須】・品質管理（QC）の経験（1年以上）・臨床開発モニター（CRA）の経験 ［勤務地］ ※プロジェクト先によって...
500万円 ～ 950万円
...】 ■試験の進捗状況についてOn-siteまたはOff-siteで監視し治験実施計画・SOPs・ICH/J-GCPその他適用される法規則に沿って試験が実施/記録/報告されていることを保証 ■医療機関との契約交渉/締結 【必須】■CRA経験2年以上、立ち上げ経験1試験以上 ■業務に支障にならない英語力（writing and reading skill）：英語版 のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度 【当社のCRAの特徴】◎年次や経験年...- ［募集職種］ 【愛知：リモート】CRA（臨床開発モニター）（外部就労） ［仕事内容］ 【職務概要】クライアント先の外資系大手CROにて、CRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。【職務詳細】・治験を円滑に運用するモニタリング・症例報告... ...みして業務の拡大をしており、今後の成長・拡大の期待が出来る優良企業です。 ［応募資格］ 【必須】・臨床開発CRA経験3年以上 ［勤務地］ 外資系大手CROのクライアント先に勤務となります ［勤務時間］ 9時00分～18時00分...
- ...入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ＜勤務地＞ 品川本社／大阪事業所／福岡事業所 【経験者枠 必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚可＞ ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験必須 ・リーダー経験あ...
- ［募集職種］ 【大阪】臨床開発モニター ［仕事内容］ 【職務概要】■同社の臨床開発モニターとして、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務【職務詳細】■臨... ...ジェクト期間フェーズ2、3を続けて受注することが多く、4～6年間に渡るプロジェクトが中心です。施設選定～終了までを経験が可能です。◎現在のプロジェクト中枢神経、抗がん剤のプロジェクトやグローバル治験が全体の5割程度ございます。 ［...
700万円 ～ 1200万円
本ポジションでは、消化器がん領域におけるサイエンティフィック・エキスパートとして、医療関係者との科学的対話をリードし、メディカル活動を推進していただきます。新製品の上市準備から、製品価値最大化に向けた疾患啓発やエビデンス提供まで、幅広いメ... ...（アドバイザリーボード、学会ブース等）や医師主導型研究への支援を行うこと 理想の人材 * 製薬業界で3年以上の経験を有し、オンコロジー領域での業務経験または強い関心があること（MSL未経験者も応募可） * 医学・薬学・看護などのバ...800万円 ～ 1100万円
臨床開発モニターとしてグローバル案件をお任せします。 将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。 【他社との違い・当社の魅力】■当社が属するケアネットグループは、製薬企業の役割を担うLindo社を設立しまし... ...での案件に加え、2本柱で進めるため、案件はさらに安定していく見込みです。 ■製薬会社に近い立ち位置で、モニターの経験を積むことが可能。 【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く) ※ブランクがある方でもぜひご応募ください！...- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 Medical Advisors provide medical and scientific expertise and guida... ... information to support diverse study population. 求められる経験 ●生命科学または関連分野の修士号、博士号、薬学博士号（PharmD） ●ICH/GCPや関連法規の知識 ...
- ［募集職種］ 【山形】機械設計開発 ※経験者 ［仕事内容］ 【職務概要】自動車、航空機、ロボット、家電などの設計開発業務をお任せします。動くメカニズムや形状・大きさ・素材・加工方法などの決定、レイアウトの検討、商品企画や生産部門およびサプライヤーとの調整などを行う業務です。また耐久性などに問題がないかコンピューターでシミュレーションする解析コンサルや、実際に試作品を作って簡易的な評価をする業務なども含まれます。【プロジェクト事例】◎ディーゼルエンジンの設計◎ADAS関連の...
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 世界的な医療機器メーカー 患者様の健康に直接貢献し、医療の発展を支える。 臨床試験の計画から実施、報告まで、一連の業務に携われます。 求められる経験 ■期待される経験 ・臨床試験に関する専門知識と経験（3年以上） ・治験薬に関する知識 ・臨床試験の実施経験（モニタリング業務を含む） ・医療機関との良好 なコミュニケーション能力 ・英語ビジネスレベル ...
- 治験・CRA関連 CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ≪待遇・福利厚生≫ ・日払... ...！ ご友人のご紹介で3万円ずつプレゼント！ ※規定有※ 応募資格 ◆経験者歓迎！◆ExcelやWordの操作できる方歓迎！◆Power Pointの操...
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 ■成長性とチャレンジベストインクラスを目指すBTK阻害剤の開発に関わることができます自社パイプラインを自ら育てるやりがいがあります ■安定性とベンチ... ...を持ちながら、大きな収益機会を狙うビジネスモデル・少数精鋭で裁量が大きく、スピード感のある意思決定 求められる経験 臨床開発パイプラインにおけるプロジェクトリーダーとして以下の業務をご担当いただきます。 ‐国内・グローバル...
- ［募集職種］ 【福井】研究開発職 ※経験者 ［仕事内容］ 【職務概要】衣料や産業資材等、あらゆる素材（被転写素材）に対応した熱転写ラベルの研究開発をお任せします。【職務詳細】・顧客のニーズをとらえた次期新製品の企画 ・新技術を製品化する為の応用研究 ・新製品プロトタイプ（試作品）の設計や試作、検証 ・営業部門や、製造部門への技術アドバイス ・既存製品や、他社製品の評価と実験 ・自社技術の権利化(特許申請など）・部署間のマネジメント 【今後の事業に関して】培ってきた技術を足掛...
- ［募集職種］ 【大阪】モニター職(CRA) ［仕事内容］ 【職務概要】・配属先にてモニター職として、主に治験を実施する... ...ともでき、早期のスキルアップとキャリアアップが叶う業務を経験できます。■教育体制：入社時の導入研修はもちろんのこと、... ...に関する勉強会も開催していて、未経験の社員からでも医薬品開発のプロへと成長するための充実したサポート体制を組んでいま... ...。 ［応募資格］ 【必須】・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験■就業環境の魅力：同社はフレック...
- ［募集職種］ 【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発） ［仕事内容］ 【職務概要】日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等... ...数のサイト／国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。 ［メッセージ］ 同社は、200... ...企画から治験、承認申請、製造販売後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。同社は創業当初より臨床試験や治験等CROに特化していて、高い営...
500万円 ～ 800万円
入社後は、開発業務に広く携わり、医薬品開発全般を通して貢献いただくことを期待していますが、入社直後は前職での経験を踏まえ業務をアサインさせていただきます。 ■臨床試験計画の立案、プロトコールや治験薬概要書、同意説明文書等の治験関連文書の作成 ■当局相談資料作成および当局相談 ■臨床試験のオペレーション業務、ベンダーマネジメント、予算管理、試験進捗管理 ■治験総括報告書（CSR）や製造販売承認申請資料（CTD）等のドキュメント作成、承認審査過程での照会事項対応 ■提携企業・...- ［募集職種］ 【愛知】土地開発コンサルティング※経験者 ［仕事内容］ 【職務概要】担当地域の土地のオーナー様に対し、賃貸マンションやアパート、店舗など、その土地を使って最も有効な活用方法の提案を行います。【業務内容】■誰に：土地のオーナー様■何を：土地の有効活用方法■どのように：訪問販売や押し売りは なく、お困りごとのヒアリングを重視した営業スタイルです。【業務詳細】オーナー様の要望に応じて、同社が有する物件データの中から、土地の活用方法を提供します。★☆おすすめポイント☆★...
- SE（ビジネスアプリケーション系） ＊職員の代行として、発注者側の立場でベンダーが提示する見積もり金額や設計書の妥当性を評価するお仕事になります。 ＊見積金額の妥当性が判別できるよう、汎用機（COBOL）の開発経験のある方を希望しております。 応募資格 ブランクOK / 英語力不要 【必須】 ＊COBOL経験者 ※業務の特性上、コミュニケーション力・調整力のある方を歓迎いたします！ 職場の雰囲気 年齢層 ~20代 ~30代 ~40代...
- ［募集職種］ 【長野】半導体開発エンジニア※経験者 ［仕事内容］ 【職務概要】プロセス開発業務の担当者として、以下業務をお任せします。【職務詳細】大手メーカーや大学における半導体ウェーハのプロセス開発業務です。お客様先常駐でプロジェクトメンバーの一員として開発に携わっていただきます。【半導体ウエハーとは】半導体製造に欠かせない素材・基盤です。原材料は主にシリコンで、様々なプロセスを経て作る必要があります。半導体は、このウエハの上に半導体集積回路を作ることで、様々な機能を処...
- ［募集職種］ 【大阪】組み込みソフトウェア開発エンジニア（経験者） ［仕事内容］ 【職務概要】大手メーカー様内にて（家電、ネットワーク機器、車載機器、医療機器、産業機器等）における、組込ソフトウェア開発業務をお任せします。【職務詳細】■対象機器に必要とされる機能を明確化する上流設計■ハードウェアの特性、ソフトウェア構成を考慮した基本設計、詳細設計■ミドルウェア、ドライバーの実装、及びテスト※ご経験やスキルに応じて決定します。【プロジェクト例】■産業機器メーカー ：自動機器...
- ［募集職種］ 【北海道：リモート】セキュリティエンジニア ※開発経験者向け ［仕事内容］ 【職務概要】同社のセキュリティエンジニア（脆弱性診断エンジニア）として、手厚い研修の後下記業務をお任せしていきます！【職務詳細】・お客様に診断幅や深度をヒアリング・診断計画／設計・診断実行・報告書作成・将来的に3名以上のメンバーマネジメントサービス、インフラ、エネルギー資源、広告出版マスコミ、小売卸、官公庁など国内トップクラスのIT／DX企業プロジェクトが中心。【使用ツール】・ソフト...
月給：26.63万円
...可）、准看護師（あれば尚可）、薬剤師（あれば尚可） 他、※求人条件特記事項参照 必要な経験：（必須）治験コーディネーター経験 求人条件にかかる特記事項 ※看護師/准看護師/臨床検査技師/薬剤師/臨床心理士/管理 栄養士のいずれかあれば尚可 ・採用時点で年休付与有... ...b環境の ない方はご相談下さい。） ・質問がなければ事前連絡不要です。 下記書類を求職者マイページよりご提出ください。 1、写真付き履歴書2、職務経歴書3、ハローワーク紹介状 ...- ［募集職種］ 【静岡】開発本部臨床検査部マネージャー（課長職） ［仕事内容］ 【職務概要】今回募集する職種は、同社の開発本部臨床検査部（タウンズ クリニカルラボ）でのマネージャー職を募集いたします。 実際の検査業務から、組織の運営、人員管理を... ...業を行うことを目指しています。 ［応募資格］ 【必須】臨床検査業界の総合的な知識＋臨床検査センターでの検査受託営業経験【尚可】・関連システムを含めた臨床検査業務全般の基本的な知識(臨床検査技師資格保有に限らず) ・検査センター運営に関...
430万円
...でのコーディネート業務をお願いします。 【具体的な仕事内容】 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニン... ...グカンパニーとしての地位を確立し続けています。 PR2 あらゆる領域の治験を経験ができます 全国の医療機関と治験ネットワークを構築しており、がんをはじ... ...専門性を高めて長く社会で活躍できる環境づくりを行っております。 PR5 臨床開発最大手のEPSグループの一員です。 EPLinkは臨床開発最大手のEPS...- 化学品・医薬品の研究開発と製造を実施している小名浜事業所の開発研究センターで、以下の業務をお任せします。・数グラム〜数１００グラム程度の有機合成の実験・基礎的な分析、ＧＣ、ＬＣの測定・実験の結果報告の作成と報告経験によりマネジメントをお任せする場合もありますが、原則研究作業に注力いただきます。研究開発センターには１２名の研究員がおり、マネージャーの下で案件ごとにチーム、または単独で研究をしています。労働条件明示のルール 「変更範囲：法人の定める業務」
- 軽作業（梱包・仕分け・検品） 大手飲料メーカーの物流センター！ 最先端の自動倉庫を動かすお仕事です！ 専門的な知識は入社後に身につけられるので 未経験の方もご安心ください。 【自動倉庫オペレーション業務】 ＊設備のモニター監視 →正常に稼働しているかチェックする ＊トラブル発生時の復旧対応 →エラーの時は先輩と協力して復旧作業 ＊設備消耗品の交換 →ラップ、ラベルなどを交換 ＊在庫確認 →社内システムと設備システムを使用 ...