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600万円 ~ 1400万円
... * 規制対応に必要なリスクマネジメントプランの策定・運用 * 安全性情報の収集・分析・報告 * 社内外ステークホルダーとの安全性に関するコミュニケーション * チームメンバーへの指導や能力開発支援 理想の人材 * 製薬企業またはCROでのPV業務経験3年以上 * 英語ビジネスレベル(TOEIC目安730以上) 条件・待遇 * 社会保険完備 * フレックスタイム制度 * 在宅勤務制度 * 確定拠出年金 Page Group Ja...- ... 副業OK 残業少なめ フレックスタイム制 募集要項 世界的な製薬会社のコアCRMの戦略立案・導入・運用をリードしていただきます。 日本の営業部隊のデジタル活用・DXを推進し、医療機関に提供する付加価値を高めるお仕事です。 ビジネス要件とITソリューションの整合を図り、フィールドチームの生産性向上...リモートジョブ
550万円 ~ 800万円
医薬品業界特化のITシステム領域でソリューション提供している日立グループの当社にて、主要顧客である製薬企業の研究・開発・安全性領域システムの導入/保守におけるプロジェクトマネジメントをおまかせします。 大手製薬企業を顧客に持つ当社にて、専... ...。【従事すべき業務の変更の範囲】 総合職の以下業務:設計開発、営業技術、調達、営業、人事、経理財務、法務、事業企画、他会社の定める業務 【必須】■システム導入プロジェクトでのプロジェクトマネージャーまたはリーダー経験 ■顧客への新規提案経験...- 社名 社名非公開 職種 営業(MR、MS、医療機器)、営業推進 業務内容 少数精鋭の組織で、裁量権を持って働けます 求められる経験 • 大卒、最低3-4年の製薬営業経験が必須。 • MR認定資格必須。 • 優良営業成績:例えば最優秀売上げ賞の受賞があれば尚可。 保険 健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険 待遇・福利厚生 退職金制度、フルフレックス 休日休暇 日曜日,...
400万円 ~ 500万円
製薬企業で求められる品質要件に対応した環境試験機(恒温恒湿槽・試験室等)のバリデーション(適格性評価) に関する文書作成を担っていただきます。 ■具体的には: - 顧客要求や機器仕様に応じたバリデーション文書(試験計画書・報告書等)の企画・整備 - 文書フォーマットの最適化・効率化のための見直し - 業務電子化・自動化を見据えたAI/ITツールの活用検討 - 社内外関係者との情報連携・調整 ※将来的には標準化・マニュアル整備やチーム運営にも関与いただきたいポジションです。 ...