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製薬 会社求人東京都 中央区

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【医療×IT】製薬会社向け アソシエイトコンサルタント

480万円 ~ 720万円
製薬企業のマーケティング支援 主には製薬企業のマーケティング部門に対して、弊社の持つ知見とProduct開発基盤をベースに、患者起点のマーケティング戦略立案、企画提案を行います。 案件開拓のみならず獲得したプロジェクトの進捗管理...  ...当される方 1.MRなど製薬企業における実務経験(2年程度以上) +以下いずれかの経験があること a.製薬会社のマーケティング、メディカルアフェアーズ部門等における実務経験 b.製薬会社で疾患領域をPMなどで担当した経験 ... 
東京都 中央区
3 日間前

【Web面接対応】広報(課長)※対外広報を担って頂きます :東証一部上場・製薬会社

950万円 ~ 1250万円
広報課長として以下の職務をお任せします: ・メディアリレーションの強化 ・企業理念、戦略、グローバル方針等の企業PR全般のマネジメント ・R&D案件等の製品広報から、BD案件等の対外パートナーとの提携案件、またESG・新長期ビジョン関連の取り組みについて、国内及び国外メディアへの情報発信 上記活動により効果的な露出を実現し、ステークホルダーのエンゲージメントを高めるとともに、グローバルにおけるプレゼンス獲得と企業価値向上を図る。
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4 日間前

【WEB面接対応】法務ジェネラル・マネージャー:東証一部上場・製薬会社

1250万円 ~ 1550万円
 ...等の制度管理 d. 事業に影響を与える法律のインパクト分析、対策の立案、情報提供 e. 紛争、訴訟等対応 f. 各種法務コンサルティング g. 社内教育活動 2. ガバナンス及び組織法務業務 a. 国内外のグループ会社を含めたガバナンスの確立(適切な意思決定を実現するための各種規定の整備、それを実現するシステム・制度の構築・展開) b. 取締役会事務局、その他会社法関連業務 3. 組織運営 a. 組織内の人材育成、その他組織管理 4. そ... 
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4 日間前

【Web面接対応】広報スタッフ※対外広報を担って頂きます :東証一部上場・製薬会社

530万円 ~ 720万円
 ...長期ビジョン関連の取り組みについて、国内及び国外メディアへの情報発信 上記活動により効果的な露出を実現し、ステークホルダーのエンゲージメントを高めるとともに、グローバルにおけるプレゼンス獲得と企業価値向上を図る。 必須 【必須】 ・事業会社の企業広報(できればHQ広報)としての経験が5年以上 ・リリース・記者会見・決算・イベント等、実務経験を含めたメディア対応の経験 ・英語堪能、グローバルビジネス環境での勤務経験 ・CSRやESG関連の知識及び情報発信の経験 ・リスク広報対... 
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3 日間前

【WEB面接対応】法務ジェネラル・マネージャー:東証一部上場・製薬会社

フレックス制度、リモートワークなど従業員の働きやすい環境整備も万全。東証一部上場の製薬会社で社外広報に携わって頂きます。 法務グループのGMとして、全社及び各事業・機能別部門に対する法務関連サービスの安定提供および質向上を推進していただきます。 1. ビジネスサポート業務 a. 各種経営施策、取引の実現のための、法的課題の抽出・分析・対策立案、取引ストラクチャーの検討・提案 b. 各種契約案件(M&A、ライセンシングIN/OUT、出資案件、オプション契約、共同開発、開発委... 
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3 日間前

データベースエンジニア【外資製薬企業案件】

600万円 ~ 800万円

株式会社NTTデータ グローバル・サービス

「データベースエンジニア【外資製薬企業案件】」のポジションの求人です お客様(主として製薬業界)のビジネス変革(卸販売から直販売へ)を支えるべくデータ分析の観点から下記の業務を実施していただきます。 【具体的な業務内容】 ■SQL Serverでのデータ分析業務(ETL機能によるデータ投入・加工) ■社内外システムとのインタフェース設計・データマッピング ■データ連携に必要な機能の要件定義、設計、開発 ■システム連携のテストケース作成、テスト実施 ■SQL S... 
東京都 中央区
3 日間前

PM(データベース分析)【外資製薬企業案件】

800万円 ~ 1100万円

株式会社NTTデータ グローバル・サービス

★海外グループ会社と連携した外資系ビジネス★日系企業の海外導入システム★自社海外拠点と連携したグローバルデリバリー ★社員の35%が外国籍★女性が働きやすいダイバーシティ★札幌から沖縄までJa… 金融業界、製薬業界など幅広く当社の既存、新規のお客様向けに、業界向けビジネス拡大のリードを取っていただくとともにIT関連のマネジメントを行っていただきます。 Business Developmentを中心として, 状況に応じ テクニカルリード、PMを行っていただく立場にな... 
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9 日間前

製薬メーカーでのクリニカル・サイエンティスト

700万円 ~ 1000万円
 ...の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応 必須 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(疾患領域は問わない) ・製薬企業における創薬研究(薬理・動態・安全性)経験者で,新たに臨床開発職を目指すものも可 ・TOEIC700点以上か同等のビジネス英語スキル 募集年齢(年齢制限理由)28~38歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため) ... 
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12 日間前

●メディカルライティング(内資上場製薬メーカーです)

550万円 ~ 950万円

「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」に研究開発力を持つ大手内資製薬メーカー

 ...答の作成。 ・上記業務でCROをマネジメントする。 ・上記業務で米国子会社のメンバーと協働し、グローバル開発を推進する。 (例;グローバル開発のための合同ミーティング、グローバル試験の日本語和訳業務など)。 必須 【必須】 ・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方。 ・CTD作成経験(2.7.6以外)がある方。 ・年齢:30歳~45歳 ・学暦:大卒以上 【あると望ましい経験】 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折... 
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11 日間前

●開発薬事(内資上場製薬メーカーです)

600万円 ~ 1000万円

「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」に研究開発力を持つ大手内資製薬メーカー

 ...推進する。 ◆薬事分析(Regulatory Assessment)の実施 上記薬事戦略の立案に際し、薬事的観点からの各種分析を行う。 ◆PMDA・厚生労働省等の規制当局との折衝 各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる。 ◆海外子会社(米国ならびに中国)ならびにベンダー(欧州・アジア各国)との協業 英語でのコミュニケーション(メール・電話会議・海外出張を含むface-to-face meeting) ◆薬事関連資料(各種... 
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11 日間前

●統計解析(内資上場製薬メーカーです)

550万円 ~ 950万円

「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」に研究開発力を持つ大手内資製薬メーカー

 ...び作成協力。 必須 【学歴】大学院修士修了以上 ※生物統計学、数理統計学、医療統計学の修士または博士(あるいは同等のレベル)。 日本科学技術連盟の臨床試験セミナー(BioS)を受講し、卒業試験に合格している方尚可。 【職歴】製薬企業、CRO、アカデミアにおける臨床試験の実施計画立案への参画、 統計解析業務の実務経験。 統計解析担当として、統合解析や規制当局応など、承認申請関連業務に携わった経験のある方。 【スキル】臨床試験に用いられる統計理論及び実践的応用... 
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11 日間前

●法務・総務 コーポレートガバナンス担当(内資上場製薬メーカーです)

600万円 ~ 750万円

「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」に研究開発力を持つ大手内資製薬メーカー

コーポレートガバナンスにかかわる業務に柔軟に対応することにより会社を活性化する ・株主総会運営 ・取締役会運営 ・コーポレートガバナンスコード対応 ・意思決定システムの管理・運用 ・社則管理(制定改廃時の審査含む) ・情報管理体制の維持・運用 ・株式業務 必須 ・法務・ガバナンス関連実務経験3年以上 ・コミュニケーション能力(英語力含む) ・論理的思考力 ・向上心、快活さ、粘り強さ ・タフな精神力 ・大卒以上 ・年齢 ... 
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13 時間前

製薬メーカーでの臨床開発職(スタディリーダー)

600万円 ~ 900万円
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、グループを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、グループを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う。 必須 ・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推...
東京都 中央区
12 日間前

【PMDA対応】 開発薬事全般の担当者 @大手製薬(東京)

600万円 ~ 800万円
 ... ※薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成あるいはレビューへの参画 ※新薬申請から承認取得までの薬事対応への参画 ※PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口 各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ※薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定への参画 ※薬事分析(Regulatory Assessment)への参画 ※海外子会社(米国ならびに中国)ならびにベンダー(欧州・アジア各国... 
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8 日間前

【法務】コーポレートガバナンス(株主総会・取締役会運営等)の担当者 @大手製薬

500万円 ~ 750万円
コーポレートガバナンスに関する以下の業務全般を担当していただきます。 具体的には: ・株主総会運営 ・取締役会運営 ・コーポレートガバナンスコード対応 ・意思決定システムの管理・運用 ・社則管理(制定改廃時の審査含む) ・情報管理体制の維持・運用 ・株式業務 必須 【必須の能力・資格・経験】 ・法務・ガバナンス関連実務経験3年以上 ・コミュニケーション能力(英語力含む) ・論理的思考力 ・向上心、快活さ、粘り強さ ・タフな精神...
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1 日間前

CMでお馴染み!大手製薬メーカーでのインフラストラクチャサービスマネージャー

600万円 ~ 1000万円
 ...CSI上にユーザー部門が主体となって導入するアプリケーションへのインフラ支援(運用保守も含む) CSI の運用保守担当者として、以下の仕事をご担当いただきます。 1.運用保守計画の策定 2.CSI のガバナンスを国内外のグループ会社に適用する方針及び規程の作成と管理支援 3.個人情報保護法などのコンプライアンスに対する施策の立案 4.各種情報システム監視を担う外部委託先の管理 5.インフラインシデント発生時のインシデントハンドリングとトリアージ 必須 ... 
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17 日間前

田辺三菱製薬株式会社(三菱ケミカルHDグループ)/年収800~1,000万円/マーケティング/東京

800万円 ~ 1000万円

田辺三菱製薬株式会社

社会情勢変化への対応も含め、デジタル専門人材を確保し、組織強化を進めることで、社外におけるプレゼンスの向上ならびに国内営業利益の確保へと繋げるため、キャリア採用を要望します。 コロナウイルス流行をはじめとする外部環境変化により、医療機関に対するアプローチ方法が変化し、デジタルプロモーション導入の必要性が急速に増しています。 そのような中、リアルとデジタルを融合した新たな活動スタイルの実現に向け、マーケティング、デジタルマーケティング担当として、専門スキルを最大限発揮頂...
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4 日間前

田辺三菱製薬株式会社(三菱ケミカルHDグループ)/年収800~1,000万円/安全管理業務/東京

800万円 ~ 1000万円

田辺三菱製薬株式会社

治験機器(医療機器)または医薬品の安全管理業務のリーダーとしてご活躍いただきます。 ・ND0612等の医療機器やコンビネーション製品の治験および 製販後における不具合情報・安全性情報の評価および規制当局への報告(個別症例報告および集積報告) ・医療機器等、新規モダリティに対応する安全管理体制の構築、整備。 ■配属予定部門:QV本部グローバルPV部 必須 ・治験機器、コンビネーション製品の臨床試験での安全管理業務経験のある方。 ・医療機器の市販後安全性管理...
東京都 中央区
9 日間前

引受審査(証券会社

800万円
中堅証券会社にて引受審査経験者の募集です。ミドル~シニアクラスまで幅広に検討中です。 中堅証券における引受審査業務 必須 証券会社における引受審査の業務経験 募集年齢(年齢制限理由)40歳 ~ 59歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
東京都 中央区
3 日間前

【次世代ロボット開発会社】ネットワークセキュリティエンジニア

400万円 ~ 700万円
 ...・インターネットセキュリティに関する基本的な知識 ・OSI 参照モデルなど、ネットワークレイヤーに関する基本的な知識 ・ ・OAuth 2.0 など、認証・認可に関する基本的な知識 <歓迎する知識、経験> ・セキュリティ会社での業務経験 ・テスト設計や品質管理に関する知識や経験 ・テストの自動化に関する知識や経験 ・Linux に関する基本的な知識 ・GCP や AWS などクラウドサービスを用いた開発経験 ・Python, Ruby, ... 
東京都 中央区
1 日間前