申し訳ございませんが、エラーが発生しました。現在、サーバーはリクエストを処理できません。数分後にもう一度やり直してください。

製薬 会社求人東京都 千代田区

5 993 ジョブ

メールで新しい求人を受け取る

<8月スタート>製薬会社にて薬事資料作成サポート

【勤務先の概要】 外資系製薬会社 【業務の詳細】( )内は業務の割合 開発薬事の業務 ・薬事規制当局提出資料作成(日本語、英語) (7割) ・QC業務(薬事規制当局提出資料) (2割) ・データベース登録業務(登録内容のQCを含む) (1割) 【実務経験】 ・医薬品業界にて資料作成、QC経験 【語学力】 ・抵抗がない程度 ・e-mailのやりとりができる程度
東京都 千代田区 溜池山王駅
24 日間前

【正社員へ!】あの有名大手製薬会社の一般事務!残業ほぼなし!

一般事務 【大手製薬会社での事務アシスタント】 スケジュール管理・出張手配・資料作成サポート・電話応対・メール応対・その他アシスタント業務など。OJTでのサポートもありますので、安心して働けます! 応募資格 未経験OK / ブランクOK / 英語力不要 ■事務のご経験がある方(※期間は問いません) ■Excel(入力・編集・SUM・IF) 職場の雰囲気 年齢層 ~20代 ~30代 ~40代 ~50代 ~60代 ... 
東京都 千代田区 東京駅
8 日間前

ITヘルプデスク - 外資系グローバル製薬会社 ※英語力不問

EIRE SYSTEMS K.K

グローバル老舗医薬化学品メーカー(日本支社)向けのIT サポートチーム(20人)にPCサポートエンジニアとして参加して頂ける方を急募。 <この求人の魅力> • 初心者~経験者までを幅広く募集 チームを引っ張って頂くシニアレベル方から、エントリーレベルの方(ジュニア デスクトップ エンジニア)まで、幅広いポジションを募集しております。 • 世界有数のグローバル組織(環境)でのキャリア形成 世界有数のグローバル企業、日本にて50年以上の実績を持ち、全世界にビジ...
東京都 千代田区 九段下駅
4 日間前

メディカルライティング@大手外資系製薬メーカー

 ...の場合もあり)との整合(QC)チェック ・治験総括報告書(日・英版)と原資料(英文の場合もあり)との整合(QC)チェック など 応募資格 英語力:TOEIC 730点相当以上または同等の英語力 経 験:【必須】製薬会社での臨床開発部門での勤務およびメディカルライティング業務経験   PCスキル:Word(使用頻度が多い)、Excel、アクロバット(PDFでのレビューおよびレビューコメントへの回答) 職場の雰囲気 年齢層 ~20代... 
東京都 千代田区 水道橋駅
10 日間前

【月収例40万円超】外資大手製薬会社◆メディカルライティング

◆CTD作成業務:(6~7割) ・承認申請資料(CTD:臨床パート)及び照会事項を臨床試験特有の用語を使用しながら、ドラフト作成、レビュー対応(HQレビュー含む)、QC対応を行う。 ・上記対応する際の電話対応、スケジュール管理、社内会議対応を行う。 ◆ドキュメントに対する整合性(QC)チェック及び翻訳業務(英訳、和訳):(3~4割) ・承認申請資料(CTD:臨床パート)と原資料(英文の場合もあり)との整合(QC)チェック ・治験総括報告書(英語版)と原資料(英文の場...
東京都 千代田区
1 ヶ月前

製薬メーカーにおける臨床開発業務(CRA)

600万円 ~ 900万円
 ...実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 必須 ・製薬メーカー等でのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 <語学> 海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル 歓迎 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務(CRA)にお... 
東京都 千代田区
5 日間前

<就業時間の相談も可能>製薬会社での統計解析業務

時給:3500円
お仕事の詳細 仕事内容 SOP及び業務個別の計画書に基づき下記業務を担当 ・プロトコル、CRF、外部データ等、CDISC関連ドキュメント作成のために必要なドキュメントのレビュー ・申請電子データに必要な関連文書(SDTM、SDRG、a-CRF、ADaM、ADRG、define.xmlなど)の作成 ・Shells(TLFsのテンプレート)作成 ・CSR、併合解析、照会事項、論文、学会、研究会などのためのTLFsの作成 ・外部委託先の管理 ・スケジュール管理 ・関連...
東京都 千代田区
1 分前

ITヘルプデスク/社内SE(外資系製薬会社担当/英語力不問)

EIRE Systems

<現在登録制ポジション:ポジションが出てき次第、随時連絡予定案件> <募集背景> グローバル老舗医薬化学品メーカー(日本支社)向けのIT サポートチーム(約20人)にPCサポートエンジニアとして参加して頂ける方を急募。<仕事内容> 約6,000人のユーザーを対象にPC・その他モバイル・周辺機器をサポート •  社内のPC(Windows 7/10)、シンクライアント、タブレット、スマートフォン、ノートパソコン、モバイル端末、IP電話のサポート・トラブルシ...
東京都 千代田区
1 ヶ月前

2000円*製薬業界で部署アシスタント

一般事務 英語使用のプロジェクトサポート業務 (1)プロジェクト関係者との日程調整、会議設定など (2)プロジェクトを進めるための資料作成サポート (3)ドキュメントの英語化 (4)プロジェクトメンバーの英語コミュニケーションサポート (5)ドキュメント等をSOX等で準備する際のサポート ※英語会議での通訳もお願いします。 (概要を理解し伝えられるレベルで可) ※ファイナンスの経験者歓迎! 応募資格 ブランクOK *庶務、英会...
東京都 千代田区 東京駅
4 日間前

\!人気の外資製薬!/残業ほぼなし*マーケサポート!

 ...ベンダー・学会事務局との連絡業務 (4)請求書管理・処理、資材管理、営業サポート など    【担当者より】13名のチームでのお仕事 日本語環境ですが外国籍社員さんもいるので外資系企業で働きたい方にオススメ!お気軽にお問い合わせください! 応募資格 ・製薬会社でのマーケティング・資材作成業務経験をお持ちの方 ・英語:読み書き抵抗ない方(書類・システム表記が一部英語) ・Excel:基本操作、簡単な関数 ・Word:基本操作 ・Access:基本操作
東京都 千代田区 神保町駅
8 日間前

外資系製薬企業 お客様相談室

500万円

EP-PharmaLine Co., Ltd.

外資系製薬企業 ・OTC医薬品窓口の対応(コンサルティング有) ・新製品マニュアル作成補助 ・月次レポート作成補助 ・SV業務補助 ・大手製薬企業でのお仕事です! ・電話を通じてお客様の健康な生活に一役買うお仕事です。 ・各路線の駅からアクセスでき、お住まいに関わらず通勤が快適です。
東京都 千代田区
1 日間前

市ヶ谷/人気!国内製薬メーカー×役員秘書アシのお仕事♪

◆大手老舗国内製薬メーカー×役員秘書アシスタント業務 〜メイン業務:役員秘書アシスタント〜 ・役員秘書(1名の方)のアシスタント業務 ・出張にあたっての宿泊・交通機関の手配 ・挨拶状の作成(筆まめ利用) など ・会議設...  ...いており複数アクセス・飲食店があり充実♪ 弊社より派遣スタッフ在籍あり◎バックアップ体制もバッチリあります! 会社は穏やかな雰囲気で落ち着いて業務が出来ますよ♪ 【実務経験】 〜必須〜 ★企業での秘書経験がある方(業界問い... 
東京都 千代田区 市ヶ谷駅
14 時間前

【8月スタート◆通勤便利な大手町】製薬メーカーでの品質保証に

時給:1850円
国内大手製薬会社での品質保証に関わるお仕事です。医薬品の品質保証業務、異常逸脱案件の整理および補助・異常逸脱処理における案件整理、スケジュール進捗、CAPAへのスムーズな移行への補助をお願いします。 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施! 製薬メーカー経験ある方
東京都 千代田区 東京駅
14 時間前

CMC薬事のお仕事:大手製薬メーカー

400万円 ~ 500万円

会社名非公開

1.各国薬事規制調査業務 2.海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,承認申請と製販後の維持管理業務 3.2で立案した薬事戦略に則って,社内関係部署をまとめ牽引する業務 【必須】 ・CMC関連部門でUS,EUなど海外申請・承認の経験がある方 ・CMC関連の基礎知識のある方(GMP,DMF,分析,製造など) 【歓迎】 ・海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力 ・M1,M2.3,M3執筆経験者 【望ましい人物像】 ・対人... 
東京都 千代田区
4 日間前

【PV薬事/GVP】PV活動における品質管理(SOP, CAPA)と当局査察対応 @大手製薬

500万円 ~ 800万円
 ...PVマネジメント部/コンプライアンスグループ)における以下の職務を担当する。 ・ファーマコビジランス(PV)活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理、CAPA管理) ・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置 必須 ・製薬会社におけるPV活動に対する品質管理実務経験(1年以上)または製造販売後自己点検実務経験(1年以上) ・PV監査対応または当局査察対応の経験のある方(海外対応があれば尚可) ・GV... 
東京都 千代田区
3 日間前

【CSR】クライシス管理等のリスクマネジメント全般の統括 @大手製薬(東京)

当社グループの、クライシス管理を含むリスクマネジメント全般の統括 【業務内容】 ・各地域統括会社、本社の各部門を分担して担当 ※リスクマネジメントにかかる支援・指導、クライシス発生時の事務局等を含む ・リスクマネジメント推進にかかるプロジェクト等の主導 【本ポジションの魅力】 ・会社の全体像を把握し、経営の中心となる仕事に携わることができる。 ・グローバルプロジェクトに関わることができる。 必須 【業務スキル、経験】 ◆ リスクマネジメ... 
東京都 千代田区
8 日間前

【7月開始駅近/千代田区】外資製薬で部署アシスタント

一般事務 北欧本社の外資系製薬会社でのマーケティング・営業部内アシスタントのお仕事です。 応募資格 未経験OK 製薬会社での製品、マーケティング、資材作成等のチームで経験のある方 職種未経験OK! 職場の雰囲気 年齢層 ~20代 ~30代 ~40代 ~50代 ~60代
東京都 千代田区 神保町駅
1 日間前

医療もしくは製薬向けの新規サービス企画営業/医療情報利活用事業/超プライムSIer/WLバランス

800万円 ~ 1000万円
 ...主導する。 - ナショナルセンタークラスの大規模医療機関 - ITを活用した先進的な新薬開発に取り組むグローバル製薬企業 【アピールポイント(職務の魅力)】 ・大手製薬企業や、大規模医療機関の課題をITでゼロベースで解決するため...  ...の商品・サービス企画、もしくは、システム営業の経験/5年以上 歓迎 ■経験(経験内容/経験年数) ・製薬会社または医療機関における臨床研究、治験、医事会計業務の実務経験 ・製薬会社または医療機関向けの商品・サービス企画、ソ... 
東京都 千代田区 内幸町駅
5 日間前

【臨床開発】オンコロジー領域における開発プロジェクトリーダー @大手製薬(東京)

630万円 ~ 1110万円
 ...界1位の優良企業です。) 【業務内容】 ・オンコロジー領域における研究開発計画の策定 ・開発プロジェクトのプロジェクトリーダー業務 【本ポジションの魅力】 ・グローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができ、海外グループ会社のメンバーも含めて、組織をマネージすることで直接的に成果を感じることができる。 必須 【業務スキル、経験】 ・新薬の臨床開発経験が5年以上、およびプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある (グローバルの経験のある方が望... 
東京都 千代田区
6 日間前

【CMC薬事】国内開発品の申請でのCMC薬事担当等 @大手製薬(東京)

630万円 ~ 1150万円
 ...ル化における以下のCMC薬事を、経営職(またはスタッフ)として担当していただきます。 【業務内容】 ・国内開発品の申請でのCMC薬事担当としての参画、手続きの実施。 ・国内市販後製品の薬事手続きの実施。 ・輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。 ・国内当局への対応 【本ポジションの魅力】 ・CMC薬事として各部署・研究所と共同して申請業務を実施することで会社への大きな貢献を行うことができる。 ・急速に進むグローバル化の中で日本担当として確... 
東京都 千代田区
1 日間前