検索結果: 181 件の求人
[募集職種]
【大阪】CRA
[仕事内容]
【職務概要】同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【職務詳細】モニタリング業務全般・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応等■20代後半などの若手からPLに抜擢されている方も多く、チャンスが豊富■医薬品の販売戦略に重要な大規模臨床研究は、治験と比較して自由度が高いです!
[メッ...
[募集職種]
【兵庫】CRA
[仕事内容]
【職務概要】CROまたは製薬メーカーにてCRA業務をお任せします。【職務詳細】企業治験と医師主導治験のどちらかを担当していただきます。企業治験は複数施設(10施設程度を予定)を担当し、医師主導治験は2~3本のプロトコルの担当となります。※勤務地は神戸、派遣期間は2~3年程度、転籍の可能性有り【同社のおすすめポイント】1:多くのプロジェクトの中から、希望を考慮しアサイン可能。求人数が多いからこそ、希望の勤務地・プロジェクトで働くこ...
[募集職種]
【福岡】CRA
[仕事内容]
【職務概要】同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。【職務詳細】実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。※平均週1、2回程度、県外への出張があります。主要都市(東京・大阪など)の大学病院へ行くことが主な出張です。平均残業時...
[募集職種]
【兵庫】CRA
[仕事内容]
【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【職務詳細】・医師やCRCとのやり取り、書類回収・モニタリング報告書の作成・治験薬回収【備考】出張は週2~3回程度です。取引先企業は、大手製薬企業(内資、外資)~スペシャリティファーマと幅広く取引があります。CRA業務やその...
700万円 ~ 1200万円
世界最大のCROがCRAラインマネージャーを高待遇で招聘しております!フレックス枠拡大とリモート制本格導入が魅力出す。
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。
臨床開発部門におけるラインマネジメント(LM)職として、CRAの育成、パフォーマンス管理・評価ならびにリソースマネージメントを担います。(下記参照)
CRAの育成を通じたプロジェクトの品質向上
医療機関へ...
500万円 ~ 850万円
...、社長室もありません。代表を含め「〇〇さん」と呼び合い、フラットな関係を築いています。所属するグループにはグループマネージャーがいますので、仕事のこと、今後のキャリアのこと、プライベートのこと、いつでも何でも相談できる環境。 必須 ■CRA経験者(新GCP、企業主導治験 目安2年以上)
【歓迎要件】
▼英語での業務経験
▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方
★カジュアル面談歓迎★
【アクセパーク】
「どなたでも閲覧・参加...
職種
治験・CRA
勤務期間
長期(3ヶ月以上)
業務内容
\経験を活かして大手で働きませんか/
人気の虎ノ門ヒルズにある大手外資系製薬メーカーより、CRAのお仕事が到着しました!
臨床試験の実施医療機関の選定、試験申し込み手続き、説明会の実施、その他関連業務をご担当いただきます。
経験&スキルを活かして、大手でキャリアアップを目指す絶好のチャンスです。
ご応募お待ちしております♪
【おすすめポイント】
◎出社+在宅のハイブリッ...
At ICON, it’s our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to fulfil our mission to advance and improve patients’ lives.
Our ‘Own It’ culture is driven by four key valu...
社名
社名非公開
職種
臨床開発、CRA、CRC
業務内容
派遣先メーカーでのCRA経験を積め、メーカーへの転籍チャンスがある環境です。
派遣元が間に入るため、残業が少なく、高水準給与の環境を探すことが可能です。
求められる経験
・CRA実務経験2年以上
保険
健康保険 厚生年金保険 雇用保険
休日休暇
土曜日 日曜日 祝日
給与
年収500 ~ 800万円
賞与
-
【在宅OK】週1未満出社(ほぼフル在宅OK)【GCP、モニター経験者歓迎】◎大手外資系医療機器メーカー!◎弊社スタッフ多数活躍中の企業!受入れ体制安心◎無料コーヒーがある綺麗なオフィス ⇒⇒ ・品質管理の業務・関連書類の精査・点検・関連資料の不備のチェック・PMDAの面談
【必要な経験】CRA(モニター)の経験 【必要なスキル】英語
時給:1900円
~商品開発を行う部門のアシスタント~・メーカー、工場とのやり取り・商品原材料の資料取集、資料作成・メール、電話応対(社内外)■オススメポイント・商品購入50%OFFの福利厚生あり!■必要スキル・化粧品メーカー/OMメーカー/医薬部外品関連/のご経験がある方 ★職種経験ある方 ★社会人経験のある方 【長期】3ヶ月以上(継続する可能性あり)
[募集職種]
【兵庫】臨床開発(CRA)
[仕事内容]
【職務概要】同社において下記業務をお任せします。【職務詳細】医薬品の臨床開発における品質管理(QC)業務をお任せします。・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検・治験薬管理に係わる業務の点検・モニタリング報告書の点検・上記の業務に関する記録の保存管理■■■■■■■■おすすめポイント■■■■■■■■・20代~50代まで幅広い年代が活躍中!・UIターン希望者も歓迎!・勤務...
...の円滑なコミュニケーション活動
・治験データの信頼性確保
資格要件(必要とされるスキル、コンピテンシー、資格、経験等)
・ TOEIC730 点以上・英検2級以上など
・先発医薬品メーカーまたは CRO での CRA 経験5年以上
・大学病院・基幹病院の施設担当経験あり
・グローバル試験の CRA 経験あり
Current Employees apply HERE
Current Contingent Worke...
社名
社名非公開
職種
臨床開発、CRA、CRC
業務内容
研究開発に投資をしており、特にオンコロジー領域に強みを持ちます。
フレックス、在宅等WLBのとれる制度が充実しております。
求められる経験
Oncology領域におけるモニタリング経験を4年 以上有すること
保険
健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険
休日休暇
土曜日 日曜日 祝日
給与
年収500 ~ 1,000万円
賞与 ...
社名
社名非公開
職種
臨床開発、CRA、CRC
業務内容
開発パイプランが豊富。
WLBのとれる制度が充実している。
社内公募制度等キャリアを構築しやすい制度が充実しております。
求められる経験
CRAとして3年以上の経験
TOEICスコア650点以上
保険
健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険
休日休暇
土曜日 日曜日 祝日
給与
年収600 ~ 1,000万円
賞与 ...
[募集職種]
【大阪】CRA (PL)
[仕事内容]
【職務概要】小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を担当いただきます。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理業務となります。【職務詳細】・国内、海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築・臨床開発プロジェクトのタイムライ...
時給:2500円
◆臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務・治験実施医療機関への安全性一括発送の情報収集・準備及び発送業務(電子格納を含む)・各種ベンダー対応・請求書対応・文具等資材発注・文書処理 ★職種経験ある方 ★社会人経験のある方 【長期】3ヶ月以上(継続する可能性あり)
時給:1950円
◎製薬会社にて治験事務業務をお願いします・治験契約書などの文書管理・治験の文書管理(GCP)・専用システムを使用した社内申請・文書のQC(修正や文書翻訳(日→英)※機械翻訳でOK)・会議日程調整、準備、議事録作成など・書類作成、押印手続き、書類授受、郵送対応、コピー、電話対応など ★職種経験ある方 ★社会人経験のある方 【長期】3ヶ月以上(継続する可能性あり)
...e(s) :
【職務内容】
GCPに準拠したモニタリング活動(Ph2、Ph3)
オンコロジー、感染症、ワクチン以外のジェネラルメディスン領域を担当
【必須要件】
先発医薬品メーカー、または CRO での CRA としての 5 年以上の経験
英語スキルスコア(TOEIC 730 点以上、英検 2 級など)
大学病院や基幹病院のモニタリング経験 グローバル治験でCRAを体験(後期)
Search Firm Representa...
[募集職種]
【大阪】CRA(メンバー)
[仕事内容]
【職務概要】小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを担当いただきます。【職務詳細】※受託型、派遣型の両方の働き方がありご希望をお伺いいたします。 ・新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務・医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV、症例のモニタリング・報告書の回収【魅力】・医療現場の現況、意見等の情報収集による企業への...