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- ... リモートワーク・在宅勤務 フレックスタイム制 募集要項 弊社アスパークメディカルは、臨床開発に特化したCROとして、CRAを中心に「人材派遣事業」をメインに事業展開をしてきましたが、近年はこれまでの人材派遣事業で培ったノウハウを基に、開発業務の「受託事業」の展開も行い、“ハイブリッド型CRO”として拡大を続けております。 ★当社の特徴★ ■外部就労型（...リモートジョブ
- ...「⼈材派遣サービス」、2つのサービスを軸に事業展開。 今後、急速な成⻑が⾒込まれるe-Healthにも着⽬し、3つ⽬のサービスとして「IT ソリューションサービス」の展開も計画。 ⼈材派遣サービスでは、CRA・CRA／SDVサポート・QC・DM・STAT・PMSモニター・メディカルライター・薬事・PV等、豊富な専⾨スタッフを抱え、⼤⼿製薬企業から⼤学発バイオベンチャーの開発プロジェクトに派遣をしています。 受託開発サービスでは、モニタリング・品質管理業務を中⼼にサー...リモートジョブ
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAとしての実務経験（目安3年以上） ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ・グローバル試験の経験 ■歓迎条件： ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing）
- ...のビザ 日本での就労許可が必要です スキル・資格 ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての３年以上の経験（医薬品、医療機器） ・GCP（Good Clinical Practice） の知識 ・英語を使用することに抵抗感の無い方 勤務地 ~大阪府 ...
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、CRC、MR、薬剤師の経験者※ 目安：経験1年以上 ・2026年4月1日付にて入社可能な方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験 歓迎＞ ・CRCやMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師）※目安：経験1年以上 ■歓迎条件： ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GCP／モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 ・Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニターの経験 ※応募を迷う方は、まずは選考要素の無い『カジュアル面談』からスタートください。
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAの経験がある方
- ...かせる： グローバル試験の案件多数 働き方： 派遣先により在宅勤務・フレックス可 業務内容： 外部就労型CRAとして臨床開発を担当 会社の特色： 豊富な派遣案件と充実したサポート体制 仕事内容 派遣先メーカーの... ...正社員 給与 年収 550万円 〜 900万円 月給制 月給：38万円～ 基本給￥265,000～、モニター手当、派遣手当等を含む/月 固定残業代：7万円（基本給等30万円/月の場合）～12万円/月（基本給等60万円の場...リモートジョブ
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験1年以上 ■歓迎条件： ・・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験 ・TOEIC(R)テスト700以上 ■求める人物像： ・自ら課題を見つけ、改善に取り組める方 ・グローバルな視点で仕事をしたい方 ・変革期の企業でチャレンジしたい方
- ... 現在のビザ 日本での就労許可が必要です スキル・資格 【必須要件】 ・CRA経験、Oncology経験が2年以上 ・Global試験の経験がある方 ・英語でのCommunication能力がある方（特に読み書きは必須） ・Leadership Communication能力の高い方 勤務地...
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・臨床試験モニタリング業務に3年以上従事した経験 ■歓迎条件 ・医療機器の臨床開発業務の経験 ・CRA認定資格 ・臨床試験の立ち上げから終了まで一連のモニタリング業務経験 ・英語力
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・臨床試験モニタリング業務に3年以上従事した経験 ■歓迎条件 ・医療機器の臨床開発業務の経験 ・CRA認定資格 ・臨床試験の立ち上げから終了まで一連のモニタリング業務経験 ・英語力 ※シニア歓迎 当社の定年は65歳ですが、定年後に再雇用で勤務している社員も多数在籍しております。 有期契約社員の場合、定年なし・時短勤務などの調整も可能ですので、長くお仕事を続けていただくことが可能です。
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持ちの方 (目安：研修・OJT期間を除く、2年以上) ■歓迎条件： ・ビジネスでの英語利用経験をお持ちの方（※ご自身で学ぶ意欲さえあれば高い英語力は必要ありません！） ・グローバル試験またはoncology領域のご経験をお持ちの方 ＜語学補足＞ 英語が流暢である必要はありません。英語について学習意欲・向上心のある方であれば歓迎します。
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験がある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 日本国内の医薬品市場でトップシェアのメーカーです。 現地ブランドを獲得し、東南アジアや欧州市場を基盤として事業を拡大しています。 最新鋭の総... ...関との提携し、更なる画期的な医薬品開発に尽力されています。 求められる経験 ＜経験＞ ■医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ＜資格・能力＞ ■大学卒以上（理系専攻） ■多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニ...
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持ちの方
- ワークスタイル リモートワーク・在宅勤務 残業少なめ フレックスタイム制 募集要項 Key Responsibilities: • Oversight of clinical trial procedures (initiation, modifications, completion) • C...リモートジョブ
- 職種 治験・CRA 勤務期間 長期（3ヶ月以上） 業務内容 【1月や2月スタートもOK！】 ・治験の契約書、費用関連の文書作成 ・検査施設となる医療機関とのやり取り（治験スケジュールや契約内容の確認など） ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、治験事務の《3名募集》が到着しました！ ＊これまでの経験を活かして、業界大手のグローバル機関で更なる経験を積みたい方必見！スタート月も選べるので、現在就業中の方も是非エントリーください！英語はカンタン...
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験の臨床開発モ ニター（CRA）経験3年以上 ■歓迎条件： ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・管理職志向の方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験ある方 ・グローバル案件の経験のある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニターの経験 ※応募を迷う方は、まずは選考要素の無い『カジュアル面談』からスタートください。
- 募集要項 【求人No NJB2330667】 【Job Description Summary】 Study Start up CRAは、国内のフェーズI IV試験における施設選定および試験特有のスタートアップ活動と成果物に責任を負い、ICH/GCP、国内の規制、およびSOPに従ったモニタリング手順とプロセスを遵守します。すべての施設において、実際の施設のニーズと問題の早期特定およびExecution CRAへの引き継ぎを実施します（問題管理からリスク特定ま...
- CRA II ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the fu...
- 職種 治験・CRA 勤務期間 長期（3ヶ月以上） 業務内容 【残業なし！】 ・グローバル治験の安全性情報業務のリード、管理 ・治験薬、市販薬の安全性情報の評価、報告書（案）の作成 ・ドキュメントの作成 ・クライアントとの対応 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社さんから、＜安全情報管理＞のオシゴトが届きました！ ＊医薬品の副作用や有害事象などの情報を収集して評価や報告を行い、予防策を考えるなど、医薬...
- 募集要項 【求人No NJB2273386】 As a CRA you will work on the frontline of communication with project stakeholders ensuring timelines targets. You will have the opportunity to work on clinical studies in various therapeutic areas and indi...
- ... Completed the Sign-Off Able to visit the site individually Fluent in Japanese At least1 year experience as CRA Global project experience Performed at the University hospital or Oncology hospital Acted as a mentor for ne...
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 世界的な医療機器メーカー 患者様の健康に直接貢献し、医療の発展を支える。 臨床試験の計画から実施、報告まで、一連の業務に携われます。 求められる経験 ■期待される経験 ・臨床試験に関する専門知識と経験（3年以上） ・治験薬に関する知識 ・臨床試験の実施経験（モニタリング業務を含む） ・医療機関との良好なコミュニケーション能力 ・英語ビジネスレベル ...
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 プロジェクトの受託が安定しており、組織拡大をしている企業です ICCCを中心とした臨床 開発部門の立ち上げメンバーとしてご活躍いただきます ... ...裁量権をもって携わることができます 求められる経験 【必須要件】 ・臨床開発CRAの経験3年以上 ・モニター業務の立ち上げからクローズまでご経験 ・CRAとしてグローバル試験のご経験 ・英語の読み書きができる方（モニ...