検索結果: 111 件の求人
500万円 ~ 850万円
...、社長室もありません。代表を含め「〇〇さん」と呼び合い、フラットな関係を築いています。所属するグループにはグループマネージャーがいますので、仕事のこと、今後のキャリアのこと、プライベートのこと、いつでも何でも相談できる環境。 必須 ■CRA経験者(新GCP、企業主導治験 目安2年以上)
【歓迎要件】
▼英語での業務経験
▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方
★カジュアル面談歓迎★
【アクセパーク】
「どなたでも閲覧・参加...
700万円 ~ 1200万円
世界最大のCROがCRAラインマネージャーを高待遇で招聘しております!フレックス枠拡大とリモート制本格導入が魅力出す。
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。
臨床開発部門におけるラインマネジメント(LM)職として、CRAの育成、パフォーマンス管理・評価ならびにリソースマネージメントを担います。(下記参照)
CRAの育成を通じたプロジェクトの品質向上
医療機関へ...
職種
治験・CRA
勤務期間
長期(3ヶ月以上)
業務内容
\経験を活かして大手で働きませんか/
人気の虎ノ門ヒルズにある大手外資系製薬メーカーより、CRAのお仕事が到着しました!
臨床試験の実施医療機関の選定、試験申し込み手続き、説明会の実施、その他関連業務を ご担当いただきます。
経験&スキルを活かして、大手でキャリアアップを目指す絶好のチャンスです。
ご応募お待ちしております♪
【おすすめポイント】
◎出社+在宅のハイブリッ...
社名
社名非公開
職種
臨床開発、CRA、CRC
業務内容
派遣先メーカーでのCRA経験を積め、メーカーへの転籍チャンスがある環境です。
派遣元が間に入るため、残業が少なく、高水準給与の環境を探すことが可能です。
求められる経験
・CRA実務経験2年以上
保険
健康保険 厚生年金保険 雇用保険
休日休暇
土曜日 日曜日 祝日
給与
年収500 ~ 800万円
賞与
-
【在宅OK】週1未満出社(ほぼフル在宅OK)【GCP、モニター経験者歓迎】◎大手外資系医療機器メーカー!◎弊社スタッフ多数活躍中の企業!受入れ体制安心◎無料コーヒーがある綺麗なオフィス ⇒⇒ ・品質管理の業務・関連書類の精査・点検・関連資料の不備のチェック・PMDAの面談
【必要な経験】CRA(モニター)の経験 【必要なスキル】英語
時給:1900円
~商品開発を行う部門のアシスタント~・メーカー、工場とのやり取り・商品原材料の資料取集、資料作成・メール、電話応対(社内外)■オススメポイント・商品購入50%OFFの福利厚生あり!■必要スキル・化粧品メーカー/OMメーカー/医薬部外品関連/のご経験がある方 ★職種経験ある方 ★社会人経験のある方 【長期】3ヶ月以上(継続する可能性あり)
...の円滑なコミュニケーション活動
・治験データの信頼性確保
資格要件(必要とされるスキル、コンピテンシー、資格、経験等)
・ TOEIC730 点以上・英検2級以上など
・先発医薬品メーカーまたは CRO での CRA 経験5年以上
・大学病院・基幹病院の施設担当経験あり
・グローバル試験の CRA 経験あり
Current Employees apply HERE
Current Contingent Worke...
社名
社名非公開
職種
臨床開発、CRA、CRC
業務内容
研究開発に投資をしており、特にオンコロジー領域に強みを持ちます。
フレックス、在宅等WLBのとれる制度が充実しております。
求められる経験
Oncology領域におけるモニタリング経験を4年以上有すること
保険
健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険
休日休暇
土曜日 日曜日 祝日
給与
年収500 ~ 1,000万円
賞与 ...
社名
社名非公開
職種
臨床開発、CRA、CRC
業務内容
開発パイプランが豊富。
WLBのとれる制度が充実している。
社内公募制度等キャリアを構築しやすい制度が充実しております。
求められる経験
CRAとして3年以上の経験
TOEICスコア650点以上
保険
健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険
休日休暇
土曜日 日曜日 祝日
給与
年収600 ~ 1,000万円
賞与 ...
時給:2500円
◆臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務・治験実施医療機関への安全性一括発送の情報収集・準備及び発送業務(電子格納を含む)・各種ベンダー対応・請求書対応・文具等資材発注・文書処理 ★職種経験ある方 ★社会人経験のある方 【長期】3ヶ月以上(継続する可能性あり)
時給:1950円
◎製薬会社にて治験事務業務をお願いします・治験契約書などの文書管理・治験の文書管理(GCP)・専 用システムを使用した社内申請・文書のQC(修正や文書翻訳(日→英)※機械翻訳でOK)・会議日程調整、準備、議事録作成など・書類作成、押印手続き、書類授受、郵送対応、コピー、電話対応など ★職種経験ある方 ★社会人経験のある方 【長期】3ヶ月以上(継続する可能性あり)
...e(s) :
【職務内容】
GCPに準拠したモニタリング活動(Ph2、Ph3)
オンコロジー、感染症、ワクチン以外のジェネラルメディスン領域を担当
【必須要件】
先発医薬品メーカー、または CRO での CRA としての 5 年以上の経験
英語スキルスコア(TOEIC 730 点以上、英検 2 級など)
大学病院や基幹病院のモニタリング経験 グローバル治験でCRAを体験(後期)
Search Firm Representa...
400万円 ~ 700万円
○治験および臨床研究のモニタリング業務
・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
時給:2000円
◎治験薬の供給業務全般のお仕事をお願いします!・治験薬ベンダーの管理例)治験薬の包装、保管、医療機関への配送、回収治験薬の管理及び廃棄対応・通関、薬監証明取得など国内臨床部署との連携による輸入業務・海外GCSとの連携による治験薬の調整・手配・治験薬供給に係わる承認申請準備と書面 ★職種経験ある方 ★社会人経験のある方 【長期】3ヶ月以上(継続する可能性あり)
[募集職種]
【兵庫】臨床開発モニター(CRA)
[仕事内容]
【職務概要】臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。【職務詳細】・担当地区…全国(海外を担当する可能性もあり)・出張…週2〜4日(日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり)・担当する施設数…平均4〜6施設※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。【組織構成】配属になる開発部モニタリンググループは9名(男性5名、女性4名)で構成されて...
時給:2000円
【英語使用あり】◎部内で発生するデータ集計のお仕事をお願いします!・データの加工・データの集計・作成したデータを元に、指定のフォーマットを作成・社内システムから文書の入手と整理・ファイリング・印刷など ★職種未経験OK ★社会人経験のある方 【短期】2ヶ月以内
社名
社名非公開
職種
臨床開発、CRA、CRC
業務内容
未経験でCRAにチャレンジすることが出来る。
教育、研修制度が整っており安心して業務に取り組める。
受諾試験が豊富でキャラパスも豊富に描ける。
求められる経験
※読み書きレベルの英語力、および Microsoft Officeの基本的な操作 スキルを満たし、さらに以下いずれかの要件を満たす方
・医療従事者としての就業経験をお持ちの方(看護師,薬剤師 ,臨床検査技師、...
400万円 ~ 500万円
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務をご担当頂きます。 【必須要件】
■理系大卒以上出身で下記いずれかに該当する方
・CRC経験者又は、医療従事 者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、保健師、臨床工学技士など)
・MRの方
PCスキル
指定なし
マネジメント経験
指定なし
英語スキル
...
This inclusive employer is a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community.
【業務内容】
臨床開発業務に関る、以下の業務をご担当頂きます。
・病院関連請求書処理
・クライアントへの請求書とりまとめ及び発送
・文書移管業務(専用システムへの文書アップロード)
・安全性情報の発送
・購買申請代行 & ベンダー...
450万円
...施設との臨床試験契約の交渉/管理 ※続きはフリーコメント欄に記載 【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等)
■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療機営業) ■臨床開発に関わるご経験(CRC/SMA/内勤CRA等)【必須】■英語読み書き■2024/4/1入社可能な方
※その他研究職等の方でも、CROでの業務イメージが付く方は応募可
【研修制度】4か月導入研修を通じて丁寧なサポート■治験関連法規や業務の進め方を学ぶ座学(1ヶ月/大阪オフ...