検索結果: 47,967 件の求人
[募集職種]
【愛知】臨床 開発モニター
[仕事内容]
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器・再生医療・ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応...
400万円 ~ 800万円
医療・福祉・介護
■業務内容:
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。
臨床開発モニターの経験が有る方
※ブランクがあるかも歓迎です。
[東京]臨床開発モニター(CRA)※月残業10H/チーム制でアットホームな社風/ブランクOK!
仕事の醍醐味
■社員によるアイデアを重要視する社風。事業の他、福利厚生の改善も積...
[募集職種]
【愛知】臨床開発モニター ※経験者枠
[仕事内容]
【職務概要】臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。【職務詳細】GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する 業務をお任せします。 ★☆おすすめポイント☆★1.多くの経験を積むことができる・プロジェクト数18%増(2019年~2021年:2015年~2018年対比)・...
[募集職種]
【兵庫】臨床開発モニター(CRA)
[仕事内容]
【職務概要】臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。【職務詳細】・担当地区…全国(海外を担当する可能性もあり)・出張…週2〜4日(日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり)・担当する施設数…平均4〜6施設※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。【組織構成】配属になる開発部モニタリンググループは9名(男性5名、女性4名)で構成されてお...
月給:35万円 ~ 50万円
臨床試験を行っている医療機関を、手順書通りのタイミングで訪問し、
適切に臨床試験が行われている事をカルテ等を見ながら確認していきます。
応募要件:ブランク可、准看護師可、無資格可、年齢不問、看護師、保健師、診療放射線技師、臨床検査技師、薬剤師、即日勤務OK、正職員登用あり、40代活躍、WEB面接可
【CROでの臨床開発モニター(CRA)のお仕事】
・治験・臨床研究・PMSのモニタリング業務全般
・グローバル試験立ち上げ。スタートUPをお任せします
・CRA経験 2年以上
・英語:読解(報告書・研修などで使用)
450万円
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/4/1入社者採用求人のため、ご入社が可能な方のご応募をお待ちしております。
■担当試験の進捗状況をオンサイト/オフサイトでモニタリングし... ...須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等)
■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療機営業) ■臨床開発に関わるご経験(CRC/SMA/内勤CRA等)【必須】■英語読み書き■2024/4/1入社可能な方
※その他研究職...
時給:1900円 ~ 2300円
小児医療・眼科領域への専門性の高いCROにて、CRA職を募集しています!
臨床開発モニター(CRA)は、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務を行います。
弊社は分業制を取らず、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることが可能です。
また1人1プロジェクト制を取っておりますので、集中して案件に取り組んで頂けます!
〈おすすめポイント〉
・土日祝休みのためご家庭や趣味の予定を組みやすい!
・フレックスタイム制、在宅勤務制度があるため、平日もフレキシブ...
500万円 ~ 950万円
CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面 談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CRO各社の強みや違いをインプットしたい方のご応募をお待ちしております。
※採用担当より、CRO業界の全体図や各社の違い、CRO業界におけるキャリア形成についてご説明。質疑応答を交えながら進めるラフな面談です。
【当社のCRA仕事内容抜粋】
■試験の進捗状況についてOn-siteまたはOff-siteで監視し治験実施計画・SOPs・ICH/J-G...
[募集職種]
【大阪】臨床研究モニター
[仕事内容]
【職務概要】同社にて、臨床事業のモニター業務をお任せいたします。【職務詳細】臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。※同社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に...
[募集職種]
【京都】臨床開発(CRA)
[仕事内容]
【職務概要】同社において下記業務をお任せします。【職務詳細】医薬品の臨床開発における品質管理(QC)業務をお任せします。・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約... ...けるような「人が活きるカタチ」を実現します 。
[応募資格]
【必須】・品質管理(QC)の経験(1年以上)・臨床開発モニター(CRA)の経験
[勤務地]
※プロジェクト先によって異なる
[勤務時間]
8時45分~17時45分※営業所、契...
[募集職種]
【大阪】臨床開発モニター(CRA)※ポテンシャル 第二新卒
[仕事内容]
【職務概要】グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍いただきます。【職務詳細】・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定・治験責任医師への治験実施計画の説明、依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収、点検・モニタリング手順書、報告書作成・症例報告書の変更または修正の手引作...
500万円 ~ 950万円
世界最大数の案件を有する「Strategic Solutions」という独自のFSPモデルが特徴的な当社。本ポジションではグローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。※派遣モデルではございません。
■担当する試験の進捗状況についてOn-siteまたはOff-siteで監視し治験実施計画・SOPs・ICH/J-GCPその他適用される法規則に沿って試験が実施/記録/報告されていることを保証
■医療機関との契約交渉/締結 ■他のクリニカルチームメンバーと...
500万円 ~ 700万円
臨床開発【薬理】
JR石岡駅より車で25分
■お薦めpoint
日本チャールス・リバーは、世界に80の施設を持つチャールス・リバー・グループの日本国内拠点として、
基礎研究から医薬品の開発/製品化まですべての段階をサポートする製品/サービスを提供しています
■募集要項
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【WEB面接】薬理研究スタッフの募集です
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受託試験における顧客対応...
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・企業治験における臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA経験3年以上ある方
※施設選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
■歓迎条件:
・在宅でのモニタリング業務推進経験が豊富な方
・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続き までの一貫したモニタリング経験
(グローバル試験の経験があれば尚可)
・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上
■歓迎条件:
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験(Reading/Writing)
・新人/若手CRAの教育経験
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
(1)CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル)
(2)CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師のご経験
(3)MRのご経験
(4)獣医師のご経験
■歓迎条件:
・ 英語力(英検やTOEIC(R)テストの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください)
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
CRA経験1年以上
[募集職種]
【大阪】臨床開発モニター(プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー)
[仕事内容]
■職務概要Clinical Monitoring Lead業務・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務■職務詳細医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務・モニタリング業務の進捗管理・モニタリン...