製薬会社でメディカルライティング業務

時給:2000円

お仕事の詳細 仕事内容 【勤務先の概要】医薬品メーカー 【業務の詳細】メディカルライティング業務 ・CSR、CTD等申請資料の作成、作成資料のQC業務 ※MW業務:7割,作成資料のQC:3割を予定していますがご経験を考慮。 応募条件 【語学力】 論文が読める程度 【実務経験】 必要 メディカルライティングの経験 ・治験総括報告書(CSR)作成経験)必須 【学歴】 学部卒以上 スキル 【必要となる資格・スキル・経験年数】なし ...

東京都 中央区

9 日間前

製薬会社にて品質保証

 ... 医薬品メーカー 【業務の詳細】 医薬品の品質保証(GQP)業務、研究開発段階の品質保証業務のうち以下の業務 1.委託製造所管理(GMP監査、出荷・逸脱・変更管理など) 2.品質契約(取引規格含む)関連業務(海外提携先との英文でのやりとりを含む) 具体的な業務内容はご経験によってご相談となります。 【実務経験】 製薬企業でGQP/GMP業務を行った経験 【語学力】 TOEIC500〜【学歴】 学部卒以上 理系のバックグラウンド

東京都 千代田区 霞ケ関駅

1 ヶ月前

【東証一部上場製薬会社】エンジニアリング担当

550万円 ~ 749万円

ホワイト500に選定された同社にて、医薬品製造プラントのエンジニアリング業務をお願いします。 ・医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ ・設備投資プロジェクトの実行 必須 製薬会社もしくはエンジニアリング会社出身で製造プラントのプロジェクトに関わった事のある方 募集年齢(年齢制限理由)30歳 ~ 35歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)

東京23区

13 日間前

【医療×IT】製薬会社向け アソシエイトコンサルタント

480万円 ~ 720万円

製薬企業のマーケティング支援 主には製薬企業のマーケティング部門に対して、弊社の持つ知見とProduct開発基盤をベースに、患者起点のマーケティング戦略立案、企画提案を行います。 案件開拓のみならず獲得したプロジェクトの進捗管理...  ...当される方 1.MRなど製薬企業における実務経験(2年程度以上) +以下いずれかの経験があること a.製薬会社のマーケティング、メディカルアフェアーズ部門等における実務経験 b.製薬会社で疾患領域をPMなどで担当した経験 ... 

東京都 中央区

2 日間前

製薬会社にて安全性情報評価

 ...価 (AE データベース:外部 CRO 保有の Aris J を使用するため入力業務はなし。 CRO が、入力から一次評価まで実施。担当業務は、CRO に対する入力指示・評価内容の確認、 販売会社への再調査用紙の作成等) ・上記業務に関連する販売委託会社(製薬会社)、CRO、欧州関連会社への連絡業務 ・症例一覧等の業務サポート資料の作成 ※製造販売後調査業務については現在は業務の発生はありません。 【実務経験】 安全性の評価経験 必須 【語学力... 

東京都 港区 六本木一丁目駅

5 日間前

【東京】大手製薬会社 品質保証業務

600万円 ~ 1100万円

会社名非公開

◆生産・研究開発における品質保証業務 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器および食品等の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 ◆ポジション品質保証業務(本社) ・理系大卒以上 <必須条件> ・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器および食品等の品質保証・管理経験 <歓迎要件> ・GMP、GQP関連業務経験 必要スキル<必須条件> ・化学系の専門知識および経験 ・英語力(TOEIC 600点以上) ・薬剤師免許(あれば尚可) ・海外出張可...

東京都 豊島区

6 日間前

コンサルタント【ビジネスイノベーション】※製薬会社向け

700万円 ~ 1000万円

エンブレース株式会社

 ...析管理 ■既存、新規ビジネス業績評価指標の作成 ■新規ビジネスプランの策定 ■事業参入前のフィジビリティスタディー、テストマーケティングの企画実行 必須 ■マーケティング・プロジェクト企画を含めた事業開発もしくはコンサルタント経験 【歓迎要件】 ▼医療、製薬等親和性のあるドメインでのビジネス経験 【想定クライアント】:製薬会社の他 医療業界 歓迎 応募資格をご覧下さい フィットする人物像 応募資格をご覧下さい

東京都 港区

8 日間前

外資製薬会社にて製品の資材レビュー

・講演会で演者が使用するスライドのレビュー(製薬協コード/プロモーションコード/厚労省ガイドライン等に基づき判断) ・関連する会議への参加 その他、 ・MR、MSLや社内関係者とのメール・電話・面談等での対応 ・データ集計、会議室予約などのチームサポート MR経験がおありの方活躍ができます!! 今までとは少し違う業務に興味のある方ぜひお問い合わせください。 【実務経験】 ・製薬協コード、プロモーションコード、厚労省ガイドライン等の知識 ・... 

東京都 千代田区 溜池山王駅

17 日間前

hrbp:外資系製薬会社(~1000万円)

Randstad

社名 社名非公開 職種 人事、労務 業務内容 ・Conducts weekly meetings with respective business units.・Consults with line management, providing HR guidance when appropriate.・Analyzes trends and metrics in partnership with the HR group to develop...

東京23区

15 日間前

<7月から就業開始>製薬会社でメディカルライティング

【業務の詳細】 資料作成サポート、QCチェック、翻訳(英訳、和訳) プロジェクトメンバーとしてCTD作成業務 ・承認申請資料(CTD:臨床パート)及び照会事項を臨床試験特有の用語を使用しながら、ドラフト作成、レビュー対応(HQレビュー含む)、QC対応を行う。 ・上記対応する際の電話対応、スケジュール管理、社内会議対応を行う。 社員から依頼のある業務(ドキュメント)に対する整合性(QC)チェック及び翻訳業務(英訳、和訳) ・承認申請資料(CTD:臨床パート)...

東京都 千代田区 九段下駅

8 日間前

製薬会社のWEBサイト制作、改訂作業など

WEBディレクター 社員(デジタルディレクター)とともにクライアントのWEBサイト制作、改訂作業 ・製薬会社との打合せ資料、内部資料の作成 ・製薬会社の医師向けおよび患者向けWEBサイトに関わる動画の制作管理、制作指示 <派遣先>大手ソフトウェア会社でのお仕事です。<使用ツール・スキル>Word、Excel、PowerPoint、Excel、Word、Powerpointが得意な方。WEBディレクター経験者。 応募資格 ブランクOK / 英語... 

東京都 中央区 築地駅

1 日間前

【PMO】即日〜◆外資製薬会社の電子化プロジェクト

【業務内容】 外資製薬会社の電子化プロジェクトにおいてPMOポジションをご担当いただきます。 ・進捗管理支援、各種定?例運営支援、テストの推進支援、ベンダーマネージメント ・関係者(システム部署、ユーザ部署、その他)の調整支援 【必須】 ・PMO経験 ・製薬関連の電子化プロジェクト参画経験 ・主体的に行動できる方 ・英語スキル:流暢(TOEIC950程度)

東京都 渋谷区 新宿駅

3 日間前

【大手製薬会社】医薬品開発のためのバイオ実験

月給:0.15万円 ~ 0.17万円

お仕事の詳細 仕事内容 【勤務先の概要】がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した研究開発を行っている大手製薬会社です。【業務の目的】医薬品開発のため 【使う機器、技術】細胞培養、分子生物学的実験 【業務の詳細】・分子生物学的な測定 (遺伝子発現解析、ELISA、ウエスタンブロット、各種測定キットを使用)・細胞培養および実験補助 (溶液作成、秤量、採材臓器の処理、チューブへのラベリングなど)それに伴うExcel入力なども担当します。 応募条件 【語学... 

東京都 品川区

6 日間前

大手外資系製薬会社にてメディカルライティング業務

時給:2100円 ~ 2200円

お仕事の詳細 仕事内容 【勤務先の概要】グローバルヘルスケアリーダーの一員として、医療用医薬品や動物用医薬品の研究開発を行う企業です。CMでもおなじみの肺炎や薄毛対策など多種多様な医薬品を扱っています。豊富なパイプラインとグローバルネットワークを生かし、日本の医療の未来を切り開いていきます。【業務の目的】プロジェクトメンバーとして、CTDの作成、ドキュメントのQC業務を行います。【使う機器、技術】・PC ・英語 【業務の詳細】QCチェック、資料作成サポート、翻訳(...

東京都 千代田区

29 日間前

製薬会社にて添付文書などの作成・改定

時給:1800円

 ... ~長期 ~ 勤務時間・曜日 ~08:30~17:10 実働7時間50分 残業時間 10時間以内/月 休日:土日祝日他、夏季休暇・GW・年末年始や一斉有給休暇、有給休暇取得促進日など(会社カレンダーあり) 給与 時給 1,800円〜 月収297600円~ (20日換算)【賞与について】 ・賞与:あり(勤務評価による) ・昇給:なし(正社員型派遣社員はあり) ・退職手当:なし(正社員型派遣社員はあ... 

東京都 文京区

9 日間前