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400万円 ～ 700万円
【職務内容】 ジェネリック医薬品（固 形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 日本、米国、欧州にまたがるグローバル開発チームを日本から主導頂きます。 グローバルにまたがる開発戦略の策定と実行を推進するユニークな機会が得られます。 グ... ...験の経験があればなお良し） ・プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 ・日本、米国、欧州の医薬品開発に関する規制に対する知識 保険 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 休日休暇 土曜日...
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ・日本薬局方の通則、一般試験法に関する知識 ・分析機器に関する知識 ・分析法バリデーションに関する知識 ・査察対応経験 ・マネージメント経験 ・基礎英語力（GMP 関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン） ■歓迎条件： ・ビジネス英会話 ・薬剤師 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※理系学部卒及び下記いずれかの経験 ・動物細胞培養及び無菌操作経験 ・生化学実験経験 ・がん細胞移植マウスを用いた動物実験経験
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞ （1）語学：英語 TOEIC(R)テスト(R)テスト 600点以上 （2）以下の全て、または複数の業務経験（5年以上） ・医療用医薬品の導入・導出評価 ・医療用医薬品の事業評価（市場予測・薬価予測等） ・事業提携に係る契約締結業務 ＜能力＞ ・事業評価等のスキル
- ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ・製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ・無菌製剤、無菌製剤のプロセス開発・技術移転、または、物性検討のいずれかに関する経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・部署間連携またはクロスファンクショナルにプロジェクトに取り組むまたは達成した経験 ＜語...
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかに該当する方 ・理系学部出身の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務経験（目安5年以上） ※CTD（臨床パート）作成経験必須 ・TOEIC(R)テスト700点以上または、同等の英語力 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント経験 ■歓迎条件： ・PMP（プロジェクトマネジメント・プロフェッショナル）の資格 ・Microsoft Project, Planiswareなどプロジェクトマネジメント業務を遂行するにあたり必要なアプリケーションの使用経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜語学補足＞ ビジネス英語中級以上
- 社名 社名非公開 職種 研究、非臨床 業務内容 開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができます。 医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができま...
- 募集要項 【求人No NJB2335388】 【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験... ...成 【仕事の魅力】 ●国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーの... ... ●医薬品メー カーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、...
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 臨床試験開始前の初期開発段階から上市・LCMまで広範なステージにおいて、国内外の医薬品開発に貢献できる グローバルプロジェクトにおける臨床薬理業務の経験を通じて、疾患・モダリティ問わず様々な医薬品開発の知識を習得することできる。 求められる経験 【必須要件】 ・5年以上の医薬品の研究開発の経験 ・3年以上の臨床薬理業務の経験 ・理系の6年生大学卒または大学院（修...
- 社名 社名非公開 職種 薬事、メディカルライティング 業務内容 社会貢献性の高いポジションで大きなやりがいを感じる事が出来る 米国、欧州の薬事担当者と連携しながら各地域の規制要件を満たすグローバル薬事としての薬事戦略構築する為グローバルに活躍できる 求められる経験 ・薬事又は開発関連の実務経験 ・バックグラウンドはジェネリックの薬事でも検討可能、広く開発審査対応等の経験でも対応可能です。望ましくは臨床開発のプランニング、全体に...
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識 ・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験 ・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文） ・基本的な業務ITツール（Microsoft Off...
- ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくは CDMOで、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経験または知見を有する ■歓迎条件： ・精製プロセス開発の専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間連携に興味がある、またはリーダー経験を有する ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜語学補足＞ ・海外企業...
583万円 ～ 700万円
旅行/人材/物流/サービスなど各業界向けの業務系システム開発実務遂行を担当していただきます。 具体的には・・・ １．システム開発における設計・開発から保守運用までの実務 ２．顧客及び自社内とコミュニケーションを取りながらの設計・開発、及び品質向上活動、各種調整事項 ３．少数チーム（3～5名）のプロジェクト管理、進捗管理、品質管理 旅行業・航空/運輸・ヘルスケア・流通コンシューマ向け業務知識を有し、IT企画段階から計画フェーズ・要件定義を通じ、IT化実現に向けた上流工程経験...時給：1450円 ～ 1813円
【募集職種】医薬品の検査業務 【アクセス】西武新宿線 南大塚駅より徒歩12分 【勤務時間】(1)8:30～17:15 【休憩時間】60分 【残業】20時間程度(業務量により) 【仕事内容】 シーデーピージャパンでは、製造・軽作業など工場系の案件メインにご紹介！ 寮完備、高収入、週払い等のメリット検索可能。組立、フォークリフト、検査等のお仕事多数あり。 ＜仕事内容＞ ≪医薬品や医療機器のチェック！≫ 1. 外観検査 …製品の色、形状、サイズ、表面の状態（傷や汚れなど）を確...- 社名 社名非公開 職種 統計解析、データマネジメント 業務内容 データ解析のスペシャリストとして、国内外の患者さんの手元に一日でも早く必要な医薬品を届けることに貢献できる。 疾患領域や承認申請先の国や地域を問わず、様々な分野・領域での医薬品開発の知識・経験を習得することが できる。 主要な担当業務である統計プログラミングやCDISC関連業務、CROマネジメントのスキルだけでなく、業務プロセス改善や統計解析システムの構築・保守管理など、幅広い...
664万円 ～ 988万円
【業務内容】 評価システム製品本部 新製品開発センタにおいて固体医薬品非破壊検査装置のソフトウェア開発、設計をご担当いただきます。当センタはナノテクノロジーソリューション事業統括本部が磨いてきた検査・計測技術を応用した技術開発、製品開発を担っている部署であり、そのテーマの一つとして医薬品分野の固体医薬品(錠剤、粉剤など)の成分や状態分析を行う装置の開発を行っています。今回は本装置の製品化に向けたソフト設計に携わっていただきます。 ＜詳細＞ 対象となる医薬品(錠剤や顆粒)にT...- 社名 社名非公開 職種 統計解析、データマネジメント 業務内容 日本発のグローバル・スペシャリティファーマの一員として社会的ニーズのある新薬の開発に携わることができる 様々な疾患領域、phaseの医薬品開発に携わることができる 国内外の医薬品開発（臨床試験、承認申請及び規制当局対応）に携わることができる（グローバルに活躍の場がある） 求められる経験 生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ・修士の場合8年（博士の場合...
600万円 ～ 900万円
...ーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理 ・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 (研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：...- 社名 社名非公開 職種 ITプロジェクトマネージャー 業務内容 製造業向け業務システム開発PM（サブリード）！■企業概要 国内最大級のフリーランス人材網を持つ独立系ファーム。正社員と協働するハイブリッドモデルが強みです。戦略からITまで幅広く支援し、顧客課題に柔軟に対応。急成長中で、さらなる事業拡大を推進しています。■業務概要 製造業の基幹システム更改案件におけるサブリードのポジションです。基幹系開発の経験と複数の技術力を活かし、業務最適化と大...
700万円 ～ 950万円
有機合成化学、フロー反応、酵素反応などを駆使した競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。 社内外関係者との協議を主導し、顧客満足、経済合理性、品質管理、品質保証など... ...ます。 (変更の範囲）限定しない ポジション・やりがい テーマリーダーとして、数人のメンバーを率いて上記の業務を遂行いただきます。低分子医薬品のプロセス開発の初期から、工場における製造立ち上げまで深く関与し、有機合成化学などの専門性を発揮いただきながら...- ■二輪車におけるワイヤーハーネスの経路設計、回路設計を行い、量産開始までの開発業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・要求仕様を満足するワイヤーハーネスの経路設計、回路設計 ・CAD（ハーネスCAD）を用いたレイアウト検討、図面作成 ・車両を用いた評価 ・法規適合確認 ・取引先との仕様調整 【採用背景】 二輪車においても車両の電動化、電子システムはますます複雑化しており、それらを接続するワイヤーハーネスは回路増加、通信仕様に対応した高い信頼性の技術が求められています。こ...
- 仕事内容 【残業月平均5H】医療、化粧品、化学、食品などの大手企業・日本や世界を代表する有名大学で、研究開発・品質管理・分析などの実験業務をお任せします 希望とスキルを考慮して、配属先を決定します。 ＜業務例＞ ◆医薬品 ・iPS細胞を用いた再生医療開発 ・がん治療に関する基礎研究 ・生体試料からのタンパク質、代謝物抽出 ◆化学 ・燃料電池研究に伴う、高分子電解質膜の作製評価 ・金属イオン分析 ・新ゴム素材の開発と評価 ＼業界...
- 業界大手OTC医薬品メーカーにて、マーケティング担当と研究担当の間に立ち、両部署と連携しながら、新製品のアイデア出しから発売に至るまで、全体の舵取りをしながら商品開発に携わっていただくポジションです。 【具体的には】 ■製品企画立案や発売までのスケジュール管理、など製品開発の推進（製品仕様「処方・製剤・直接... ...須】 ■機能性化粧品や医薬部外品（美白剤、アンチエイジング剤、保湿剤等）の開発業務経験が10年以上ある方、もしくは同等のスキルをお持ちの方 ■チームマネジメン...
535万円 ～ 799万円
★決済ネットワークのオンラインシステムをはじめとする各種顧客システムの保守・開発。 大手決済ネットワーク会社のシステムの保守開発、新規開発、提案等を行なっています。決済分野では近年キャッシュレスの普及によりトランザクション件数は増加傾向。... ...事で、成長チャンスに恵まれた環境です。 【キャリアパス】 １年目：大手決済ネットワーク会社の各種システムの保守・開発業務を想定。 保守・開発案件の担当から主担当、リーダーへの成長を期待 ５年目：大手決済ネットワーク会社の各種システムの保守...- ...ギー計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験3年以上 ・多変量解析を用いたデータ解析 ・実験に基づくプロセス化学関連研究（有機合成反応開発のみならず、晶析、液液分離等品質制御法開発なども対象） ・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ・量子 化学・配座解析・分子動力学計算等の分子構造モデリングソフトウェアに対する知識 ・統計学の知識とソフトウェアに対する知識 ・英語での業務コミュニケーション能力 ＜語学補足＞ ・英語での業務コミュニケーション能力
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携を円滑に進められる方 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文書類のレビュー、海外の機関との英語でのやり取りの経験のある方 ・外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ・低分子開発経験も併せ持つ方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■歓迎条件： ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ・各種社内プロジェクトの推進経験（チームリーダーなど） ・10年以上の実務経験を有する方