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- 職種 医薬品の開発研究 勤務地 富山市下奥井 駅北エリア 車通勤OK（駐車場ご用意いたします） 勤務時間帯 (日勤)8:45～17:10 ...
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 日本、米国、欧州にまたがるグローバル開発チームを日本から主導頂きます。 グローバルにまたがる開発戦略の策定と実行を推進するユニークな機会が得られます。 グ... ...験の経験があればなお良し） ・プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 ・日本、米国、欧州の医薬品開発に関する規制に対する知識 保険 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 休日休暇 土曜日...
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上 ■歓迎条件： ・プロジェクトマネジメント経験がある方 ・英語力（目安：TOEIC(R)テスト（R）700点相当以上）
- ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討などのいずれかのご経験をお持ちの方 ・マネジメントのご経験 ※15名程度（応相談可）
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 天然物または有機合成の知識を有する方 ※天然物または有機合成の研究開発経験のある方歓迎（薬学、化学、応用化学、化学工学など、実験や調査ができる方）
- ...項 【求人No NJB2337767】 日本地域の薬事主担当者のサポートメンバーとして、以下の業務を主担当者と協力して実行する。 〇開発品目の日本の薬事戦略の策定及び欧米の薬事担当者との協働によるグローバルの薬事戦略の策定 〇治験実施に関... ...内の各種薬事手続き並びに当局折衝 〇対面助言等の当局相談における各種薬事手続き並びに当局折衝 〇新医薬品の承認取得のための各種薬事手続き並びに当局折衝 〇欧米アジアの治験申請、当局相談及び承認申請等の支援 ...
- 募集要項 【求人No NJB2330363】 各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務 1．臨床試験データの統計解析（委託先の管理を含む） 2．臨床試験データを用いた各種規制関連文書の作成および試験結果とデータの公表を支援... ...tion（GDO）のもと、データ解析のスペシャリストとして、国内外の患者さんの手元に一日でも早く必要な医薬品を届けることに貢献できる。 ・疾患領域や承認申請先の国や地域を問わず、様々な分野・領域での医薬品開発...
400万円 ～ 700万円
【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等- ...【求人No NJB2322966】 【仕事内容】 ・グローバルレベルでの開発状況を踏まえたプロジェクトマネジメントの遂行，最適なタイムライン管理，予算管... ... スキル・資格 ＜スキル＞ ・臨床開発に関わる10年以上の業務経験 ・臨床開発プロジェクトマネージャーとして1年以上の業務経験 ・... ... 業種 医薬品 職種 ...
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 臨床試験開始前の初期開発段階から上市・LCMまで広範なステージにおいて、国内外の医薬品開発に貢献できる グローバルプロジェクトにおける臨床薬理業務の経験を通じて、疾患・モダリティ問わず様々な医薬品開発の知識を習得することできる。 求められる経験 【必須要件】 ・5年以上の医薬品の研究開発の経験 ・3年以上の臨床薬理業務の 経験 ・理系の6年生大学卒または大学院（修...
- ... 残業少なめ 募集要項 ■医薬品メーカー世界シェアTOP20のと多数取引！複数のストックビジネスを強みに事業を拡大しております。 ■毎月上司... ...ジネスを強みに事業を拡大しております。クライアントの半数以上は外資系企業であり、特に大手外資製薬メーカー向けに業務管理システムを中心とした開発を手掛けています。医薬品業界という専門性の高い領域で、安定した需要のもと着実に事業を拡大しています。 英語で...リモートジョブ
- ...ライアンスレビュー、ロイヤルティ・マイルストーン・KPI管理） ・ 社内関係部門（開発・薬事・法務・品質・経理など）との横断調整および課題解決 ・ 取締役会・経営会議向け報告資料の作成・レビュー ・ 部長の業務補佐（意思決定資料の作成、海外出張・会議準備） ・ 海外出張あり 応募必... ... 業種 医薬品 職種
850万円 ～ 1300万円
医療用医薬品のライセンス業務をお任せします。 ■医薬品の導入候補の探索・一次評価 ■導入候補品に係る事業評価（薬価予測含む）・PJ推進 ■Due Diligence（社内関連部署横断的なDD主導） ■契約書等の検討・確認・交渉・締結 ■導入にあたってのタスク確認・管理、社内他部署調整 ■導入元とのコミュニケーション等 ■その他、新規ビジネススキームの立案／推進 【必須】以下の全て、または複数の業務経験（5年以上） ■医療用医薬品の導入・導出評価 ...- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞ （1）語学：英語 TOEIC(R)テ スト(R)テスト 600点以上 （2）以下の全て、または複数の業務経験（5年以上） ・医療用医薬品の導入・導出評価 ・医療用医薬品の事業評価（市場予測・薬価予測等） ・事業提携に係る契約締結業務 ＜能力＞ ・事業評価等のスキル
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※理系学部卒及び下記いずれかの経験 ・動物細胞培養及び無菌操作経験 ・生化学実験経験 ・がん細胞移植マウスを用いた動物実験経験
時給：1450円 ～ 1813円
【募集職種】医薬品の検査業務 【アクセス】西武新宿線 南大塚駅より徒歩12分 【勤務時間】(1)8:30～17:15 【休憩時間】60分 【残業】20時間程度(業務量により) 【仕事内容】 シーデーピージャパンでは、製造・軽作業など工場系の案件メインにご紹介！ 寮完備、高収入、週払い等のメリット検索可能。組立、フォークリフト、検査等のお仕事多数あり。 ＜仕事内容＞ ≪医薬品や医療機器のチェック！≫ 1. 外観検査 …製品の色、形状、サイズ、表面の状態（傷や汚れなど）を確...664万円 ～ 988万円
【業務内容】 評価システム製品本部 新製品開発センタにおいて固体医薬品非破壊検査装置のソフトウェア開発、設計をご担当いただきます。当センタはナノテクノロジーソリューション事業統括本部が磨いてきた検査・計測技術を応用した技術開発、製品開発を担っている部署であり、そのテーマの一つとして医薬品分野の固体医薬品(錠剤、粉剤など)の成分や状態分析を行う装置の開発を行っています。今回は本装置の製品化に向けたソフト設計に携わっていただきます。 ＜詳細＞ 対象となる医薬品(錠剤や顆粒)にT...320万円 ～ 450万円
ITエンジニア職（SE・システム開発・インフラ） 名古屋市営地下鉄東山線 今池(愛知)駅 ■業務内容： 当社の名古屋開発センターでの受託開発をご担当いただきます。 公共系、BtoBの業務システム開発がメインとなります。 担当工程：要件定義〜設計〜製造〜テスト〜保守 ※ご経験によりご参画いただく工程は異なりますが、ゆくゆくは 上流から下流まで一貫してご担当いただきます。 開発言語：VB.net、Java、PHP、JavaScriptなど 【この仕事...- 募集要項 【求 人No NJB2335388】 【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験... ...成 【仕事の魅力】 ●国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーの... ... ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、...
600万円 ～ 900万円
...ーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理 ・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 (研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：...- 社名 社名非公開 職種 統計解析、データマネジメント 業務内容 日本発のグローバル・スペシャリティファーマの一員として社会的ニーズのある新薬の開発に携わることができる 様々な疾患領域、phaseの医薬品開発に携わることができる 国内外の医薬品開発（臨床試験、承認申請及び規制当局対応）に携わることができる（グローバルに活躍の場がある） 求められる経験 生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ・修士の場合8年（博士の場合...
- 社名 社名非公開 職種 研究、非臨床 業務内容 開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むことができる グローバルでの業務の経験を積むことができる 医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、医療現場や患者様に対し社会的貢献を実感することができる 求められる経験 【必須要件】 ・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良...
- 社名 社名非公開 職種 薬事、メディカルライティング 業務内容 社会貢献性の高いポジションで大きなやりがいを感じる事が出来る 米国、欧州の薬事担当者と連携しながら各地域の規制要件を満たすグローバル薬事としての薬事戦略構築する為グローバルに活躍できる 求められる経験 ・薬事又は開発関連の実務経験 ・バックグラウンドはジェネリックの薬事でも検討可能、広く開発審査対応等の経験でも対応可能です。望ましくは臨床開発のプランニング、全体に...
月給：20万円 ～ 45万円
開発保守業務 【移住支援金対象求人】開発保守業務スタッフ募集 経験不問◎ 【移住支援金対象求人】 人それぞれの価値観で幸せな会社づくりをしており、 希望する働き方を応援している会社です。 会社名にあるグロースは［成長］、 リンクは［繋げる］ ○事業内容 ・エンジニアリング（ソフト開発支援、受託） ・コラボレーション事業・コンサルティング事業 ・ベトナムオフショア事業・生成AI活用支援事業 ・移住先が下記いずれかの移住支援金支給対象の市町村 北九州市、大牟田市、...月給：20万円 ～ 25万円
技術職 JR長野駅東口より徒歩10分 ＜主なお仕事内容＞ ・スキーに関する設計業務 ・素材、構造に関する研究、開発、改良 ・スキー製造に関わる金型、治工具の設計、製作 ・滑走テスト、各種測定等によるデータの収集、分析 ・生産工程の構築と課題対応など ＼未経験の方も応募可能です！／ ＜こんな方と働きたい＞ ・学歴：高専以上の方 ・専攻：機械力学、材料力学等 （専攻科目については要相談） ・基本的なWord、Exceの基本操作（表作成＆計...416万円 ～ 463万円
物流企画、物流管理、在庫管理、商品管理 綱島駅からバス ■お薦めpoint 輸入医薬品原薬の保管管理業務 【休日】年休125日／土日祝 【勤務地】横浜市港北区／綱島駅 【想定年収】4,160,000円〜4,630,400... ...内でお取引、ご紹介させて頂いた企業数は、のべ3,000社以上。 人事・経理・営業・内部統制・マーケティング・開発・品質管理など幅広い職種のご紹介実績がございます。 長年人材業界で活躍してきたコンサルタントがあなたの転職を...- ...スタイム制 募集要項 ・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成 ・中国における医薬品申請資料（製剤証明書、登録申請表等）の作成、チェック ・貿易書類（インボイス、パッキングリスト、原産地証明等）の作成 ・その他、中国事業に関する業務 ＜海外出張＞ 現在、中国への出張は少ないですが、事業拡大に合わせて増えて行く予定です。 ※週3日リモートワーク可能です。 応募必要条件 ...リモートジョブ
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかを満たす方を募集しています(業務上) ・化学品、医薬品のプロセス開発の経験をお持ちの方 ・化学品/医薬品の研究経験、又は開発経験をお持ちの方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について理解しており、メンバーとして実施もしくはリードした経験がある ・ITサービスマネジメントにおいて、リードの経験がある ・DXを用いた業務改善や、ITシステム導入プロジェクトに対し、プロジェクトのリード経験がある ・ベンダー管理の経験がある ■歓迎要件 ・臨床試験の進め方についてある程度理解している ・海外ベン...