メールで新しい求人を受け取る
- 主として医薬(原薬)プラントの生産設備、製薬用水設備、ユーティリティー設 備における以下の業務 1. プロセス設計業務全般 2. 主として国内顧客への設備提案、調整業務 3. 主として国内装置ベンダーへの引合い、コーディネーション 4. 社内各部門との情報調整 5. 現場試運転、バリデーション業務 ＜配属組織のミッション・役割> プラントはいくつもの工程（プロセス）を組み合わせることで成り立っており、当社のプロセスエンジニアはこのプロセスを構想段階から建設・試運転段階に渡っ...
- 募集要項 【求人No NJB2107011】 富士フイルムグループが手掛ける医薬・バイオ・再生医療分野のプラント・設備エンジニアリング・マネジメント業務を担当いただきます。 近年、海外（欧州、北米）における医薬・バイオ分野のプラント建設業務が増えているための採用となります。 ご入社後は、海外出張・海外駐在で業務にあたって頂く可能性がございます。 応募必要条件 職務経験 無し ...
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。
533万円 ～ 927万円
キリングループ及びグループ外の医薬工場の新設・増設・改造プロジェクトにおいて、生産設備のプロセス設計、機器基本設計、設計監理、施工管理、試運転立ち上げ業務、定期修繕業務を担当して頂きます。 業務経験によってはプロジェクトマネージャーをご担当頂く可能性もございます。 【本ポジションの魅力・マッチする方】 ■企画段階から設計、施工管理までトータル的に携わり、プロジェクト全体を見渡せる仕事をしたい方 ■技 術力だけでなく、コミュニケーション能力や調整力を活かしてプロジェクトをリード...- ...医薬品を中心とした分析委託先（海外 委託先を含む）のコントロール ・治験薬概要書作成（IMPD作成含む） ・申請資料作成（規格及び試験方法、安定性、物理的化学的性質） ・生産部門への分析法技術移転 【業務の特徴】 低分子医薬を中心とした分析技術、承認申請に必要な知識を基に、原薬製造、製剤製造機能と常に連携し、CMC全体を俯瞰しながら開発候補医薬品の品質に関する研究開発を推進します。 また、社外のCROも活用しつつ、他部門（探索部門、非臨床部門、臨床部門、...
- ...行するプロジェクトのマネージメント業務を行っています。 ＜仕事のやりがい・魅力> ■当部門は医薬品の発展と共に、次々と新しい工場を請け負っています。新たな治療を望む患者様に新薬を届ける一助となり、医療系社会基盤の拡充に貢献できます。 ■医薬系のプロジェクトは提案型であり、顧客の要望の本質をとらえ、新しい価値を技術部門のメンバーと作り上げる喜びがあります。 ■プロジェクトの起案/計画/遂行/引き渡しまでを一貫して携わることができ、完遂したときの達成感は何物にも代えがたいものが...
- ...遂行するプロジェクトのマネジメント業務を行っています。 ＜仕事のやりがいと魅力> ■当部門は医薬品の発展と共に、次々と新しい工場を請け負っています。新たな治療を望む患者様に新薬を届ける一助となり、医療系社会基盤の拡充に貢献できます。 ■医薬系のプロジェクトは提案型であり、顧客の要望の本質をとらえ、新しい価値を技術部門のメンバーと作り上げる喜びがあります。 ■プロジェクトの起案/計画/遂行/引き渡しまでを一貫して携わることができ、完遂したときの達成感は何物にも代えがたいものが...
- 各種プラント（石油精製、化学、ガス化、発電プラント、再エネ、医薬等）における熱流動解析業務です。 (1) 詳細設計（例：高温排気の流れを解析し、装置の性能評価、作業環境評価、プラント設備の位置・高さの最適化を行う） (2) 設計支援（例：熱交換器、タンク、配管系な どの圧力容器に対し、設計部門では対応できない性能評価の実施） (3) 社内要素技術開発、国プロ (4) 運転中のプラントにおけるトラブルシューティング ＜配属組織のミッション・役割＞ ・「各設計部門ではカバーでき...
- ...件(経験年数・応募資格)> 建築意匠設計業務経験5年以上 どのような施設でも各設備担当や施工部門の意見も生かして、意匠の力で顧客や社会に貢献したいと考えてくださる方を歓迎します。 ＜歓迎要件> 【資格】 一級建築士 【スキル】 GMP等医薬関連法規の知見（未経験でも入社後に講座等で知識習得可能） BIM活用の推進などデジタルトランスフォーメーションに強い興味を持つ方、知見者も歓迎します。 ＜求める人財像＞ 〇新たな領域、技術、手法に挑戦できる人 〇社会への好奇心をもち、人...
- ... ＜異業種キャリア座談会＞ ＜ワークライフバランス座談会＞ ＜早わかり日揮グループ＞ ＜数字で見る働く環境＞ ＜YouTube＞ CHRO花田氏が企業説明と人材戦略を語ります。 以下のいずれかのご経験を有する方。 ・医薬系エンジニアリング会社、圧力容器・産業機械メーカー、ゼネコン等で業務経験があること。 ・第三者検査機関等の検査業務経験者。 ・プラント建設工事において、溶接・非破壊試験管理経験があること。 ＜歓迎要件> 以下の資格を有する方。 ・溶接管...
550万円 ～ 850万円
...コーバイオサイエンシズ株式会社 株式会社リコーは、新規事業の一つとして、バイオメディカル事業センター内でバイオメディカル事業を進めております。 米国ベンチャー企業（エリクサジェン・サイエンティフィック社）を子会社化し、iPS事業、mRNA医薬のCDMO事業に本格参入を果たしており、製薬業界基準の信頼性保証体制（GMP）を構築中です。 ■iPS事業は、川崎ライフイノベーションセンター（LIC）において、GCTP下で運用する細胞製造施設（CPC）の立ち上げを現在実施 しており、将来...- インフラ分野（原子力、医薬、ファインケム設備等）の計装・制御設備に 係る以下の業務を担当していただきます。 (1) 設計および工事管理（見積設計も含む） （計装・制御設備の仕様の決定、国内外機材調達及び購入品の検査、工事管理） (2) ステークホルダーとのコーディネーション（顧客、サプライヤー、社内関係者など） ＜配属組織のミッション・役割> 計装制御部の計装/制御トエンジニアは、計装/制御リードエンジニアを頂点とし、計装制御設備の設計、製作、、工事、試運転などを統括してい...
- 医薬、ファインケミカル分野において、建設工事の工事計画・施工管理を行っていただきます。 ・工事計画、見積り業務 ・現場における工程・品質・安全・コスト・労務管理業務 ・社内外関係者との調整業務 ＜配属組織のミッション・役割> 建設部は、当社が行うプロジェクトの建設に係るもの全てについて管理を行います。 工事計画から見積り、施工管理、安全管理、コスト管理、労務管理に渡り建設全般をコントロールします。 ＜仕事のやりがい・魅力> EPCの最後の重要な部分である現場でのプラント...
- ... ——歓迎する経験 ※必須ではありません 食品・医薬品などの生産ラインで機械オペレーションの経験をお持ちの方 企業情報 企業名 日本ゼトック株式会社 設立年月 1954年2月12日 代表 代表取締役社長兼COO 森山正孝 資本金 9,600万円 従業員数 403名 事業内容 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器および日用雑貨の研究開発ならびに製造販売（口腔ケア製品、スキンケア製品、ヘアケア製品、他） URL
- ...。勤務時間やシフトについては、個々の事情に合わせてできる限りご相談に応じます。 ぜひ私たちの仲間になってください。一緒に頑張りましょう！ 企業情報 企業名 石井商事運輸株式会社 綾瀬営業所 設立年月 1978年7月8日 代表 代表取締役社長 石井 督之 資本金 2,600万円 従業員数 全社合計：410名（男子341名 女子69名） 事業内容 食品物流業 医薬／医療品物流業 商流／フードサービス URL
- ... 半導体製造に欠かせないCMP装置を始め、ドライ真 空ポンプ、排ガス処理装置、オゾン水製造装置など様々な製品を世界中に供給しています。高性能、高信頼性、安心のサポート体制により、多様な分野で採用が進んでいます。半導体分野のみならず、化学、医薬、その他の製造業や研究開発用途で荏原製作所の製品が活躍しています。 応募必要条件 職務経験 無し キャリアレベル ...
- ...ファクトリー開発メンバーの一員となり、主に客先の製造・搬送・物流に関するスマート化の課題を解決できる機械エンジニアの方あるいは、生産設備やロボットに関して精通したプロジェクトエンジニアとしての実務経験3年以上のを有する方。 分野としては、医薬・食品・化粧品・機械加工組立系他に関する経験を有すること。 既存の概念にとらわれず、客先課題に向き合い、最適なものを提案できる探求心と柔軟性のある方。 ＜歓迎要件＞ TOEIC 600点以上 ＜求める人財像＞ 〇新たな領域、技術、手法...
- ...3D培養細胞、オルガノイド、臓器チップ（MPS）など最先端バイオアッセイ向け観察・解析技術の知見 ・AI・画像解析などデジタル技術との融合スキル ・顧客/研究者との共同開発・折衝力 ・ラボオートメーション、システムエンジニアリング経験 ・医薬・再生医療分野の社会課題解決に寄与する業務経験 ＜本ポジションのやりがい＞ ・自分の技術が創薬支援や医療の現場に直結し、社会的インパクトのある製品・サービス開発に携わることができます。 ・顧客や研究者と直接議論し、現場の声をもとにした本...
- ...製品ライフサイクルに応じた生産能力の向上やコストダウンのための課題を創出・実践 ■グローバル拠点を含めた、全社生産システムの本質課題の抽出や生産性向上課題の実践 当社は写真フィルムをメイン事業としていた時代から大きく事業転換し、近年では医薬 系や半導体材料に投資するなど多くの事業から成り立っています。これら事業の拡大に際し、インダストリアルエンジニアリング(以下IE)・バリューエンジニアリング(以下VE)・品質管理(以下QC)をコア技術として全社の生産性革新を進めており、今回...
480万円 ～ 700万円
...後の保守対応 ・チームメンバーの育成 ・ソフトウェア品質向上活動 ・業務プロセスの自動化（テストやAI活用） ・客先訪問による顧客課題の把握による仕様策定 ・共通化設計による開発の効率化 【募集背景】 当社の事業拡大のため、新市場となる医薬向け新商品のソフトウェア開発エンジニアの不足に対処し開発スピードを向上 させる。特にリーダ業務を担うエンジニアおよびマネージャ職の不足が顕著であり、その経験を有す、または今後成果が出 せる人材を募集します。 ＜部門紹介＞ 既存事業の深耕や...- 次の3職種のうち、今までのご経験や適性、ご希望等を考慮して、下記いずれかの業務をお任せします。 将来的に他の業務へローテーションして頂くこともあります。 ◆機器資材の積算および発注業務 ・国内・海外プラント（ガスエネルギー、石油化学、医薬、再エネ、水素等）プロジェクトにおける、サプライヤーとの打合せ・交渉および注文書発行 ◆機器資材の納期管理業務 ・国内・海外プラント（ガスエネルギー、石油化学、医薬、再エネ、水素等）プロジェクトにおける、納期管理業務 ・発注先ベンダー・サプラ...
- 【担当職務】 全社(主に半導体/ディスプレイ材料、バイオ/医薬事業)の品質作り込みプロセス、および品質保証システムの設計、改善を担います。 ＜業務例＞ ・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計 (FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています) ・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計 (QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています) ・QCや統計技法、KT法、実...
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大学卒業後、未経験期間が1年程度未満の方 ・理系大学院卒業後、未経験期間が3年未満の方
- ...最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品製造用施設、プラント建設でのプロマネ経験者。 ・海外業務経験者。ビジネス英会話をこなせる方。海外の関係会社、ユーザー等へ出張・駐在勤務経験があり、入社後は、長期（3年以上）駐在勤務が出来る方。 ・医薬分野のGMP等規制対応力 ・管理職経験 ・新築プラント規模のプロジェクト経験者 ■歓迎条件： ・日本語ビジネス上級レベル（専門用語で日本語の文書作成が出来るレベル）
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれも必須 ・SAS経験3年 ・医薬関連の統計解析経験者で、その設計及びお客様との窓口ができる方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理科系学部卒 ・医薬品の品質試験経験者 ■歓迎条件： ・英語力 ・日本薬局方の知識 ・GMPの知識 ・社会人経験3年以上
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 医薬品メーカーでの業務経験 ■歓迎条件： 医薬学部を卒業された方
- ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかに該当する方 ・化学系学部学科を専攻していた方 ・化学業界で研究開発、分析業務などをされていた方
- 【伊勢原・愛甲石田エリアでの電話応対業務です】 ヘルスケア事業でのサポート業務をお願いします♪ ・お電話の問い合わせ対応 ・専用ソフトへのアンケート入力 ・データベースへの登録 ・書類発送