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- ... ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTD の作成および照会事項対応等) ・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・探索 開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察 ・安全... ... 【有給休暇】初年度 14日 4か月目から 【休日】完全週休二日制 土 日 祝日 年末年始 育児休業、介護休業 業種 医...
- <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・ IT業界の中途採用における実務経験(3年以上) ・採用戦略の設計からアクション実行 ・採用活動の改善業務の推進 ・HRや採用領域において責任者またはリーダーとして組織拡大を牽引されたご経験 ■歓迎条件: ・ エンジニアやデザイナーなど専門人材の採用に関する知見 ・ 分析、業務改善の経験(定量、定性、数値分析から企画・フロー設計...
時給:1650円 ~ 2063円
【募集職種】感光性フィルムの製造 【アクセス】JR常磐線 日立駅より徒歩20分 【勤務時間】(1)8:00~16:35 (2)16:35~0:10 (3)0:10~8:00 シフト勤務の3交替となります。 ※入社後の習熟期間中は(1)のみとなります。 【休憩時間】50分(他15分休憩が2回あります) 【残業】月0~5時間 【仕事内容】 シーデーピージャパンでは、製造・軽作業など工場系の案件メインにご紹介! 寮完備、高収入、週払い等のメリット検索可能。組立、フォークリフ...- <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件(下記いずれも該当する方) ・対人折衝経験がある方(営業・販売等/目安:3年以上) ・リーダー/マネジメント経験のある方
- <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:<業界未経験歓迎/異業種からの転職者も多く活躍中です> ・法人営業経験を有する方(有形商材) ・普通自動車第一種免許(AT可)
- <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 営業経験(法人・個人問わず)1年以上 ※求める人物像 ・モチベーションを維持しながら常に熱量をもって仕事に取 り組む事ができる方 ・年齢やバックグラウンドを問わずフラットにコミュニケーションが取れる方 <必要資格> 必要条件:普通自動車免許第一種
月給:280万円 ~ 310万円
学歴不問 <応募資格/応募条件> 〜第二新卒歓迎・職種未経験歓迎・業種未経験歓迎!〜 ■必須条件: ・なし ■歓迎条件: ・介護職のご経験がある方 ・介護職の資格取得を目指している方- ... グローバル拠点:39の製造拠点、18の開発拠点。グローバルの連携あり ポジションの概要 製造信頼性エンジニアは、千葉プラントの設備や機器が安全かつ安定して稼働するように管理・改善する重要なポジションです。 主な役... ...日、年末年始、創立記念日 年次有給休暇 特別有給休暇(冠婚葬祭等) 私傷病休暇 育児休暇 介護休暇 生理休暇 等 待遇・福利厚生 雇用形態:正社員。期間の定め無し 昇給:原則として 年...
- <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・HTML/CSS/JavaScript/RDBを使用した実務経験をお持ちの方 ・ビジネスで必要とされるコミュニケーション力のある方
- <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※職種未経験歓迎/業界未経験歓迎※ ・社会人経験1年以上 ※未経験歓迎なのでまずはお気軽にご応募ください!
- 学歴不問 <応募資格/応募条件> 〜業界未経験・職種未経験歓迎!!〜 ■必須条件: ・なんらか顧客折衝の経験 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ※介護職や飲食出身の方も多く、未経験からでも活躍いただける研修体制がございます!
- 募集要項 【求人No NJB1026630】 単に業務を行って頂くだけではなく、会社の財政状態および経営成績を総合的に把握し、経営判断に必要な情報を経営層へ直接報告して頂きます。 経営数値に基づく事前予測や問題解決提言を推進することもミッションとなります。 ■主な仕事内容 1) 月次、四半期、年次決算業務 2) チーム取りまとめ 3) 経営分析および経営層へのレポーティング 4) 課題提言および解決 応募必要条件 職務経験 ...
- 募集要項 【求人No NJB2269321】 【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 -委託先との折衝 (試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 -試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要...