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- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 グローバル試験を含むがん領域や中枢神経領域などのプロジェクトが多数ある企業です。 海外学会や加害出向制度などグローバルに活躍できる環境があります 研修やOJTが充実しているため、しっかりとキャッチアップいただくことが可能です 求められる経験 以下のいずれかのご経験： 1. CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル) 2. 薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格...
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 ①多くの経験を積むことができる・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比）・ICCC（治験国内管理人）試験数、直近５年で15試験（2017年～2021年） ②ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる・月間平均残業時間 19時間31分（2021/10～2022/9）・年間休日数 121日（2022年）・月間の在宅勤務日数 10.8日/月（2021/10...
- ［募集職種］ 【京都】臨床開発（CRA） ［仕事内容］ 【職務概要】同社において下記業務をお任せします。【職務詳細】医薬品の臨床開発における品質管理（QC）業務をお任せします。・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契... ...す。【日本国内だけでなくグローバルに活躍できる人材へ】日本国内だけでも非常に様々なプロジェクトを有し、幅広いスキルや経験を積めることが特徴です。大手メーカーや上場企業の取引が多数あるため、先端技術に携われる環境でもあります。また国外はア...
- ［募集職種］ 【福岡】CRA ［仕事内容］ 【職務概要】同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。【職務詳細】実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任... ...トしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。 ［メッセージ］ 先端医...
- Senior CRA I Syneos Health® is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address mode...
400万円 ～ 450万円
...ーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） Global試験受託に向けた活動が活発なため、英語力を活用いただける方を歓迎します。 【必須】英語力(医療・研究関連などでのビジネス英語の利用経験者) 【いずれか必須】・CRA経験 ・CRC経験 ・医療関連資格保持・業務経験（看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR） 【入社後の流れ】1か月のe-learningを経て、現場配属となります。現場では教育担当と一緒にOJTに取り組んでい ただきます...- 職種 治験・CRA 勤務期間 長期（3ヶ月以上） 業務内容 ＼経験を活かして大手企業で活躍しよう！／ 大手外資系企業からCRAのお仕事が到着しました♪ 治験実施医療機関の選定から治験開始までのプロセスを担い、医師や医療機関のスタッフと連携を取りながら業務を進めます。 あなたのこれまでのご経験を活かし、即戦力として活躍できる環境です♪ 【おススメPOINT】 ・大手企業で経験スキルを更にUP↑ ・在宅併用でプライベートも充実 ・...
- 【CRO企業での臨床開発モニター業務】 ・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務) ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング （治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等） の作成 ※出張対応が発生します。 ＜必須要件＞ ・CRA経験3年以上 ・施設立上げ経験 ＜おすすめポイント＞ ・高時給・駅近 ・週2～3勤務可
- ［募集職種］ 【大阪】CRA （PL） ［仕事内容］ 【職務概要】小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプラン... ...実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っています。業務経験者を中心にプロジェクトチームを構築し、経験豊富なスペシャリストが各業務をリードします。 委託型でも派遣型でも、お客様...
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 世界的な医療機器メーカー 患者様の健康に直接貢献し、医療の発展を支える。 臨床試験の計画から実施、報告まで、一連の業務に携われます。 求められる経験 ■期待される経験 ・臨床試験に関する専門知識と経験（3年以上） ・治験薬に関する知識 ・臨床試験の実施経験（モニタリング業務を含む） ・医療機関との良好なコミュニケーション能力 ・英語ビジネスレベル ...
- 【外資系製薬企業 臨床開発に関わるアシスタント】 ・実施医療機関との治験契約書交渉から契約締結まで ・支払いシステムへの入力・処理 ・社内システムへの契約書レビュー進捗状況の記録 ・試験実施状況に応じた変更契約・終了時対応 ・社内システムへの施設毎の費用に関する資料、締結済み契約書の保管 等 ＜必須条件＞ ・CRAの経験有りの方 ◎お早目のエントリーお待ちしております♪ ◎在宅勤務が主となります。
- ［募集職種］ 【兵庫】CRA ［仕事内容］ 【職務概要】CROまたは製薬メーカーにてCRA業務をお任せします。【職務詳細】企業治験と医師主導治験のどちらかを担当していただきます。企業治験は複数施設（10施設程度を予定）を担当し、医師主導... ...求められるニーズを親身になり「形式より理解度」をモットーに取り組んでいます。 ［応募資格］ 【必須】・CRAの実務 経験がある方（本業種での業務経験）【求める人物像】・成長中の会社で長く働きたい方・価値ある経験を積んでキャリアアップした...
- CRA II ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the fu...
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 医薬品・医療機器・再生医... ...ます。 社員のストレスが少なく、柔軟な働き方が可能かつ穏やかな風通しのよい風土です。（高定着率） 求められる経験 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） 保険 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 ...
- ［募集職種］ 【大阪】CRA（メンバー） ［仕事内容］ 【職務概要】小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを担当いただきます。【職務詳細】※受託型、派遣型の両方の働き方があ... ...実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っています。業務経験者を中心にプロジェクトチームを構築し、経験豊富なスペシャリストが各業務をリードします。 委託型でも派遣型でも、お客様...
月給：26.63万円
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。 未経験からでもeラーニングなどのしっかりとした研修体制が整っていますので、安心して就業できます。 【具体的な仕事内容】 ・スタートアップミーティングの開催 治験関... ...タリングや監査の対応 治験がプロトコル（治験実施計画書）通りに行われているか、報告書の内容に間違いがないかなどをCRA（臨床開発モニター）と一緒に確認します。打ち合わせ場所の決定、参加している被験者のカルテ収集も行います。 ・被験者...500万円 ～ 800万円
入社後は、開発業務に広く携わり、医薬品開発全般を通して貢献いただくことを期待していますが、入社直後は前職での経験を踏まえ業務をアサインさせていただきます。 ■臨床試験計画の立案、プロトコールや治験薬概要書、同意説明文書等の治験関連文書の作成 ■当局相談資料作成および当局相談 ■臨床試験のオペレーション業務、ベンダーマネジメント、予算管理、試験進捗管理 ■治験総括報告書（CSR）や製造販売承認申請資料（CTD）等のドキュメント作成、承認審査過程での照会事項対応 ■提携企業・共...300万円 ～ 350万円
当社プロダクトの品質向上を目的としたテスト設計・実行・サービスの安定運用、改善を行っていただきます。 【具体的には】 ・開発要件に基づくテスト計画立案、工数見積、テスト設計 ・テストケース作成、テスト実施、テスト自動化、テストツール選定 ・不具合の管理や分析、及びエンジニアへのフィードバック ・テスト工程におけるスケジュールやリスクの管理 ・品質保証プロセスの標準化とルール作成、開発チーム全体の品質意識向上 バックエンド-Node.js、Ruby...- ［募集職種］ 【兵庫】臨床開発モニター（CRA） ［仕事内容］ 【職務概要】臨床開発モニター（CRA）として業務を行っていただきます。【職務詳細】・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり）・出張…週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり）・担当する施設数…平均4～6施設※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。【組織構成】配属になる開発部モニタリンググループは9名（男性5名、女性4名）で構成されて...
450万円 ～ 550万円
...語、英語)/QC ■評価内容のPMDA/QCへの報告要否の一次評価 ■PMDA/QCへの報告作成 ■エスカレーション、調整など ■上記に付随する業務 ※Safety Reporting Groupでは、単なるcase processだけにとどまらず、ICCC試験の立ち上げもご経験いただくことが可能です。 【いずれか必須】■PVの実務経験 （特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可。） ■CRAの2年以上の経験 ■ビジネスレベルの英語力550万円 ～ 800万円
...ッキングツールの更新 ■サイト立ち上げに関する進捗管理とシステムへのデータ入力 ■TMF文書のQCレビューと適時な提出管理 ■治験依頼者と治験実施施設間の円滑なコミュニケーション、連携等 【必須】■CRAも しくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験（立ち上げ経験必須）■GCP関連業務経験 ■業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル） 【当社の特徴】◎年次や経験年数に関係なく、ご希望に応じて手挙げ制で会社の仕組みづくり・...時給：1400円
事務 JR「尼崎駅」・阪神「尼崎駅」バス5分自転車6分 ◆この仕事の魅力 簡単な作業で未経験の方も活躍中！ 経理事務経験がある方活躍中！ ◆お仕事内容 経理事務を担当していただきます！ ・・・具体的には・・・ 入出金のデータ入力、出勤伝票の入力、お茶出し、受電（引継ぎ）などの業務です！ 【勤務時間】 8:50〜17:35(実働8時間） 休憩時間：45分(12:15〜13:00) ※残業ほぼないですが、残業時は17:35〜17:5...- IT会社でテクニカルライター及び翻訳コーディネーターの募集！ できることからお任せしていくので、実務未経験でもOKです。 〇取扱説明書制作に関するライティング ・クライアントから委託されたユーザー向け取扱説明書などの文書制作 ・制作者への作成指示など 〇翻訳コーディネーター業務 ・翻訳業務 ・国内外のクライアントへ多言語翻訳の依頼 ・データの校正 ・スケジュール管理など ※適性に合わせて可能な業務からお任せします！
月給：29万円 ～ 32万円
...定制度はCRC/SMA職向けに4段階で構成されており、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価することを目的としています。 事例共有、GCPに関する研修など現場職務... ...射線技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有し、1年以上の臨床経験がある方 2）1年以上のCRA経験、2年以上のMR経験のいずれかをお持ちの方 ※未経験者を歓迎します。 求める人材 医師や医療スタッフ、患者さんなど大勢の...550万円 ～ 950万円
本ポジションではフルサービス（受託）案件、FSP案件、もしくは外部就労案件におけるCRA業務をお任せいたします。※一次面接時、詳細のご説明とご希望やご意向を伺います。 ■担当する試験の進捗状況についてOn-siteまたはOff-site... ... ■医療機関との契約交渉/締結 ■他のクリニカルチームメンバーと緻密に連携し、発生した試験実施上の問題を解決 ■経験の浅いメンバーに適切な指導を与えメンバーの成長に貢献 【必須】■CRA2以上のご経験 ■業務に支障にならない英語力（...- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 プロジェクトの受託が安定しており、組織拡大をしている企業です ICCCを中心とした臨床開発部門の立ち上げメンバーとしてご活躍いただきます 幅広い業務に裁量権をもって携わることができます 求められる経験 【必須要件】 ・臨床開発CRAの経験3年以上 ・モニター業務の立ち上げからクローズまでご経験 ・CRAとしてグローバル試験 のご経験 ・英語の読み書きがで...
550万円 ～ 800万円
...イルストンや契約締結スケジュールに関連するリスクの特定と対応策の提案 ■試験チームとの連携による契約締結スケジュールの予測と調整 ■契約書の整合性・正確性の確認および必要に応じた修正 等 【必須】■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験（立ち上げ経験必須）■医療機関との折衝経験があり、契約書や費用に関する交渉（ネゴシエーション）に携わったご経験 ■英語力 【当社の特徴】◎年次や経験年数に関係なく、ご希望に応じて手挙げ制で会社の...- ...一種である「塩化ビニル樹脂」を利用した、薄い板状の外壁素材のことです。 関東ではまだまだ実績の少ない商材なので 、施工したことのある職人さんがほとんどいません。他ではほぼ取り扱っていませんので、専門性の高い技術を習得できます。 ＼未経験者大歓迎／ 特殊な技術をイチから丁寧に指導していきます。 時代に合わせて色々な知識や技能を伝授します。 AIが主流になっても生き残れる技術を身につけましょう！ ※ハローワークでお仕事をお探しの方もご応募ください。 仕事...
- ...は異なり安定基盤を持っています。 創業期に近いタイミングにてご入社頂くことで、コアメンバーとしてご活躍いただける環境がございます。 本社からも日本は注力マーケットとして指定されており、更なる事業拡大が期待できます。 求め られる経験 理系学位をお持ちの方に加えて、以下業務経験がある方が対象となります。 ・大学病院にて薬剤師として勤務のある方 ・バイオシミラー医薬品に関する研究者やその他専門職 ・英語力（読み書き） 保険 健康保険 厚生年金保...
月給：29万円 ～ 32万円
...定制度はCRC/SMA職向けに4段階で構成されており、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価することを目的としています。 事例共有、GCPに関する研修など現場職務... ...射線技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有し、1年以上の臨床経験がある方 2）1年以上のCRA経験、2年以上のMR経験のいずれかをお持ちの方 ※未経験者を歓迎します。 求める人材 医師や医療スタッフ、患者さんなど大勢の...