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- ...リーの進捗確認/必須文書の確認 ・症例報告書の回収 ・試験終了時の諸手続き 応募必要条件 職務経験 無し キャリアレベ... ...要です スキル・資格 【必須要件】 ・CRA経験、Oncology経験が2年以上 ・Global試験の経験がある方 ・英語でのCommunication...
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 グローバル試験を含むがん領域や中枢神経領域などのプロジェクトが多数ある企業です。 海外学会や加害出向制度などグローバルに活躍できる環境があります 研修やOJTが充実しているため、しっかりとキャッチアップいただくことが可能です 求められる経験 以下のいずれかのご経験： 1. CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル) 2. 薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格...
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR、医療機器営業等、医療機関と関わる業務のご経験（代理店・ディーラー可） ・2025年4月1日に入社可能な方 ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ■歓迎条件： ・英語力に長けている方歓迎
- ... to the client for the project following the clients’ working conditions （working hours/working places） 応募必要条件 職務経験 無し キャリアレベル 中途経験者レベル ...
- 職種 治験・CRA 勤務期間 長期（3ヶ月以上） 業務内容 【しっかり高時給！】 ・文書の名前付け ・システムへのアップデート作業 ・安全性情報の送付準備、発送 ・文書チェック ・印刷会社や翻訳... ...臨床試験を実施するプロジェクトチームから、事務サポートの《2名募集》が届きました！ ＊臨床試験にかかわる内勤業務の経験がある方必見！これまでの経験を活かして、プロジェクトの成功を事務でサポート！英語はかんたんな読み書きができればOKな...
- CRA II ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the fu...
- 職種 治験・CRA 勤務期間 長期（3ヶ月以上） 業務内容 【残業なし！】 ・グローバル治験の安全性情報業務のリード、管理 ・治験薬、市販薬の安全性情報の評価、報告書（案）の作成 ・ドキュメントの作成 ... ...情報を収集して評価や報告を行い、予防策を考えるなど、医薬品の安全性を監視するオシゴトです！ ＊これまで培った知識や経験を活かして、更なる活躍できるチャンス！英語は読み書きできれば大丈夫です！ 派遣先の特徴 多くの疾患に対する...
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 世界的な医療機器メーカー 患者様の健康に直接貢献し、医療の発展を支える。 臨床試験の計画から実施、報告まで、一連の業務に携われます。 求められる経験 ■期待される経験 ・臨床試験に関する専門知識と経験（3年以上） ・治験薬に関する知識 ・臨床試験の実施経験（モニタリング業務を含む） ・医療機関との良好なコミュニケーション能力 ・英語ビジネスレベル ...
- ...当（5000円）、固定残業代（30時間分） ） ※固定残業代に関しては、30時間以上の時間超過分は別途支給。 ・経験、能力を考慮の上、決定いたします。 ・賞与（6・12月）※基本的には固定での支払：1.7ヶ月（基本給）、1.8ヶ月... ...が必要です スキル・資格 【必須（MUST）】 ・CRA経験者 3年以上 ・グローバル試験の経験 【歓迎（WANT）】 ・オンコロジー領域の経験 ・英語、中国...リモートジョブ
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・1年以上のモニター経験者 ・1年以上のCRC経験者 ・製薬会社、CROで1年以上DM業務の経験がある方 【歓迎要件】 ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ・がん領域でのモニタリング経験のある方 ・大病院での立ち上げ経験のある方
- ...ealthにも着⽬し、3つ⽬のサービスとして「IT ソリューショ ンサービス」の展開も計画。 ⼈材派遣サービスでは、CRA・CRA／SDVサポート・QC・DM・STAT・PMSモニター・メディカルライター・薬事・PV等、豊富な専⾨スタッフ... ...スをはじめとし（産休育休復帰率100％）、シフト・在宅勤務制度を運用しています。 応募必要条件 職務経験 3年以上 キャリア...リモートジョブ
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAの経験がある方
- ... 募集要項 弊社アスパークメディカルは、臨床開発に特化したCROとして、CRAを中心に「人材派遣事業」をメインに事業展開をしてきましたが、近年はこれまでの人材派遣事業で培ったノウハウを基に、開発... ...％を還元することができるため、1CRAで年収1000万を超える方もいらっしゃいます。 応募必要条件 職務経験 3年以上 キャリア...リモートジョブ
- ... 募集要項 【業界】CRO（医薬品開発業務委託機関） 【規模】1,000名 【ポジション】CRA Clinical Operation 【雇用形態】派遣社員 ３か月更新 東京または大阪に拠点があるので選べます... ...確認作業 ※新人や若手の育成（質問への回答）をお願いする可能性も御座います。 応募必要条件 職務経験 3年以上 キャリア...リモートジョブ
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・3年以上のCRA経験をお持ちの方(グローバル試験の経験は必須) ※疾患領域経験は問いません ＜語学補足＞ 英語の読み書きができる、抵抗がない程度あれば可能
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の 実務経験（目安1年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
- ...グ ー治験届関連業務 安全性情報の報告及び医師見解入手 症例報告書の回収及び点検並びに必須文書の確認等 継続審査対応 治験終了手続き 【雇用形態】 契約社員（最短半年毎の更新/PJ案件による） 【給与】 経験考慮の上、応相談 【就業時間】 コアタイムなしのフレックス制度（標準労働時間は1日8時間） 【勤務地】 クライアント先常駐/主に東京、大阪、在宅勤務 【休日休暇】 年次有給休暇 特別休暇（結婚、配偶者の出産、3親等...リモートジョブ
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 プロジェクトの受託が安定しており、組織拡大をしている企業です ICCCを中心とした臨床開発部門の立ち上げメンバーとしてご活躍いただきます 幅広い業務に裁量権をもって携わることができます 求められる経験 【必須要件】 ・臨床開発CRAの経験3年以上 ・モニター業務の立ち上げからクローズまでご経験 ・CRAとしてグローバル試験のご経験 ・英語の読み書きがで...
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わったご経験 ・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading） ■歓迎条件： ・Senior CRA もしくはLead CRA のご経験
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験
550万円 ～ 800万円
...た情報を適切に管理・報告等 【必須】■CRFAもしくはIHCRA、Study Start UP等にて目安3年以上のご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【当社の特徴】◎年次や経験年数に関係なく、ご希望に応じて手挙げ制で会社の仕組みづ... ...ロセスづくりにも携わっていただけます ◎入社1年後から社内公募制度が利用可。柔軟なキャリアパスが描けます ◎CRA、IHCRA、施設契約・費用交渉担当とポジション分け社内コミュニケーションを促進しています◎FSPと受託案件の間では...- ...】 語学力を活かせる： グローバル試験の案件多数 働き方： 派遣先により在宅勤務・フレックス可 業務内容： 外部就労型CRAとして臨床開発を担当 会社の特色： 豊富な派遣案件と充実したサポート体制 仕事内容 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。 メーカー側での業務を経験することで、CRAとしての経験値や知見が一気に上がります。 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ...リモートジョブ
600万円 ～ 900万円
クライアント先にてCRA 業務をご担当いただきます。今回は、ファーマへの外部就労を想定しておりますが、弊社内の受託、FSP 部門への配属の可能性もございます。 【詳細】■担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリ... ...結に責任を有する■他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る■経験の浅いメンバーに適切な指導を与え、メンバーの成長に貢献 【必須】■製薬会社、またはCROにおける3年以上のCRA経験...- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・CRAのご経験 ・オンコロジー領域のご経験 ※日本語レベル(ビジネス中級レベル）が必要です ■歓迎条件 ・オンコロジー領域の経験 ・英語、中国語が得意な方、語学力を伸ばしていきたい方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業治験のモニタリング実務経験が3年以上 ・リーダーとしてモニタリングチームを主導し た経験がある ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと ・プロトコルや各種マニュアル等、治験で用いる資料を作成することができる ・総括報告書作成業務を理解し、査読することができる ■歓迎要件： ・PMDA相談を主導した経験がある ・医薬品の承認申請資料を作成した経験がある ・...
月給：26.63万円
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。 未経験からでもeラーニングなどのしっかりとした研修体制が整っていますので、安心して就業できます。 【具体的な仕事内容】 ・スタートアップミーティングの開催 治験関... ...タリングや監査の対応 治験がプロトコル（治験実施計画書）通りに行われているか、報告書の内容に間違いがないかなどをCRA（臨床開発モニター）と一緒に確認します。打ち合わせ場所の決定、参加している被験者のカルテ収集も行います。 ・被験者...月給：21万円
...の作成 （変更の範囲）組織が指示する業務 PR1 未来の医療につながる仕事です。 未経験から、「新しいクスリの開発」という大きなプロジェクトに関わることができます。目の前の患者さんと向き合うだけでなく、未... ...療放射線技師、薬剤師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士のいずれかの資格をお持ちで臨床経験が2年以上ある方 2）CRA経験2年以上 ※未経験者歓迎 このような方が向いています。 ・看護師の経験を生かしたい...- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GCP／モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 ・Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験1年以上 ■歓迎条件： ・・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験 ・TOEIC(R)テスト700以上 ■求める人物像： ・自ら課題を見つけ、改善に取り組める方 ・グローバルな視点で仕事をしたい方 ・変革期の企業でチャレンジしたい方
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 日本国内の医薬品市場でトップシェアのメーカーです。 現地ブランドを獲得し、東南アジアや欧州市場を基盤として事業を拡大しています。 最新鋭の総合研究所、国内外製薬会社・研究機関との提携し、更なる画期的な医薬品開発に尽力されています。 求められる経験 ＜経験＞ ■医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ＜資格・能力＞ ■大学卒以上（理系専攻） ■多様な治験関係者と...