製薬会社 臨床開発業務求人

社名 社名非公開 職種 研究、非臨床 業務内容 開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができます。 医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができます... 

募集要項 【求人No NJB2335388】 【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 【仕事の魅力】 ●国内外のアカデミア・ベンチ...  ...、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 ... 

社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 臨床試験開始前の初期開発段階から上市・LCMまで広範なステージにおいて、国内外の医薬品開発に貢献できる グローバルプロジェクトにおける臨床薬理業務の経験を通じて、疾患・モダリティ問わず様々な医薬品開発の知識を習得することできる。 求められる経験 【必須要件】 ・5年以上の医薬品の研究開発の経験 ・3年以上の臨床薬理業務の経験 ・理系の6年生大学卒または大学院（修士... 

社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 日本、米国、欧州にまたがるグローバル開発チームを日本から主導頂きます。 グローバルにまたがる開発戦略の策定と実行を推進するユニークな機会が得られます。 グロー...  ...模で大きな影響を与える革新的ソリューションの開発に貢献できる貴重な機会となります。 求められる経験 ・製薬企業での5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント又はそれに類する業務経験（グローバル... 

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ★CRAのご経験をお持ちの方 ※経験浅い方や、シニア世代の方も多数ご活躍されています！少しでも関心があれば是非一度ご応募ください！まずはカジュアル面談スタートもOKです！ ＼こんな方にオススメです／ ・将来的にメーカーでの就業に挑戦したい ・年収を上げたいが、ワークライフバランスもしっかり重視したい ・将来的にCRAを続けていくべきか迷っている ・時短勤務を活用し長くキ...

社名 社名非公開 職種 経営、事業部長、事業戦略企画 業務内容 グローバルに展開するヘルスケア企業で、戦略的提携をリードし、事業成長を加速させるポジションです。■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発とグローバルな事業展開で知られる、世界をリードするヘルスケア企業です。日本市場にお...  ...ださい。#LI-Hybrid 求められる経験 ■期待される経験 ・製薬業界における事業開発経験5年以上（ライセンス、アライアンス管理、新規事業開発のい... 

募集要項 【求人No NJB2238172】 〇国内/海外臨床開発として下記の種々業務 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード・推進，社内ステークホルダー折衝 ・開発品の製品プロファイルの策...  ...す スキル・資格 ＜必須要件＞ ・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポー... 

 ...就業／社内イベント有・社内の交流も活発】 2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証グロース市場ケアネット社のグループCRO） 【業務概要】 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーからの臨床開発業務をお任せします。 【特徴】 派遣...  ...しやすい環境です。 【条件面】 昇給は評価制度に基づき毎年4月に実施。会社業績により決算賞与支給 ※2023年現在、6年連続支給実績あり。その他... 

社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 欧州、米国の薬事担当者と連携しながら薬事戦略を策定し、開発部門の関係部署との協議を通じて開発計画を薬事視点で精緻化する役割を担って頂きます。 薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、医療の発展に貢献していることが実感できる。 欧米の薬事担当者との意見交換を通じて、各地域の規制の差異や規制当局へのアプローチの差異の理解が深まります。 ... 

 ...JB2323627】 PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのプロジェクトリーダー、又はプロジェクトマネージャー（主にがん領域（放射性医薬品））として以下の業務をお任せいたします。 現在、複数の開発プログラムの実施...  ...TPP（Target Product Profile）及び臨床開発計画（CDP）の策定 ・試験プロトコル骨子の立案 ...  ...ル・資格 ■必須要件： ・理系大院卒以上 ・製薬会社研究開発業務経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペ... 

 ...学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のご経験もしくはスキルをお持ちの方 ・製薬企業へのコンサルティング経験 ・製薬企業の研究・臨床・製造・営業領域の大規模パッケージ導入プロジェクトに、ベンダーサイドのPMとして参加した経験 ■歓迎条件： ・LIMS／MESの構築／リアルワールドデータ関連プロジェクトの構想策定業務／インシリコ創薬プロジェクトに携わった経験を有する方 ・ビジネスレベルの英語力 ＜語学力＞ 歓迎条件：英... 

 ... 募集要項 募集部門の紹介 日本開発センター 臨床開発部 臨床試験の実行責任部門として、社内外ステー...  ... 開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務 早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 ...  ...のメッセージなど） ・多岐に渡る専門領域 当部門は会社の重点領域であるオンコロジー、ニューロサイエンス、消化器...  ...製剤のいずれかの経験を有していることが望ましい ~ 製薬メーカー又はCROの開発チームでプロジェクトリーダー等の... 

社名 社名非公開 職種 薬事、メディカルライティング 業務内容 社会貢献性の高いポジションで大きなやりがいを感じる事が出来る 米国、欧州の薬...  ...としての薬事戦略構築する為グローバルに活躍できる 求められる経験 ・薬事又は開発関連の実務経験 ・バックグラウンドはジェネリックの薬事でも検討可能、広く開発審査対応等の経験でも対応可能です。望ましくは臨床開発のプランニング、全体にかかわった方のほうが良いですが、モニターの経験の方でも後期段... 

社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 幅広い疾患領域において最前線をリードする革新性がある企業 大手製薬会社として安定したパイプライン キャリア形成を支援するため、コーチングや研修制度が整備 求められる経験 ・臨床試験リーダーまたはサブリーダーとしての経験（早期開発であれば尚良し） ・ビジネスレベルの英語力（会話含め） 保険 健康保険　厚生年金保険　雇用保険 待遇・福利厚生 通勤... 

社名 社名非公開 職種 品質保証、品質管理 業務内容 世界を舞台に、医薬品品質保証の未来をリードする重要なポジション！■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発で世界をリードする大手製薬企業です。グローバルな視点と高い倫理観を重視し、社員の成長を第一に考える、ダイナミックな企業文化が魅力です。■ポジション概要開発品の治験薬GMPや医薬品のGQP関連業務に携わり、国内外の製造所管理などを担当します。グローバルな視点で品質保証体制を構築・維持し、世界... 

 ... inspections CRAとして、モニタリングおよび施設マネジメントの様々な業務を遂行し、正確で規制要件に従ったデータを確保し、被験者の権利と安全を確保します。さまざまな治療領域および適応症の臨床試験に取り組む機会があり、業界最高レベルの品質基準を維持します。PSI チームに参加し、...  ...RO 職種 会社概要 会社の種類 外資系企業 ... 

社名 社名非公開 職種 経営、事業部長、事業戦略企画 業務内容 グローバルなヘルスケア業界で、データ分析力を活かし、戦略的ビジネス意思決定をリードするポジションです！■ご紹介する企業について革新的な研究開発とグローバルな事業展開で知られる、世界をリードするヘルスケア企業です。従業員の成長と多様性を尊重する、ダイナミックで働きがいのある環境を提供しています。■ポジション概要ビジネスデータの収集・分析を行い、得られた知見に基づいた戦略的な提言を通し... 

社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 ・150年以上の歴史を持ち、グローバルに事業展開している製薬会社の日本法人です。 ・医療機器と医薬品を掛け合わせた主力製品を持ち、2015年の主力製品の適応拡大を受け毎年事業拡大をしています。 ・2025年に主力製品の拡充に加え、新規医薬品の開発も進んでいます。 求められる経験 ・5年以上の臨床開発経験（CROも可） 保険 健康保険　厚生年金保険　雇用保険 休... 

社名 社名非公開 職種 プロジェクトマネージャー、ディレクター 業務内容 Key Points about the Company:Strong pipeline in immunology, vaccines, rare diseases, and oncology, with several new products launching. It maintains a close relationship with its F... 

外国語事務 大手製薬会社での品質保証部でのお仕事！ 1．APAC各国での薬事手続き（登録更新など）のとりまとめとして、海外パートナー企業の製品ライセンス更新、各製品担当とのやり取り。 2，製品担当のサポート業務として、承認書・CTDと根拠試料との突合せ、製造所や社内担当者とのコミュニケーション。 3、その他部署サポートとして、各種会議の設定、データ管理、議事録作成など！ 【お仕事補足】 アデコスタッフが数十人就業中の安心企業！ 海外パートナー企業や海外... 

社名 社名非公開 職種 研究、非臨床 業務内容 開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができる 海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができる 求められる経験 ・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）。 ・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識。 ... 

社名 社名非公開 職種 投資研究、アナリスト、エコノミスト 業務内容 3期連続で過去最高売上高を更新している企業です 研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です 今後複数製品の上市が見込まれています 求められる経験 ■期待される経験 ・医薬品業界における市場調査、データ分析、またはマーケティング経験3年以上 ・医薬品開発プロセスの知識 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以... 

社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 経口抗がん剤を早期に開発した製薬企業の一つであり、がん領域のスペシャリティファーマです。 日本、米国、欧州などに続いて、中国での販売が始まりグローバル展開を推進しています。 残業時間も少なく、有給休暇取得率も77％と働きやすさに好評がございます。 求められる経験 ・理系学位 ​・臨床開発のご経験（全般的に5年以上） ・PMまたはそれに準ずるご経験 保険 ... 

総務・人事・労務 人事情報管理業務をお願いします ・入退社、異動等に関わるデータ整備 ・データ登録、チェック ・各種証明書、契約書作成 ・マニュアル更新 ・ファイリング ※当面は入社関連業務を中心にご担当いただきますが、徐々に他業務の支援もお願いします ※引継ぎは順次社員さんからご説明があります 【直接雇用後】 年間休日127日　土日祝休み フレックスタイム制 年俸は賞与4か月分を含みます 応募資格 ブランク... 

社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 経口抗がん剤を早期に開発した製薬企業の一つであり、がん領域のスペシャリティファーマです。 日本、米国、欧州などに続いて、中国での販売が始まりグローバル展開を推進しています。 残業時間も少なく、有給休暇取得率も77％と働きやすさに好評がございます。 求められる経験 1．臨床開発のモニタリング経験（5年程度） 2．ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 3．リ... 

 ...⽴のスタートアップ企業。 「医薬品・医療機器開発における情報インフラとしての役割を担い、社会の...  ...arch organization／医薬品開発業務受託機関）です。 約120名の開発スタッフが在籍し、60社以上の医薬品・医療機器会社をクライアントに持ち、これまで抗がん剤やオーフ...  ...・薬事・PV等、豊富な専⾨スタッフを抱え、⼤⼿製薬企業から⼤学発バイオベンチャーの開発プロジェク...  ... 医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験...