製薬会社 臨床開発業務求人

臨床試験の計画から実施までをリードしていただくポジションです。クロスファンクショナルチームを統括し、試験の円滑な進行と品質確保を担っていただきます。 職務内容 * 臨床試験の計画、立ち上げ、実施、クロージングの全体管理 * クロスファンクショナルチームのリードとベンダー管理 * 試験関連文書やシステムのセットアップ、品質管理 * 規制当局やKOLとのコミュニケーション対応（地域対応含む） * 試験進捗のモニタリング、リスク管理、問題解決 * 予算・タイ... 

社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 臨床試験開始前の初期開発段階から上市・LCMまで広範なステージにおいて、国内外の医薬品開発に貢献できる グローバルプロジェクトにおける臨床薬理業務の経験を通じて、疾患・モダリティ問わず様々な医薬品開発の知識を習得することできる。 求められる経験 【必須要件】 ・5年以上の医薬品の研究開発の経験 ・3年以上の臨床薬理業務の経験 ・理系の6年生大学卒または大学院（修士... 

 ...集要項 【求人No NJB2311544】 ■オンコロジー領域における新薬開発プロジェクト担当者。 ・開発計画の企画、作成、開発予算の作成 ・海外/国内の臨床試験の推進 ・CROのマネジメント ・開発パートナー企業との関係維持　 ・...  ... スキル・資格 【必須】 ・製薬企業、バイオベンチャー、CROでの臨床開発業務経験 ・プレゼン、顧客折衝の経験 【歓迎】 ・臨床企画、プロジェクトマネジ... 

日本における臨床開発戦略を策定・推進し、グローバルチームと協働してプロジェクトを成功に導くリーダー職です。オンコロジー領域で革新的な治療法の開発に貢献します。 職務内容 * 日本における臨床開発計画の策定・実行 * グローバルチームとの戦略調整および承認取得に向けた対応 * 臨床試験のリード、データレビュー、安全性評価 * 社内外のステークホルダー（KOL、学会、患者団体）との関係構築 * 提出書類やリスク管理計画の作成・レビュー 理想の人材 *... 

 ...社内イベント有・社内の交流も活発】 2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッ...  ...東証グロース市場ケアネット社のグループCRO） 【仕事の内容】 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアッ...  ...い環境です。 【条件面】 昇給は評価制度に基づき毎年4月に実施。会社業績により決算賞与支給 ※2023年現在、6年連続支給実績あり。... 

 ... 募集要項 募集部門の紹介 日本開発センター 臨床開発部 臨床試験の実行責任部門として、社内外ステー...  ... 開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務 早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 ...  ...のメッセージなど） ・多岐に渡る専門領域 当部門は会社の重点領域であるオンコロジー、ニューロサイエンス、消化器...  ...製剤のいずれかの経験を有していることが望ましい ~ 製薬メーカー又はCROの開発チームでプロジェクトリーダー等の... 

社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 幅広い疾患領域において最前線をリードする革新性がある企業 大手製薬会社として安定したパイプライン 求められる経験 • 臨床開発／臨床試験における経験 • 強固な科学的バックグラウンド • 優れたコミュニケーション能力 • 臨床プロトコル作成・立案の経験 • 日本語ネイティブレベル、英語はビジネスレベル 保険 健康保険　厚生年金保険　雇用保険 ... 

 ... NJB2323627】 PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのクリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャーとして以下業務をお任せします。 Clinical Operations ...  ... スキル・資格 ■必須要件： ・製薬会社研究開発業務経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペレー...  ... ・CRO出身者や、CROサイド／スポンサーサイド双方での臨床オペレーション経験 ・臨床開発における予算策定・外部費用（... 

社名 社名非公開 職種 研究、非臨床 業務内容 開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができます。 医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができます... 

募集要項 【求人No NJB2335388】 【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 【仕事の魅力】 ●国内外のアカデミア・ベンチ...  ...、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 ... 

国内外の臨床試験運営チームを統括し、試験計画の立案から開始準備、実施、終了までをリードしていただくポジションです。チームメンバーや外部委託先の業務調整、予算やマイルストーン、リスク管理、CRAや外部委託機関との連絡対応、文書管理やコンプライアンス維持、各施設での品質確保などもしていただきます。 職務内容 * 海外本社の担当者と連携し、日本国内メンバーの臨床試験運営チームを統括する * 試験の計画段階から開始準備、実施、終了まで、チームを指導・管理 * チームメ... 

社名 社名非公開 職種 経営、事業部長、事業戦略企画 業務内容 グローバルに展開するヘルスケア企業で、戦略的提携をリードし、事業成長を加速させるポジションです。■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発とグローバルな事業展開で知られる、世界をリードするヘルスケア企業です。日本市場にお...  ...ださい。#LI-Hybrid 求められる経験 ■期待される経験 ・製薬業界における事業開発経験5年以上（ライセンス、アライアンス管理、新規事業開発のい... 

社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 日本、米国、欧州にまたがるグローバル開発チームを日本から主導頂きます。 グローバルにまたがる開発戦略の策定と実行を推進するユニークな機会が得られます。 グロー...  ...模で大きな影響を与える革新的ソリューションの開発に貢献できる貴重な機会となります。 求められる経験 ・製薬企業での5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント又はそれに類する業務経験（グローバル... 

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 何らかの開発を2年以上ご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・Java、C#、C++、PHPのなかで1つでもご経験がある方 ・AWSなどのクラウド環境の設計、構築の経験がある方 ...  ...したい方 ・大手企業の安定感の下、腰を据えて働きたい方 ・能動的で周囲と協力しながら物事を進められる方 ・新しいことに物おじせずリスクとリターンを踏まえてチャレンジに動ける方 ・会社が大事にしている基本姿勢に共感いただける方

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： PM・PL経験（言語不問）もしくは上流＋開発経験が3年以上（Java/C#） ■歓迎条件： ・React、Typescriptの使用経験 ・将来的にPM/PLのポジションを目指...  ...ンジしたい方 ・大手企業の安定感の下、腰を据えて働きたい方 ・能動的で周囲と協力しながら物事を進められる方 ・新しい事に物おじせずリスクとリターンを踏まえてチャレンジできる方 ・会社が大事にしている基本姿勢に共感いただける方

 ...下記すべての経験を有すること ・国際共同試験における国内のクリニカルオペレーションリード又はそれに準ずる役割での業務の経験 ・ＣＲＡ（モニター）経験が5年以上で、治験の準備から終了まで全ての業務（施設選定、依頼、契約、施設立ち上...  ...ーロロジー領域の治験の経験 ・認知症又はその周辺症状を対象とした治験のクリニカルオペレーション業務の経験 ・製薬会社でクリニカルオペレーションの２年以上の勤務経験 業務内容に応じて夜間の海外との会議への参加・海外出張が可能であ... 

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・システム開発において上流工程（顧客折衝や要件定義 など）のご経験 ・PM/PLのご経験 ■歓迎条件： ・顧客ヒアリング、提案書作成、プ...  ...系のプロジェクトにおいて30人月〜1,000人月（ソフトのみ３千万〜１０億想定）のPM経験 ・クラウド基盤（特にAWS/Azure）の知識、構築経験 ・複数業界のシステム開発経験 ・会社が大事にしている基本姿勢に共感いただける方

社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 幅広い疾患領域において最前線をリードする革新性がある企業 大手製薬会社として安定したパイプライン キャリア形成を支援するため、コーチングや研修制度が整備 求められる経験 ・臨床試験リーダーまたはサブリーダーとしての経験（早期開発であれば尚良し） ・ビジネスレベルの英語力（会話含め） 保険 健康保険　厚生年金保険　雇用保険 待遇・福利厚生 通勤... 

社名 社名非公開 職種 品質保証、品質管理 業務内容 世界を舞台に、医薬品品質保証の未来をリードする重要なポジション！■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発で世界をリードする大手製薬企業です。グローバルな視点と高い倫理観を重視し、社員の成長を第一に考える、ダイナミックな企業文化が魅力です。■ポジション概要開発品の治験薬GMPや医薬品のGQP関連業務に携わり、国内外の製造所管理などを担当します。グローバルな視点で品質保証体制を構築・維持し、世界... 

 ... inspections CRAとして、モニタリングおよび施設マネジメントの様々な業務を遂行し、正確で規制要件に従ったデータを確保し、被験者の権利と安全を確保します。さまざまな治療領域および適応症の臨床試験に取り組む機会があり、業界最高レベルの品質基準を維持します。PSI チームに参加し、...  ...RO 職種 会社概要 会社の種類 外資系企業 ... 

社名 社名非公開 職種 経営、事業部長、事業戦略企画 業務内容 グローバルなヘルスケア業界で、データ分析力を活かし、戦略的ビジネス意思決定をリードするポジションです！■ご紹介する企業について革新的な研究開発とグローバルな事業展開で知られる、世界をリードするヘルスケア企業です。従業員の成長と多様性を尊重する、ダイナミックで働きがいのある環境を提供しています。■ポジション概要ビジネスデータの収集・分析を行い、得られた知見に基づいた戦略的な提言を通し... 

社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 ・150年以上の歴史を持ち、グローバルに事業展開している製薬会社の日本法人です。 ・医療機器と医薬品を掛け合わせた主力製品を持ち、2015年の主力製品の適応拡大を受け毎年事業拡大をしています。 ・2025年に主力製品の拡充に加え、新規医薬品の開発も進んでいます。 求められる経験 ・5年以上の臨床開発経験（CROも可） 保険 健康保険　厚生年金保険　雇用保険 休... 

社名 社名非公開 職種 投資研究、アナリスト、エコノミスト 業務内容 3期連続で過去最高売上高を更新している企業です 研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です 今後複数製品の上市が見込まれています 求められる経験 ■期待される経験 ・医薬品業界における市場調査、データ分析、またはマーケティング経験3年以上 ・医薬品開発プロセスの知識 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以... 

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ★CRAのご経験をお持ちの方 ※経験浅い方や、シニア世代の方も多数ご活躍されています！少しでも関心があれば是非一度ご応募ください！まずはカジュアル面談スタートもOKです！ ＼こんな方にオススメです／ ・将来的にメーカーでの就業に挑戦したい ・年収を上げたいが、ワークライフバランスもしっかり重視したい ・将来的にCRAを続けていくべきか迷っている ・時短勤務を活用し長くキ...

社名 社名非公開 職種 研究、非臨床 業務内容 開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができる 海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができる 求められる経験 ・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）。 ・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識。 ...