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時給:1600円
品質保証/品質管理 越中八尾 駅から車で7分 ◎経験者歓迎!20代30代男女活躍中 ◎残業なし×年間休日125日でプライベート充実 ◎定着率が高く離職が少ない職場 ―――――――――――――― 製薬メーカーにて 品質管理の補助業務をお任せします。 ・薬品の混合 ・データ測定、入力 ・器具の洗浄、消毒 チームで仕事を進めるため、 サポート体制も抜群です。 お電話でご連絡の際には 「B0232の求人を見た」 とお伝え...- 募集要項 日本市場における製品の品質・規制コンプライアンスを確保し、グローバル品質システムの実装・運用を担うポジションです。海外との連携を含む品質クレーム管理やデータベース活用が求められます。 Client Details 世界的に展開する大手製薬企業 高品質な医薬品の提供に注力 グローバルな品質管理体制を構築 社内外のステークホルダーと連携する機会が豊富 社員の成長を支援する教育・研修制度が充実 多様性とインクルージョン...
- <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:以下いずれも必須 ・PC操作に抵抗がなく作業が出来る方 ・理化学領域の素養がある方(理系大学・専門学校卒業の方も歓迎) ■歓迎条件 ・GMP環境下での業務経験 ・無菌操作のご経験
- 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件:<職種・業界未経験歓迎> ・生命科学系の知見がある方 ■歓迎条件: ・分析機器(PLC、各種分光器、PCR)等の使用経験 ・分析を行うのが好きな方
- 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 下記いずれか1つでも該当する方はぜひご応募ください ・化学、バイオ系の工業高校卒以上の方 ・HPLCもしくはガスクロマトグラフの勉学経験がある方 ■尚可 ・医薬もしくが食品メーカーでの分析・品質管理業務の経験がある方
- 募集要項 本ポジションは、日本国内の委託製造および試験業務におけるGxP準拠を確保する責任を担います。品質保証マネージャーとして、品質業務を主導し、逸脱管理や製品出荷プロセスを支援し、製薬製造における最高水準を維持します。 Client Details 日本に強い拠点を持つグローバルなヘルスケアソリューション企業 年間数十億回の治療提供に尽力 外部製造におけるイノベ ーションと継続的改善に注力 協働的かつ部門横断的な職場環境を提供 ...
- <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種 学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・品質管理や、分析機器の使用経験をお持ちの方(特にHPLC経験の方歓迎) <職種未経験歓迎><業種未経験歓迎>
- 社名 社名非公開 職種 品質保証、品質管理 業務内容 製造所や海外部門と連携し、医薬品の安定供給を支える品質保証(テクニカルサービス)担当。■ご紹介する企業欧州に本社を置くグローバル製薬企業。市販製品の安定供給と品質維持に注力し、複数の変更管理プロジェクトが稼働中の、技術革新を推進する企業です。■ポジション概要GQP関連業務を技術面・規制面から推進していただきます。当チームに所属し、製造所や海外技術部門と連携。技術移管、GMP適合性、CMC関連...
- 募集要項 【ポジション】QA Specialist 品質保証部門 【雇用形態】 派遣社員 【就業開始時期】できるだけ早く 【募集背景】業務量増につき 【業務内容】 品質保証と品質管理をご担当いただきます。 担当いただく製品は2品となります。 • 製造販売業者としてのGQP(Good Quality Practice)の推進、維持管理 • MAT(Market Authorization Transfer:承継)製品および既存製品に関する品質...
- 社名 社名非公開 職種 品質保証、品質管理 業務内容 経営層と直接対話し、企業の中枢から変革を推進 DX戦略の立案から実行、効果測定まで一貫して携われる 日本を代表する製薬企業で、大規模な変革をリード 求められる経験 ■応募要件 ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 ■...
- <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・大学卒以上の学歴 ・品質管理業務の経験者 【できれば必要な経験・資格】 ・品質保証・品質管理業務または製薬企業での勤務経験者
- 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件〜職種・業界未経験歓迎〜 ・化学系専攻(薬学や食品、応用科学、生物系など)や学習のご経験がある方 ■歓迎条件: ・医薬メーカーでの業務経験 ・分析器 (HPLC、ガスクロマトグラフィー)の使用経験
- <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・化学エンジニアとしての経験があり、最終製品のプロセスに関わりたい方 ■歓迎条件: ・GMPや日本薬局方に関する知識をお持ちの方 <必要資格> 必要条件:普通自動車免許第一種
550万円 ~ 800万円
...ムです。 衛星コンステレーション構築に向けた、衛星の多数基生産体制の構築・運営、製造工程準備を行っています。まだ誰も成し得ていない衛星の多数基生産体制には課題も多く、日々様々な挑戦を行っています。 <担当業務> ・衛星および衛星用機器の品質管理方法の確立 ・衛星開発、衛星製造における品質不具合の対応 ・衛星開発における品質保証プロセスの構築、運営 <具体的には> ・衛星製造工程の各工程での品質管理方法の決定、運用管理 ・調達部品のサプライヤー品質管理 ・衛星用機器の信頼性試験...500万円 ~ 700万円
医療機器(クラスⅡ〜Ⅲ)および非医療機器の品質管理業務を中心に担当していただきます。製品や原材料の受入検査、データ管理、不具合分析などのQC業務を通じて、品質の安定と改善を推進。品質保証・品質管理全体の流れを理解しながら、段階的にスキルアップできる育成前提のポジションです。 <主な業務内容> ・製品・原材料の受入/出荷検査(外観・寸法・性能など) ・検査データや報告書の作成(Excel、社内システム) ・不具合発生時の原因分析および是正・再発防止対応(CAPA) ・検査基準...- 募集要項 【求人No NJB2264920】 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根...
- 募集要項 【求人No NJB2228615】 品質管理(原材料、中間製品、製品の検査) 検査時の不具合対応、その他関連業務 応募必要条件 職務経験 無し キャリアレベル 中途経験者レベル 英語レベル ...
- 社名 社名非公開 職種 安全性管理、品質保証、品質管理 業務内容 世界をリードする革新的な製薬会社で、品質保証の専門家としてキャリアを築けるポジションです。■紹介する企業について世界150カ国以上で革新的な治療法を提供しているヨーロッパの製薬会社です。従業員22,000人を超えるグローバル企業でありながら、「働きがいのある会社」として高い評価を得ています。イノベーションと独立性を重視し、誰もが質の高い医療を受けられる世界を目指しています。■ポジシ...
- 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・GMP環境下での医薬品・原薬または化粧品やサプリメントの品質管理のご経験(目安3年以上) ・臨床開発QAもしくはQCのご経験者 ※普通自動車運転免許必須 ■歓迎要件: ・中級レベル以上の英語力 ※直近1年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。
- 社名 社名非公開 職種 品質保証、品質管理 業務内容 "世界をリードする製薬企業で、品質管理の専門家として活躍するポジションです!■ご紹介する企業について革新的な技術と高い倫理観で世界中の患者に貢献するグローバルな製薬企業です。安定した経営基盤と魅力的な企業文化を誇り、従業員の成長を積極的に支援しています。■ポジション概要最先端の品質管理システムの維持・向上に携わり、高品質な医薬品を世界中に届ける重要な役割を担います。チームの一員として、バリデー...
時給:1230円
食品品質管理スタッフ 食品の鮮度・賞味期限の管理スタッフ 中央線「JR豊田駅」から徒歩5分 駅から近く、通勤に便利なお店です。 今回募集するのは、食品品質管理のパートさん 食品の鮮度・賞味期限・衛生面をチェック・管理など 食の安全を守る大切なお仕事です。 未経験の方も大歓迎 【仕事内容】 食品の鮮度・賞味期限のチェック・管理、衛生管理などのお仕事です。 ※店舗事業所敷地内禁煙・就業時間内禁煙 【給与】[ 9:00-17:00 ] 時給...- <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品又は医 療機器業界での品質保証の経験(GQP、工場QAとしてのGMP及びGDP経験:少なくとも2〜3年以上)又は薬事の経験3年以上 ■歓迎条件: ・薬剤師資格 ・医薬品に関するGQPおよびGMP経験:5年以上 ・医薬品品質システムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務...