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400万円 ～ 700万円
【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等450万円 ～ 650万円
医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1?2回程度の国内外の出張があります。 【必須】■医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ■英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） 【歓迎】 ■理系学部・学科卒 ■医...664万円 ～ 988万円
【業務内容】 評価システム製品本部 新製品開発センタにおいて固体医薬品非破壊検査装置のソフトウェア開発、設計をご担当いただきます。当センタはナノテクノロジーソリューション事業統括本部が磨いてきた検査・計測技術を応用した技術開発、製品開発を担っている部署であり、そのテーマの一つとして医薬品分野の固体医薬品(錠剤、粉剤など)の成分や状態分析を行う装置の開発を行っています。今回は本装置の製品化に向けたソフト設計に携わっていただきます。 ＜詳細＞ 対象となる医薬品(錠剤や顆粒)にT...- ...JB2321456】 【リーダー候補】 創薬プロジェクトをマネジメントするリーダーもしくはその候補として、研究開発計画の立案や創薬研究および開発研究の進行管理を担当していただきます。外部委託先との連帯を含めたマネジメントや、外資系... ... … 業種 医薬品 職種 ~技術・専門職系（メディカル） ...
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 日本、米国、欧州にまたがるグローバル開発チームを日本から主導頂きます。 グローバルにまたがる開発戦略の策定と実行を推進するユニークな機会が得ら... ...バル試験の経験があればなお良し） ・プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 ・日本、米国、欧州の医薬品開発に関する規制に対する知識 保険 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 休日休暇 土曜日 日曜...
700万円 ～ 950万円
有機合成化学、フロー反応、酵素反応などを駆使した競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。 社内外関係者との協議を主導し、顧客満足、経済合理性、品質管理、品質保証などの多面的な観... ...限定しない ポジション・やりがい テーマリーダーとして、数人のメンバーを率いて上記の業務を遂行いただきます。低分子医薬品のプロセス開発の初期から、工場における製造立ち上げまで深く関与し、有機合成化学などの専門性を発揮いただきながら、新薬...- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 低分子有機化合物の化学合成の経験がある方 ■歓迎条件： 日本語力：日本語能力試験N3レベル以上
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・微生物（藻類含む）の培養・発酵に関する職務経験（大学での研究実績でも可） ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ・英語でのコミュニケーションができる方（現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが必要です）
- ...＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件：以下いずれかの職務経験（3年以上）を有する方 ・医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 ・細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 ・... ... ・培養細胞の遺伝子組換え/培養細胞評価の実務経験、分子生物学に関わる知見を有する方 ・バイオ医薬品生産技術に関わる技術開発研究の経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・細胞生物学やバイオプロセスエンジニアリングへ精通している方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験： ・医薬品、医療機器、食品、化粧品等の製造業において製造設計、工程設計、立ち上げのご経験（目安：３年以上） ・ツールを使用してメールでのやり取りができる英語力
450万円 ～ 700万円
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給のための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー...- ... 残業少なめ 募集要項 ■医薬品メーカー世界シェアTOP20のと多数取引！複数のストックビジネスを強みに事業を拡大しております。 ■毎月上司と1o... ...大しております。クライアントの半数以上は外資系企業であり、特に大手外資製薬メーカー向けに業務管理システムを中心とした開発を手掛けています。医薬品業界という専門性の高い領域で、安定した需要のもと着実に事業を拡大しています。 英語でのドキ...リモートジョブ
450万円 ～ 650万円
体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 ■体外診断用医薬品の設計開発、設計変更■QMS/ISO13485の維持管理■海外法規制（アメリカ、欧州）の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成■体外診断用医薬品の承認、認証申請関連業務【魅力】体外診断用医薬品の開発から申請まで、製品化の全ての段階に携わることができます。また、開...- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞ ■必須条件：普通自動車免許を有し、以下いずれかに当てはまる方 ・何かしらのフィールドエンジニアの経験 ・臨床工学技士（ME） ・自動車や航空機等の整備士 ・施工管理の経験
500万円 ～ 900万円
■富士フイルムグループは、医薬品の開発・製造受託事業の更なる拡大を目指し、バイオ医薬品のCDMO、iPS細胞の開発・製造、再生医療製品の開発・製造などを積極的に進めています。同社の各種細胞に関する知見・ノウハウと、優れた生産プロセス技術を組み合わせた研究開発を推進し、更なる医療の質の向上、人々の健康維持増進に貢献していきます。 これらの実現に向けて、バイオ医薬品の生産性を向上する連続生産プロセスを開発し、その製造導入を行います。 【具体的には】 各種細胞のマルチオミクス解析、...- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下いずれかご経験をお持ちの方 ・タンパク質改変体の作製、スクリーニング、発現、簡易精製、分析（SDS-PAGE, Western Blotting, HPLCなど） ・既知遺伝子のクローニング、プラスミドの調製 ・結合評価（ELISA, SPRなど）、バイオアッセイ（セルアッセイ等）
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品工場で品質管理（QC）業務の経験 ・GMP経験 ■歓迎要件： ・バイオ医薬品における分析経験がある方 ＜語学補足＞ （歓迎）技術移管資料等の確認等が可能な英語力
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれか満たす方（経験目安：5年以上） ・製剤系、製薬系、化学工学系のいずれかの技術分野に関する知見をお持ちの方 ・メーカーでの医薬系製品に関する実務経験をお持ちの方（研究開発や生産管理など職種不問） ■歓迎要件： ・知財業務の経験をお持ちの方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須資格・要件： ・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） ■歓迎資格・要件： ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ＜以下いずれかのご経験をお持ちの方＞ ・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ・基準外・スイッチOTC医薬品の開発経験 ■歓迎条件 ・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する経験 ・学術、メディカルアフェアーズ部門での経験 ・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験 ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ・医薬品の...
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセス（細胞培養・精製）に関わる研究もしくは開発の実務経験 ◆歓迎要件： ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験 ・バイオ医薬品や化成品等のスケールアップ検討の実務経験 ・反応、液体ハンドリング、分離等のプロセス検討の実務経験 ・化学工学の専門知識 ・ビジネス会話レベルの英語力
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬企業またはCROにおける臨床開発業務の実務経験（目安：7年以上） ・プロジェクトマネジメント経験（PL/PMまたは臨床開発チーム管理経験：3年以上） ・部門横断的なプロジェクトにおける調整・運営経験 ・グローバル開発または国際共同治験に関するプロジェクト経験 ・ビジネスレベルの英語力（リーディング・リスニング・スピーキング必須：海外共同開発会社との会議参加、交渉、メール対応など） ...
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 原薬合成したことのある方（低分子医薬品） ■歓迎条件： ・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬の合成に携わったことのある方 ・開発段階の原薬合成で、分析法開発・最適化をされた経験のある方
- 仕事内容 【残業月平均5H】医療、化粧品、化学、食品などの大 手企業・日本や世界を代表する有名大学で、研究開発・品質管理・分析などの実験業務をお任せします 希望とスキルを考慮して、配属先を決定します。 ＜業務例＞ ◆医薬品 ・iPS細胞を用いた再生医療開発 ・がん治療に関する基礎研究 ・生体試料からのタンパク質、代謝物抽出 ◆化学 ・燃料電池研究に伴う、高分子電解質膜の作製評価 ・金属イオン分析 ・新ゴム素材の開発と評価 ＼業界...
750万円 ～ 1000万円
国内後期開発のプロジェクトマネージャー募集です。海外共同開発パートナーや社内関連部署と連携し、臨床開発を中心にプロジェクトの計画立案から実行、進捗リスク管理、意思決定支援まで幅広く関与いただきます。 ■海外共同開発先との臨床開発業務に... ...チーム管理経験■部門横断的なプロジェクトにおける調整運営■グローバル開発/国際共同治験に関する経験 当社は放射性医薬品のスペシャリティーファーマで、直近では2024年にCurrium社と提携を発表しました。同社からTheranosti...- 業界大手OTC医薬品メーカーにて、マーケティング担当と研究担当の間に立ち、両部署と連携しながら、新製品のアイデア出しから発売に至るまで、全体の舵取りをしながら商品開発に携わっていただくポジションです。 【具体的には】 ■製品企画立案や発売までのスケジュール管理、など製品開発の推進（製品仕様「処方・製剤・直接容器・容量規格等）の決定他、部署との連携など製品開発全体の舵取り ■新しいコンセプトのスキンケア商品やオーラルケア製品の企画立案及び開発推進 ■新規成分の探索研...
- 社名 社名非公開 職種 一般事務 業務内容 社内風土：社員は日々、患者さんに最大限貢献しようとする姿勢で、ヘルスケアに対する意識も高いため、障がいをお持ちの方にとって働きやすい社風で す。「会社と社員が共に成長していく会社」という目指す姿を掲げ、社員一人ひとりの成長を後押ししています。現在5～10名程度の方が活躍しております。プロフェッショナルな領域を担っている方やサポート業務に従事しているメンバーがいます。 みなさんの適性に合わせ業務をご用意した...
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇マネジメント経験3人以上 ◇医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者又は、後発医薬品の研究開発経験者 ■歓迎条件： ◇英語スキルのある方
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する ・医薬品開発に経験のある方 ■歓迎条件： ・医薬品の承認申請及び承認を得た経験を有する方 ・プロジェクトマネジメント部門の経験
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ■歓迎条件： ・化学関連企業での品質保証実務経験 ・管理薬剤師経験