メールで新しい求人を受け取る
- AI0872toy 大手有名電動工具メーカーにて、英文事務のお仕事です。 ◆◆◆仕事内容◆◆◆ 大手電動工具メーカーで、規格書管理や書類作成メール送付等をお願いします。 国ごとの部品の基準に沿って、英語での文書作成やメール対応をしていただきます。 社員さんからしっかりと引継があり、サポート体制も万全です! 英語を使って働きたい方にピッタリです。 ●規格書管理(発行状況確認、購入、配布、保管など) ●規格一覧や規格調査一覧等の更新 ●欧州の適合宣言書の作成、維...
- AH8566toy 大手電動工具メーカーにて、英文事務のお仕事です。 ◆◆◆仕事内容◆◆◆ 大手電動工具メーカーで、規格書管理や書類作成、メール送付等をお願いします。 国ごとの部品の基準に沿って、英語での文書作成やメール対応をしていただきます。 社員さんからしっかりと引継があり、サポート体制も万全です! 英語を使うお仕事をしてみたい方にピッタリです。 ●規格書管理(発行状況確認、購入、配布、保管など) ●規格一覧や規格調査一覧等の更新 ●欧州の適合宣言書の作...
- <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務経験(目安5年以上) ※CTD(臨床パート)作成経験必須 ・TOEIC(R)テスト700点以上または、同等の英語力 <語学力> 必要条件:英語中級
- ...められる経験 ・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨床の研究開発経験があると更に良い)。 ・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識。 ・承認申請に関連するドキュメント(IBやCTD等)の基本的な理解や作成スキル(和文・英文) ・基本的な業務ITツール(Microsoft Office)や業務に必要なITシステム(VeeVa Vault、生成AI、Planisware、BIツール 等)を利用して業務ができること。 保険 健康保険...
- ... 技術を活用し 、業務の卓越性を追求 専門的な成長と継続的な学習の機会を提供 規制遵守と品質における高い基準で認知 イノベーションと改善の文化を育成 職務内容 日本での新薬申請に向けた非臨床および臨床薬理の提出文書を準備 タイムラインやレビュー期間を含む包括的な提出計画を策定・実行 グローバルおよびローカルのクロスファンクショナルチームと協働し、タイムリーかつ高品質な文書提出を確保 外部ベンダーと連携し、提出期限を遵守 規制...
400万円 ~ 500万円
製薬企業で求められる品質要件に対応した環境試験機(恒温恒湿槽・試験室等)のバリデーション(適格性評価) に関する文書作成を担っていただきます。 ■具体的には: - 顧客要求や機器仕様に応じたバリデーション文書(試験計画書・報告書等)の企画・整備 - 文書フォーマットの最適化・効率化のための見直し - 業務電子化・自動化を見据えたAI/ITツールの活用検討 - 社内外関係者との情報連携・調整 ※将来的には標準化・マニュアル整備やチーム運営にも関与いただきたいポジションです。 ...450万円 ~ 650万円
整形外科分野で世界的に評価される製品を多数展開する当社にて、品質保証部にて、医療機器関連の文書管理体制を担当していただきます。未経験の方でもまずはできる業務からお任せ致します。 【仕事の内容詳細】文書管理システム(DMS)や教育訓練システム(LMS)を用い、文書の作成・改訂・登録・発効を行っていただきます。承認者や閲覧者情報の管理、法令改正時の文書見直し、内部・外部監査対応も担当いただきます。必要に応じて海外拠点との調整も行っていただきます。 【何れも必須】■Word、Ex...- ...エンジニアリングサービス)を展開 ■Fortune500企業との取引実績もあり 職種名: SDS 作成担当者 業務内容: 基本的にWFHとなり、以下の内容を担当していただきます。 ・製品の組成や化学処方を、... ...ツールについて、ジュニアオーサーの指導を行う ・クライアント指定のMSDS作成プラットフォームを使用して、MSDS文書の作成・フォーマット調整を行う 配属先: 確認中 必須スキル: ・大学で化学の学士号を取...
- 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・総務経験5年以上
- 社名 社名非公開 職種 薬事、メディカルライティング 業務内容 CNS領域及び免疫疾患領域に特化したスペシャリティファーマです。 今後複数製剤の承認申請を控えています。 添付文書・薬事業務未経験の方もご挑戦いただける機会です。 求められる経験 ・学部卒業以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・臨床開発に関するご経験 (5年以上) ・添付文書に関するご経験歓迎 保険 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 休日休暇 ...
- <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> <業界未経験歓迎> ■必須条件: ・法規制や取説等、長文読解力 ・ISO13485もしくはISO9001の基礎知識 ・Excel等の正確なデータ処理、データ管理スキル ■歓迎条件: ・技術系の職種経験者で、法規制に精通されている方 <必要資格> 歓迎条件:ISO9001審査員...
- 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作/管理業務の経験またはスキル ■歓迎条件: ・機器開発プロセス上で設計/評価等何らかの経験 ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力
- *有名フードチェーン展開会社でメニュー情報更新+画像作成補助* ●スシローで使用するメニュー情報の入力業務及び確認業務 ●メニューファイルの作成業務及び確認業務 ●Photoshopを使用したメニュー画像の作成と確認業務(Photoshop未経験OK) ●必要書類の印刷業務 ●電話の対応業務(社内からの電話と企業・法人からの電話でお客様との電話はありません)
- 募集要項 【求人No NJB2262938】 【業務内容】 お客様向け、サービスマン向けのサービス資料の作成に携わっていただきます。(取扱説明書、整備要領書 等) 【具体的には】 設 計図面/仕様書等の技術情報および実車取材を基に、サービス資料の原稿作成、編集作業等を行います。 【部門のミッション】 高度化・複雑化する車両に対し、お客様、サービスマンにとって 判りやすい(使い勝手が良い)サービス資料の作成を目指しています。 また、このためサ...
- <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須スキル: ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作/管理業務の経験またはスキル ・10人程度のチームマネジメント経験 ■歓迎条件: ・品質管理の経験 ISO13485またはISO9001を理解している方 ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
- ワークスタイル 服装カジュアル 募集要項 人数:1名 時期:応相談可 業務内容:秋田県潟上市内で洋上風力建設現場での経理事務。 交通費:別途支給 応募必要条件 職務経験 1年以上 キャリアレベル 中途経験者レベル ...
- ... 残業少なめ フレックスタイム制 募集要項 【仕事内容】 製薬会社が作成する治験関連文書(IB/PRT/ICFなど)翻訳(英→日、日→英もあり)に関する編集・校正・品質管理業務 ・翻訳箇所の編集 ・校正・ブラッシュアップ ・レビュー後対応 ・QCチェック ・その他関連業務 【勤務地】 〒54...リモートジョブ