東京都 中央区の治験求人

治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 法令法規や手順に則り治験が実施されるように医師・看護師・薬剤 師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。 ※治験に参加いただける患者さんのスケジュール管理やケア ※書類の作成やデータ入力 ※その他、付随する業務 職務変更の範囲:会社の定める職務 学歴：不問 必要な免許・資格：看護師（必須）、臨床検査技師（必須）、薬剤師（必須）　いずれかの資格保有必須（他の医療資格も... 

・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中!HPからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください! 学歴：不問 必要な免許・資格：看護師（必須）、准看護師（必須）、薬剤師（必須）　※求人条件特記事...

職種 治験・CRA 勤務期間 長期（3ヶ月以上） 業務内容 【しっかり高時給！】 ・文書の名前付け ・システムへのアップデート作業 ・安全性情報の送付準備、発送 ・文書チェック ・印刷会社や翻訳会社の対応 ・請求書の対応 ・備品の発注　など ＊臨床試験を実施するプロジェクトチームから、事務サポートの《2名募集》が届きました！ ＊臨床試験にかかわる内勤業務の経験がある方必見！これまでの経験を活かして、プロジェクトの成功を... 

職種 治験・CRA 勤務期間 長期（3ヶ月以上） 業務内容 【残業なし！】 ・グローバル治験の安全性情報業務のリード、管理 ・治験薬、市販薬の安全性情報の評価、報告書（案）の作成 ・ドキュメントの作成 ・クライアントとの対応 ・メンバーの事務サポート　など ＊臨床試験の受託事業を行う会社さんから、＜安全情報管理＞のオシゴトが届きました！ ＊医薬品の副作用や有害事象などの情報を収集して評価や報告を行い、予防策を考えるなど、医薬品... 

当社提携医療機関内で治験実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終 了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ※職務変更の範囲:会社の定める職務 学歴：不問 必要な経験：（必須）以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わ... 

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ※実際に勤務いただくのは、熊本市の施設です。 ※従事すべき業務の変更の範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり（ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、... 

 ... 副業OK フレックスタイム制 募集要項 ≪募集要項・本ポジションの魅力≫ 製薬企業やCROでの治験モニタリング業務を担当し、臨床試験の品質と進行をリード サイト立ち上げからクローズまで一貫して関わり、被験者の安全性とデータ精度を支えるやりがいのある仕事 オンコロジーを含む多様な領域やグローバル試験に携わり、専門性と経験をさ... 

熊本オフィス所属のCRC業務（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、 治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、 未経... 

・治験事務局支援作業（病院での治験事務作業） ・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務 ・医療機関での調整・説明・事務作業 ・セントラルIRBの開催・運営業務 ・医療機関での調整・説明、事務作業 ・書類作成、ファイリング 変更範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） ★お仕事説明会開催中★ 詳細はHPよりご確認ください。 学歴：必須（専修学校以上） 必... 

附属病院臨床研究センターにおける事務補助業務 ・臨床研究センターにおける治験審査委員会事務局業務（治験の手 続き上、必要な書類の作成補助 等） 治験文書クラウドシステムの運用に係る治験依頼者及び研究者の対 応業務 変更範囲:変更なし 【コメント】 パソコン操作がメインの事務のお仕事です。 電話対応もお願いします。 未経験の方でもはじめから丁寧に教えます。 学歴：必須（高校以上） 求人条件にかかる特記事項 ※応募締切 随時... 

新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 〈具体的には〉※変更範囲:会社の定める業務 ・心理評価業務 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など 学歴：必須（大学以上） 必要な免許・資格：臨床心理士（必須）、公認心理師（あ... 

 ... 【ポジション】CRA Clinical Operation 【雇用形態】派遣社員　３か月更新　東京または大阪に拠点があるので選べます 【募集背景】増員 【就業開始時期】ご相談 【仕事内容】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュー... 

 ...げ支援：開院準備、運営支援、必要時帯同支援、看護師指導など ＊既存クリニック等の応援業務あり ■看護部運営：主任会議・看護部会議・研修開催、マニュアル作成など ■医療安全：医療安全委員会の開催やインシアクシを活用した対策立案・感染症勉強会資料作成、 ■治験業務（不定期業務の可能性あり） ※訪問診療や訪問看護師経験者優遇 ※※北海道、群馬、茨城等への出張業務あり※※ 応募要件：■正看護師資格をお持ちの方 ■看護師経験5年以上の方 ■普通自動車免許（ペーパードライバー不可）

新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 〈具体的には〉 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など ※変更範囲:会社の定める業務 学歴：必須（専修学校以上） 必要な免許・資格：看護師（必須）、薬剤師（必須）、臨床検査技師（... 

掲載期間：12/04（木）〜12/31（水） マンパワーグループ株式会社　首都圏キーアカウント支店 【在宅あり】外資製薬会社×プロモーション資材等検証業務 雇用形態 派遣 給与 時給 2,900円〜 交通費支給(弊社規定あり) 勤務地 東京都千代田区 九段北 派遣、紹介予定派遣、正社員、大手や外資系企業のお仕事・求人はマンパワーグループにお任せください☆ ■■高収入■■大勢のマンパワースタッフさんが安定就業中。薬剤師資格や製薬会社等で学術関連のご経験活かせるお仕...

 ... ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬企業またはCROにおける臨床開発業務の実務経験（目安：7年以上） ・プロジェクトマネジメント経験（PL/PMまたは臨床開発チーム管理経験：3年以上） ・部門横断的なプロジェクトにおける調整・運営経験 ・グローバル開発または国際共同治験に関するプロジェクト経験 ・ビジネスレベルの英語力（リーディング・リスニング・スピーキング必須：海外共同開発会社との会議参加、交渉、メール対応など） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語上級

掲載期間：12/15（月）〜01/14（水） 株式会社　日本教育クリエイト　東東京支社　三幸医療エージェント 【経験不問】大学病院での治験サポート事務 雇用形態 派遣 給与 時給 1,600円 勤務地 東京都中央区明石町９−1 【中央区・築地駅徒歩5分】土日祝休み/未経験OK/時給1600円/事務スタッフ/聖路加国際病院 【このお仕事のメリットポイントはこちら】 ☆急募 ☆未経験歓迎 ☆経験歓迎 ☆新卒・第二新卒歓迎 ☆ブランクOK ☆資格なしOK ☆資格取得支... 

 ...≪自分に向いている仕事が探せる≫ 困った事などがあれば、 担当がしっかりサポートします！ 仕事特徴 経験者優遇 高収入 日・週・即日払い 職種 理美容・専門職・その他 理美容・専門職その他 仕事内容 臨床研究コーディネーター 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター(CRC)業務全般 ≪当社の就業3大メリット！！≫ ★給料日より前にお給料GET★ 日払いOK！支払い額は7割！ 即払いOKのオシゴトもあり！ ★来社不要！ノンストップで職場見学！ オンライ... 

 ...募資格/応募条件＞ ■必須要件　※いずれも必須 ・製薬会社での臨床開発経験（5年以上） ・Project Lead／Project Managementの経験（5年以上） ■歓迎要件 ・CRA経験かつClinical Trial Manager (CTM)の経験 ・製薬会社におけるCROのマネジメント経験 ・PMDAのGCP実地調査／書面適合性調査の実務担当者の経験 ・機構相談資料、治験総括報告書、CTD作成の経験 ＜語学補足＞ ビジネスレベル

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ・上記業務おけるクライアント対応経験者 ・小規模な組織マネジメント経験者 ■歓迎条件： ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 ・SASプログラミング経験者 ・英語の読み書きに抵抗のない方 ■求める人物像： ・DM業務（主にCROでの業務）に精通してい... 

 ...学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PVとしての実務経験3年以上（一通りの業務を実施できる方） ※製薬メーカー、CRO出身の方歓迎 ＜求めている人物像＞　 ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ・ArgusやAris...