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- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験お持ちの方 ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上） ・プロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品等開発のリーダー経験 ・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解 ■歓迎条件 ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識 ・英語力：中級（海外部門／海外のメーカとのメールでのコミュニケーションあり。）
- 募集要項 ： 長期プロジェクトで要件定義から運用まで携われる開発経験 職務概要 同社のシステムエンジニアとしてご活躍いただきます。 部署名 プラントソリューション部 部署の役割／募集背景 大手石油化学... ...ューションプロバイダーを目指して、今後より更に果敢に挑戦します。 職種 ：【神奈川：リモート】システムエンジニア（受託開発） 応募資格 ：【必須】 ・要件定義の経験 ・Oracle Database を用いたスクラッチ開発経験...
- 募集要項 ： フルリモートor本社勤務／受託案件のみ／上場グループ企業／年間休日125日 職務概要 Webアプリケーション開発における各種工程をスキルやご経験に応じてお任せします。 PLやPL候補として、開発業務と併せてマネジメント業務にも挑戦できます。 職務詳細 ・チーム設計 ・メンバーコントロール ・顧客折衝・ヒアリング ・要件定義・設計 ・製造・テスト ・品質管理・各種レビュー ・運用・保守 ※案件により担当領...
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験のある方
- 募集要項 ： 転勤なし／年間休日124日／中途入社者が多数活躍中！ 職務概要 同社にて、下記業務をお任せいたします。 職務詳細 〈業務内容〉 ・新機能開発におけるPdM ・大規模事業者向け受託開発のPM 〈技術スタック〉 ・言語：JavaScript ／Ruby on Rails ・DB：MySQL ・クラウド：AWS ※SE経験、PM経験 〈選考フロー〉 書類選考 1次面接（リーダー面接） 2次面接（対面必須：...
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件 ＞ ■必要条件： ・GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 ■歓迎要件： ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC(R)テスト 700点相当） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 英語スキル中級程度あれば尚可
- ...n site audits and inspections CRAとして、モニタリングおよび施設マネジメントの様々な業務を遂行し、正確で規制要件に従ったデータを確保し、被験者の権利と安全を確保します。さまざまな治療領域および適応症の臨床試験に取り組む機会があり、業界最高レベルの品質基準を維持します。PSI チームに参加し、ヘルスケアソリューションの革新と卓越性を推進してください。 ・ 施設選定、契約手続き、モニタリング、終了手続き、及び報告書の作成 ・ CRF レ...
- ... ◆充実の資格手当／東証プライムグループ／最先端技術に携わることができます！◆ 職務概要 AI×ソフトウェア開発領域におけるデータ基盤・WEBアプリケーションの設計・実装・運用をお任せします。 職務詳細 AIを活用したソ... ...ントに妥協のない、こだわりの技術を提供できるように体制を整えています。 職種 ：AIソフトウェア開発（メンバー～PL／受託開発） 応募資格 ：【必須】 ・PythonでのWEBアプリケーション開発経験 ・AI・機械学習・データ分析...
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療、ヘルスケア関連の営業経験（概ね3年以上を目安） ■歓迎条件： ・体外診断用医薬品（IVD）業界における営業経験者 ・DMR認定をお持ちの方（DMRとしての実務経験者） ・医療機器、MR、MS、医療関連商社、医療関連ITサービス等、ヘルスケア領域における営業経験者 ・その他BtoBでの営業経験 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記全てを満たす方 ・臨床検査技師資格 ・検体検査業務に従事した経験 ■歓迎条件： ・ブランチラボでの勤務経験 ・緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格 ＜必要資格＞ 必要条件：臨床検査技師
- 募集要項 ： リモート・フレックス制度等働きやすい環境です！ 職務概要 本ポジションは、AI受託開発事業について主に技術面から統括・リードします。デリバリー・セールスにおいては、顧客要望を具現化する高品質なソリューションの設計・開発、および当該組織を統括します。 職務詳細 AI活用・DX戦略等のプロジェクトセールス・プロジェクトデリバリー／事業および事業部組織の構築・運営（主に技術面から） ■プロジェクトマネジメント・技術リード - AI受託開...
- ...クメディカルは、2011年4⽉設⽴のスタートアップ企業。 「医薬品・医療機器開発における情報インフラとしての役割を担い、社会のヘルスケアニーズに貢献し続ける ... ...（Contract research organization／医薬品開発業務受託機関）です。 約120名の開発スタッフが在籍し、60社以上の医薬品・医療機... ... 【職務内容】 業務の概要： 医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準...リモートジョブ
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 ■成長性とチャレンジベストインクラスを目指すBTK阻害剤の開発に関わることができます自社パイプラインを自ら育てるやりがいがあります ■安定性とベンチャー精神の両立・安定収益基盤（創薬支援事業）を持ちながら、大きな収益機会を狙うビジネスモデル・少数精鋭で裁量が大きく、スピード感のある意思決定 求められる経験 臨床開発パイプラインにおけるプロジェクトリーダーと して以下の業務をご...
- ... フレックスタイム制 募集要項 弊社アスパークメディカルは、臨床開発に特化したCROとして、CRAを中心に「人材派遣事業」をメインに事業展開をしてきましたが、近年はこれまでの人材派遣事業で培ったノウハウを基に、開発業務の「受託事業」の展開も行い、“ハイブリッド型CRO”として拡大を続けております。 ★当社の特徴★ ■外部就労型（派遣）・・・ 当社に正社員で入社し、製薬企業に...リモートジョブ
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 世界的な医療機器メーカー 患者様の健康に直接貢献し、医療の発展を支える。 臨床試験の計画から実施、報告まで、一連の業務に携われます。 求められる経験 ■期待される経験 ・臨床試験に関する専門知識と経験（3年以上） ・治験薬に関する知識 ・臨床試験の実施経験（モニタリング業務を含む） ・医療機関との良好なコミュニケーション能力 ・英語ビジネスレベル ...
- ワークスタイル フレックスタイム制 募集要項 募集部門の紹介 日本開発センター 臨床開発部 臨床試験の実行責任部門として、社内外ステークホルダーやCROパートナーと幅広く連係しながら品質・スピード・コストを適切にマネジメントして医薬品開発を推進します。 職務内容 クリニカルプログラムマネジャー 開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務 早期承認を見据えた...
- ...アピールポイント ~ ほぼ全社員在宅勤務 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】 2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証グロース市場ケアネット社のグループCRO） 【仕事の内容】 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環...リモートジョブ
- 社名 社名非公開 職種 臨床開発、CRA、CRC 業務内容 Medical Advisors provide medical and scientific expertise and guidance to investigators and CSU (Clinical Study Unit staff performing clinical trials within a CSU cluster to ensure patien...
- 募集要項 【求人No NJB2205181】 【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行業務 ・開発オペレーション業務（実施施設、CRO選定、CROマネジメント含む） 将来的には臨床開発...
- 募集要項 【求人No NJB2269679】 ・臨床開発計画及び戦略の立案・実行 ・臨床試験プロトコール作成・実行 （施設選定、医学専門家の選定及びマネジメント、治験薬概要書の作製・管理など） ・CROおよび治験施設等の管理・折衝、あるいはそれら業務の監督 ・臨床試験データの取得・管理・解析及び総括報告書の作成 ・CMC開発部・、・臨床部・と協・しながら開発計画の最適化を・う ・GCP体制の構築、維持 ・PMDA、厚労省等の当局対応 ...
- SE・プログラマ（ビジネスアプリケーション系） 【ソフト受託開発企業でのシステム立上げ業務および設計・構築のお仕事】 開始時期相談可能です ＼＼プリセールス～設計構築までの業務をお任せします！／／ コールセンタシステムや問合せ管理・コール品質向上のためのツール 客先での要望ヒアリングからシステム選定・プリセールス活動、運用を見据えた設計までをプロパとともにご担当いただきます。 必要スキル ・Windows・Linuxサーバ構築経験 ・AWS構...
月給：20.89万円
臨床検査技師 JR埼京線「戸田公園駅」より徒歩5分 〇細菌検査科での臨床検査業務 ・細菌領域：一般細菌検査、抗酸菌検査 ・遺伝子領域：PCR検査 （MTB/MAI、HPV、淋菌・クラミジア、新型コロナウイルス） 臨... ...師資格をお持ちの方 具体的な仕事内容 戸田中央メディカルケア グループの各施設から細菌培養検査・遺伝子検査を受託しています。細菌検査領域の検査数が多く、培養検査、顕微鏡検査、菌種同定検査、薬剤感受性検査、抗酸菌検査が主となります。...- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ≪業界未経験歓迎≫ ■必須条件： ・C言語を用いた開発経験
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・システムエンジニアの実務経験（C＃、VB.NETなどのプログラミング） ・普通自動車運転免許 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ビジネスレベルの英語力 ・下記いずれかの経験 ∟ ゲーム・web・エンタメ・アニメ・出版・広告など業界での勤務経験 ∟ エンターテイメントコンテンツ業界での販促/プロモーション業務経験 ※外国籍の方でもビジネス初級レベルの日本語力があれば大歓迎です！ ■歓迎条件： ・海外営業経験
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらシステム開発経験2年以上 ※リーダー経験不問 ■求める人物像： ・リーダー・プレイングマネジメントへの挑戦意欲がある方 ・プレイングマネジメント、ゆくゆくはマネジメントになりたい方も歓迎です。 ■歓迎条件： ・プロジェクト管理経験 ・工数見積もり経験
- 経理・財務・会計・英文経理 【ソフト受託開発会社での経理事務のお仕事】 ＼！紹介予定派遣！／ 《募集職種》 経理・総務 ・預金管理、売掛・買掛管理、財務諸表作成、社会保険手続きなど ・総務業務（組織運営、労務管理、備品管理などに加え、契約書管理、法務関連、認証資格運営など） ※経理未経験、未資格でもチャレンジ可能！ 応募資格 職種未経験OK / ブランクOK / 英語力不要 未経験OK！ 職場の雰囲気 年齢層 ~20代 ~...
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・システム開発、保守、運用、いずれかの経験をお持ちの方 【歓迎】 ・AWS・Azureなどクラウドに関する知見 ・ネットワークやサーバ、データベースなどIT開発に関する知識やスキル ・フレームワークの知識 ・アプリ開発、保守、運用、いずれかの経験をお持ちの方
- 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・オープン系システムの〈詳細設計から移行〉までの一連の開発経験をお持ちの方 ・進捗・品質・問題課題管理などのご経験がある方（目安：5名程度） ・顧客と直接コミュニケーションを取り、仕様調整や報告を行った経験がある方 ■歓迎条 件： ・Java（SpringBoot）＋ThymeleafでのWebアプリケーション経験 ・メインフレーム（COBOL）経験（レガシーシステムの知識のある方） ・競馬に興味があり、...
- ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・回路設計の実務経験