検索結果: 49,083 件の求人
400万円 ~ 600万円
...
・モニタリング報告書点検・承認
・各種必須文書のトラッキング
・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB 等)の点検
・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等 【必須要件】
下記すべてを満たす方
・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験
(CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可)
・GCP に精通している方
PCスキル
指定なし
マネジメント経験
指定なし
英語スキル
英会話/指定なし
英文...
業務内容 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。
・プロジェクトマネジメント
・CRO管理 等
★フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00)
【変更の範囲:会社の定める業務】
求められる経験 【必須】
製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
・プロトコル立案や開発戦略の策定
・海外CROや製薬企業との連携
・英語で...
業務内容 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収 ・点検 等
【業務体制】...
業務内容 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等
【業務体制】...
業務内容 ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリ... ...、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。
■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程度。うち、オンコロジー案件が1番多く... ...については経験・希望考慮します。)
【変更の範囲:会社の定める業務】
求められる経験 【必須】
■臨床開発業務経験者(経験年数、領域不問です)
300万円 ~ 800万円
【職務内容】
オープン系の業務システム開発を得意としています。システムの設計~導入までのフェーズの中から、各自の得意分野や能力に見合ったフェーズを担当していただきます。
システム開発を通じて、お客様とともにお困り事をを解消し、やりたいこ... ...ス内容
システム運用管理で培った製造系、小売系、EDIと 連動した受発注から倉庫管理、物流進捗管理
システムなど受託開発では幅広い業務システムに携わっています。
開発技術
C#/VB/ASP.NET/COBOL/LINC
S...
[募集職種]
【愛知】臨床開発モニター
[仕事内容]
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器・再生医療・ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応...
業務内容 ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当いただきます。
具体的には、
病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収など、出張は週2~3回程度を予定。
★産休復職者100%:育児と仕事を両立できる職場環境の充実。
育児と仕事を両立できる環境の提供は会社の...
500万円 ~ 900万円
■同社開発センターにてITコンサルタントの業務を担当いただきます。
プロジェクトマネジメント既存顧客、新規問わず事業部の専 門性を活かしたソリューション販路の拡大を担当して頂きます。
【ソリューション例】
・エンタープライズソリューション
・アーキテクトソリューション
・組込制御ソリューション
・データマネジメントソリューション
・デジタルプラットフォームソリューション
・エンジニアリングシステムソリューション
・IoTソリューション
・ビジ...
500万円 ~ 900万円
■システムソリューション事業部の同社開発センターにてシステム開発エンジニアとしての業務を担当いただきます。 必須 【必須要件】
下記いずれかのご経験に該当する方
・業務コンサルまたはシステム導入のご経験
・システムアーキテクト構想の企画、立案のご経験
・特定業種での長年のエンジニアとしての業務経験(金融、飲食、医療を除く)
500万円 ~ 1100万円
下記業務をご担当いただきます。
・EDCシステムのセットアップ業務
・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務
・GxP業務で使用されるコンピュータ化システムに関する品質保証業務
・コンピュータ化システムに関する監査(サプライヤー、ベンダーへの監査等)
・サプライヤーやベンダーの業務管理
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています 【必須要件】
...
500万円 ~ 600万円
■システムソリューション事業部の同社開発センターにてシステム開発エンジニアとしての業務を担 当いただきます。 必須 【必須要件】
オープン系言語での開発経験5年以上(言語不問)
社名
社名非公開
職種
臨床開発、CRA、CRC
業務内容
医薬品開発の最前線で活躍することができます。
若手が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。
求められる経験
・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー(臨床開発モニターを含む実務経験6年以上)
・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験(症例登録センター、中央検査会社、等)
保険
健康保...
業務内容 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで当該申請資料の作成も含まれます。
規制当局との面談等に出席することがあります。
■具体的な業務内容
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
<補足>プロジェクトは一人で行うのでは...
業務内容 クライアントから依頼される臨床試験に対し、試験のデータ集計、研究開発の業務をご担当頂きます。
各メーカーが開発する最先端製品の効果検証に携わる事が出来ます。
【データ集計】
・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック
・電話受... ...、データ解析、報告書作成,顧客への試験系の提案(営業企画)
・製 品(食品、医薬品、機器等)の臨床評価試験の受託営業
※機能性表示届出のためのデータ取得を目的とした臨床試験の営業
※トクホ食品開発のための臨床試験...
時給:1500円
...で役立つ知識を身に付ける!
などなど、あなたらしさ重視の職場をご案内♪
仕事特徴
主婦・主夫活躍中 未経験歓迎 高収入 交通費支給 週休2日制 転勤なし 女性活躍中 履歴書不要
職種
オフィス系 一般事務・営業事務
仕事内容
●受託臨床検査等の会社●未経験の方でもOK!大手企業で働く絶好のチャンスです!
【お願いしたいお仕事の内容】簡単な検査結果の入力業務、伝票チェック、検査内容を各検査センターへ連携、受付などをお願いします。
☆☆この他にもお仕事多数!
デー...
400万円 ~ 1000万円
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズⅠ~Ⅳ、同等性試験までフルサービスを提供しております。 <求める経験>
■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上)
PCスキル
指定なし
マネジメント経験
指定なし
英語スキル
英会話/初級(日常会話)
英文読解・作文/初級(メール交換)
[募集職種]
【大阪】臨床開発(CRA)
[仕事内容]
【職務概要】同社において下記業務をお任せします。【職務詳細】医薬品の臨床開発における品質管理 (QC)業務をお任せします。・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約... ...■ファクトリー事業■テクノ事業■R&D事業■CB事業■コンストラクション事業■OCS事業■リペア事業■購買事業■行政受託事業■派遣事業■紹介事業
[本社所在地]
〒803-0814 福岡県北九州市小倉北区大手町11番2号
[設立年]...
500万円 ~ 700万円
■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。
【具体的には】
■治験の計画書・報告書等の書類作成
■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
■治験のスケジュール管理
■症例エントリーの進捗確認
■症例報告書の回収・作成
■医師や医療機関とのコミュニケーション 必須 【必須要件】
■臨床開発モニタリング経験2年以上
[募集職種]
【大阪】機械設計(受託開発)
[仕事内容]
【職務概要】同社にて、機械設計(受託開発)をお任せします。【職務詳細】パナソニック製品その他メーカー製品の受託開発が中心です。<開発例>・一般家庭用生活家電の量産メカ設計(調理家電、美容家電など)・産業用機器のメカ設計及び、各種治具装置メカ設計・大手メーカーの新規商品要素開発(先行開発技術試作のメカ設計 及び、性能検証)等★おすすめポイント★・受託開発にてパナソニック製品その他メーカー製品の設計開発業務に携わっていた...