臨床 研究求人大阪府

◎臨床研究に関する、事務手続きとCRC業務の補助 （データ入力、書類作成、メール対応 など） 「変更範囲:変更なし」 学歴：不問 必要な経験：（あれば尚可）医療関係業務（治験、臨床研究関連業務） 求人条件にかかる特記事項 ※先に、下記の送付先に履歴書（写真添付）・紹介状・職務経歴書 を2024年6月7日（金）までに郵送してください。 （応募事前連絡不要です） 書類選考後メールにて結果をご連絡いたします。 ※応募書類に必ずメールアド... 

業務内容 クライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー、アカデミアなど）から臨床研究に関する業務を受託するために様々な活動・業務を行う職種です。 エムスリーグループの中でも市販後臨床研究に特化したCROとして、市販後医薬品・医療機器の価値向上を通じて、社会に貢献することをミッションとし、エムスリーおよびエムスリーグループ会社と連携することでデジタル・AIといった最先端の技術を活用した独自の提案を行いながら、臨床研究関連業務の受託を推進します。 （※業務連携のため、当部... 

［募集職種］ 【大阪】臨床研究のプロジェクトリーダー ［仕事内容］ 【職務概要】同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進業務をお任せします。 【職務詳細】・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング等... 

■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づ... 

社名 社名非公開 職種 研究、非臨床 業務内容 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進３．各国規制当局からの各種照会事項対応 The following tasks related to nonclinical ... 

［募集職種］ 【大阪】Mebix臨床研究メディカルライター ［仕事内容］ 【職務概要】臨床研究の企画段階における計画書の策定とデータ解析後の論文・学会発表の支援を行います。クライアントの目的に沿いながら、研究計画書のレビューを行います。他部門と連携をとって論文を作成いただきます。【職務詳細】以下研究の一連の流れのうち、※の部分にて稼働します。 1、研究準備2、研究企画支援　→クライアントから研究イメージの相談を受け企画内容のディスカッション　※3、プロトコル作成支援　※→... 

クライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー、アカデミアなど）から臨床研究に関する業務を受託するために様々な活動・業務を行って頂きます。 ・営業活動（会社/サービス紹介、新規臨床研究の提案） ・マーケティング活動（市場調査、ターゲティング、新規サービス開発等） ・新規臨床研究の受託に向けた活動 ・要件ヒアリング ・見積書の作成 ・契約合意に向けたクライアントとの折衝・調整（プレゼンテーションや費用交渉等） ・受託決定後の業務委受託契約締結に向けた契約内容... 

同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 ■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している PCスキル ... 

［募集職種］ 【大阪】臨床研究モニター ［仕事内容］ 【職務概要】同社にて、臨床事業のモニター業務をお任せいたします。【職務詳細】臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。※同社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に... 

■研究員として下記の業務をご担当頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー 必須 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ■Hit創出から前臨床候補化合物創出までの経験 ■博士あるいは修士を取得されている方（理学、工学、薬学、農学系等専攻） ■英語力：中級以上... 

社名 社名非公開 職種 研究、非臨床 業務内容 ケモインフォマティクス技術を活用した創薬研究業務・人工知能（機械学習など）や分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）技術を活用したデータ駆動型創薬の推進・創薬の加速に寄与する新規インフォマティクス技術の開発・導入 Drug discovery research using cheminformatics technologies・Advancement of data-driven d... 

飲料もしくはデザート（ゼリーやプリン）の分野で、乳化剤やゲル化剤の製剤開発をご担当いただきます。 お客様（食品メーカー）における食感や物性の課題に対して、乳化剤やゲル化剤の組み合わせや使用方法の検討を行い、ご提案いただきます。 ・乳化剤やゲル化剤の調製 ・食品系での試作および評価 ・報告書作成 ・お客様との面談 ・新規素材探索 ・特許出願 当面は飲料・デザートを中心に経験を積んでいただく想定ですが、将来的には他の食品分野（惣菜、冷菓、介護食など）...

［募集職種］ 【大阪】臨床研究プロジェクトマネジメントスタッフ ［仕事内容］ 【職務概要】臨床研究の推進において、プロジェクトリーダーおよびCRAと連携してプロジェクトマネジメントを対応頂きます。【職務詳細】●プロジェクト進捗管理契約状況から、手続きの進捗、症例登録の進捗について、管理表を整備しPLとともにプロジェクトの進捗状況を管理して頂きます。●EDCデータ入力・クエリ管理EDCデータ入力の状況、クエリ発生の状況を管理して頂きます。●予算管理（資料作成、請求書管理）医療... 

 ...り ・資格や経験が活かせる ぜひエントリーお待ちしております！ 勤務時間：8:00～17:10（実働8時間） 休憩：70分 残業：月平均25時間 ※繁忙期・納期に応じて変動あり 店舗名：ダイトー工業株式会社 雇用形態：正社員 職種：研究・開発・分析 特徴：交通費支給 / 制服あり / 禁煙オフィス / 駐車場有り / Uターン歓迎 給与：■月給：210,000円～275,000円 (該当手当含む) 　※スキル・経験数に応じて要相談 　・基本給：210,000円～2... 

社名 社名非公開 職種 統計解析、データマネジメント 業務内容 在宅勤務の活用が主流となり、ワークライフバランスの取れる環境です 主担当-副担当のペア制でプロジェクトを担当いただくため、経験値の浅い方でも安心して業務に取り組んでいただける環境です 求められる経験 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験　1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 保険 労災保険 休日休暇 日曜日,土曜日,祝日 ...

［募集職種］ 【大阪】臨床研究責任者（管理職候補） ［仕事内容］ 【職務概要】同社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。【職務詳細】・ プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進・ KOLやクライアント企業（主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門）への戦略提案・ 社内他部署との連携（データマネジメント、統計解析、メディカ... 

臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ KOLやクライアント企業（主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門）、との折衝 ・ 社内他部署との連携（データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等） ...