臨床 研究求人

治験・臨床研究を実施する際、医師の指示のもとに業務が円滑に実 施できるよう支援を行います。 ・院内の各部署と治験、臨床研究の手順の調整 ・被験者への説明の補助や予定の管理、相談対応 ・研究で収集するデータの入力、管理 ★研修、指導体制が整っており学会等への参加も推奨しています! ★カルテが理解できる方歓迎! 「変更範囲:当院が定める範囲」 学歴：必須（高専以上） 必要な免許・資格：薬剤師（あれば尚可）、看護師（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可）　... 

食品・サプリメント分野の企業向け臨床研究支援業務。研究デザイン、統計分析、レポート作成を担当し、データ収集や試験運営をサポート。 臨床研究のデザイン・統計分析・レポーティングを通じて、クライアントの意思決定を支援。データ収集や試験運営の計画・実行にも携わります。希望や適性に応じ、新規研究提案やイベント企画、オピニオンとの連携業務も担当可能。ExcelやRを用いた分析業務の経験が活かせます。研究分野の経験を活かしながら、多様な業務に挑戦できるポジションです。 【業務内容の変... 

 ...助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務 学歴：不問 必要な免許・資格：看護師（必須）、臨床検査技師（必須）、理学療法士（必須）　その他医療系資格保有者 優遇いずれかの資格を所持で可、普通自動車免許必須（AT限定可） 必要な経験：（あれば尚可）資格のない方でも、CRC経験者、CRA経験者、医療施設・製薬 企業・治験業界いずれか... 

募集要項 【求人No NJB2269321】 【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要... 

●研究開発支援専門機関のスタッフとして、実用化を目指す医薬品 ・医療機器等の医師主導治験における治験調整事務局業務 ●臨床研究法や、生命医学系指針を遵守して行う臨床研究に対する 相談支援 等 変更範囲:変更なし 学歴：必須（大学以上/学士以上の学位を有すること） 必要な経験：（あれば尚可）備考欄に記載 求人条件にかかる特記事項 ※採用予定日は応相談。 ・行動力があり、自主的に働けること ・協調性がありコミュニケーションスキルを活か... 

和歌山県立医科大学臨床研究センターにおける治験コーディネート 業務 変更範囲:法人の定める業務 学歴：不問 必要な免許・資格：薬剤師（必須）、看護師（必須）、臨床検査技師（必須）　その他医療系国家資格（管理栄養士、歯科衛生士）いずれかの資格を所持で可 必要な経験：（あれば尚可）・治験コーディネーターとしての実務経験 求人条件にかかる特記事項 ・駐車場を自己負担で確保できる場合、マイカー通勤可。 ・封筒に「治験コーディネーター（短時間... 

国立大学法人秋田大学医療系特任職員 未来研究統括機構臨床研究支援オフィスにおいて従事します。 臨床研究・治験コーディネーター（CRC）業務 ○iCROWNリポジトリポータル感染症臨床研究ネットワーク事 業 ○GCP治験 ○特定臨床研究 ○倫理指針研究支援業務 ○その他,本事業及び臨床研究支援オフィスに関する業務 ※所属の変更の範囲:変更なし ※業務の変更の範囲:変更なし 働き方改革関連認定企業【くるみん】 学歴：不問 必要な免許・資格... 

一般事務 ・試験運用担当者のアシスタント業務(検査報告書仕分け、発送、ダブルチェック) ・研究毎の資材作製作業、部材発注業務 ・健集材システム、検査システム等の確認・運用 ・顧客からの電話、メール問い合わせ対応(医療機関など) ・社内営業所、検査部門等からの電話、メール問い合わせ対応 応募資格 ブランクOK / 英語力不要 経験スキル ・事務経験お持ちの方 OAスキル: ・Word:文書作成 ・Excel:表計算、SU... 

開発製品（農薬、医療機器）に関わる社内研究・試験業務ならびに外部評価機関への試験委託管理、試験結果の評価・取りまとめ、各種報告書作成、毒性評価をお任せします。 ■開発製品（農薬、医療機器）に関わる社内研究・試験の実施■外部委託試験の管理および毒性評価■農薬登録申請（国内外）の手続き■専門知識を活かした安全性評価業務全般 【入社後】現在開発を進めている農薬開発に携わっていただく予定です。ゆくゆくは医療機器開発等に携わっていただく可能性があります。 【必須】■理系大学修士卒... 

医療事務・病院受付 有名大学病院で医事課事務のお仕事です ≪具体的には…≫ ・学生（実習・見学）対応、研修医対応 ・会議資料・設営準備 ・資料作成 ・データ入力・集計 ・勤怠管理など 応募資格 職種未経験OK / ブランクOK / パソコンスキル不要 / 英語力不要 ・PCスキルのある方（Word/Excel/PowerPoint） 職場の雰囲気 年齢層 ~20代 ~30代 ~40代 ~50代 ~60代 ...

社名 社名非公開 職種 研究、非臨床 業務内容 自ら研究プロジェクトをリードすることができる。 多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができる。 国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができる。 求められる経験 求める人材像 ・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方 ・組織強化や人材育成に熱意を... 

職種 研究・研究開発 勤務期間 長期（3ヶ月以上） 業務内容 ★高時給1,900円！ ★勤務時間相談OK！ ★土日祝休み＆残業もほぼナシ！ 「実働5時間～7時間45分」の中で ご希望の勤務時間をご相談ください♪ ────────────── 臨床検査薬開発のサポート業務 ────────────── ・簡単な測定装置による検体測定 ・試薬やアレルゲンの製造サポート ・簡単な実験補助（ピペット操作、試薬作製 など） ... 

 ...門への分析法技術移転 【業務の特徴】 低分子医薬を中心とした分析技術、承認申請に必要な知識を基に、原薬製造、製剤製造機能と常に連携し、CMC全体を俯瞰しながら開発候補医薬品の品質に関する研究開発を推進します。 また、社外のCROも活用しつつ、他部門（探索部門、非臨床部門、臨床部門、生産部門、品質保証部門、薬事部門）と連携をとりながら、医薬品の承認取得を進めていきます。 応募必要条件 職務経験 無し ... 

治験事務局/治験審査委員会事務局の業務 ・電話応対ができること ・コミュニケーション能力があり,周囲と協力して業務を遂行でき ること。 ※治験及び臨床研究に関する知識・業務経験はなくても大丈夫です。 ※変更範囲なし 学歴：不問 求人条件にかかる特記事項 応募書類:履歴書（市販、氏名直筆、要写真）,最終学歴の卒業・ 修了証明書原本又は最終学歴の卒業証書写・学位記写,「志望動機 や自己アピール等」について記載してください（A4用紙1枚... 

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・以下（1）（2）いずれかまたは両方の経験が計2年以上あること （1）SEまたはプログラマとして、Web・オープン系のシステム開発プロジェクトにおける要件定義、設計、実装などの実務経験（JavaScript、Python、RDB/SQLなど） （2）ITエンジニアまたはコンサルタントとして、SaaS、パッケージソフトウェアなどのシステム導入プロジェクトにおける要件定義、設計、実装などの実務経験 ・企業間システム...

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験をお持ちの方 ・非臨床安全性試験における試験責任者や病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターのいずれかのご経験をおもちの方　 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性における、リーダー等のご経験 ■歓迎条件： 博士号，獣医師または学会認定資格（認定トキシコロジスト（DJSOT，DABT）や認定パソロジスト（DJST）等） GLP試験の経... 

職種 研究・研究開発 勤務期間 長期（3ヶ月以上） 業務内容 ／ 少しの経験でもチャレンジOK！ 「香り」を研究している会社のおしごと★ ＼ ★おしごと内容 ￣￣￣￣￣￣￣ *香料の原料など必要な材料を集める *レシピを基に香料サンプルを作る ＊数値の入力 *サンプルの送付 *使った器具の清掃 ＊たまに備品の発注などの庶務 など やっぱり好きがシゴトに ワクワクしながら楽しめちゃう★ ～＊～＊＊～... 

職種 研究・研究開発 勤務期間 長期（3ヶ月以上） 業務内容 ＼大手企業で活躍しよう♪／ 綺麗なオフィスで快適就業◎ 大手外資系メーカー（製薬）で、治験モニター業務をお任せします！ 5年以上のCRA経験と...  ...事です。 マルチタスク管理や交渉力を発揮し、グローバルレベルでのキャリアを築くチャンス♪ 【主な業務内容】 ・臨床試験（治験）のモニタリング ・症例モニタリング報告書（英語）作成 ・被験者登録促進・治験薬交付/回収 ・海... 

 ...集要項 【求人No NJB2334392】 新規モダリティであるタンパク質分解を作用機序とした新規医薬品の研究開発を進める創薬ベンチャー企業です。 応募必要条件 職務経験 ...  ...上の事業会社での創薬研究経験 ・ターゲット検証、ヒットファインディング／ヒットツーリード／リード最適化フェーズ、前臨床開発、腫瘍学創薬における生化学的／生物物理学的／生物学的アッセイの豊富な知識と能力 ・シグナル伝達経路、タンパク質... 

 ... スキル・資格 （必須） ・ICH などの各種ガイドライン類やGLP を熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外（特に欧米）の申請および当局対応に従事した経験がある。 ・企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり、医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般（一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等）に幅広く精通している。 ・良好なコミュニケーション能力を有し、部下や後輩のマネジメントの経験を持... 

職種 研究・研究開発 勤務期間 長期（3ヶ月以上） 業務内容 ＼こんな方も大歓迎です♪／ 「学生時代、実験が好きだった」 「一度は離れたけど、 もう一度開発に関わりたい」 ピペット操作や緩衝液などの試薬を 作製できればチャンスあり◎ 検査薬の開発サポートのお仕事です！ 【　仕事内容　】 ●測定装置での検体測定 ●試薬・アレルゲンの製造 ●実験データのExcel入力 ●在庫管理、試薬の購入 など ★残業なしでも月... 

研究アシスタントとして、新しいプロバイオティクスの開発をサポートしていただきます。 最先端の研究に携われる！/ 少人数チームで、協力しながら研究を進めています。 最先端の研究施設であなたのスキルを活かしませんか？ 具体的には・・・ ・ 新しいプロバイオティクスの開発サポート ・ 微生物（細菌）の分離培養、遺伝子抽出作業、試薬調整等を含む実験作業に習熟している方 ・ 生体試料（ヒト試料含む）の取り扱い（ヒト試料の取り扱いあり。 新製品の開発業務に加えて、市販品の特... 

臨床試験業務・検査業務（※臨床試験業務は未経験可） 【臨床試験業務】※未経験可 弊社では食品や化粧品の有効性・安全性をヒトで評価するための臨床試験を受託しています。 その中でクライアント様とのやり取りや書類作成、被験者様の管理、また試験内で発生する検体の検査業務などに従事頂きます。 ※臨床試験の実務経験が無くとも丁寧にサポートいたしますので未経験でも問題ありません。 【検査業務】 弊社では臨床試験の他に、企業・大学・医療機関などからの依頼を受けて、各種検査業務を受託して... 

募集要項 【求人No NJB2199483】 ・顧客からの依頼に基づく、ペプチド医薬品原薬等の工業的合成法の研究開発 ・担当プロジェクトについて、外部（パートナー・顧客）との折衝業務 応募必要条件 職務経験 無し キャリアレベル 中途経験者レベル ...