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- 勤務先はユーモアな商品名でお馴染みの大手製薬メーカーです。 未経験からスター トできる「秘書」を担当します。 〇本部長の秘書業務 ・スケジュールの調整 ・会議日程の調整 ・出張手配 ・来客対応 ・経費の清算など 〇製造企画部門のサポート事務 ・経費の精算 ・海外送金 ・会議開催の案内など 前任者からの引継ぎあり＆配属先は8名構成と、サポート体制はバッチリです。
- ［募集職種］ 【大阪】エネルギー事業会社の事務職 ［仕事内容］ 【職務詳細】《電話対応》・お客様・グループ内からの電話に対応・ガス・電気の利用開始・停止連絡の受付・料金支払い状況の問い合わせ対応・滞納者への督促架電《入力業務・帳票管理》・開・閉栓したお客様のデータ入力・SKEの基幹システム（テクノス）への入力・受付管理のExcelへの入力・入退去されたお客様の伝票を台帳へ綴じ込み《請求管理》・入金処理・請求処理・振込入金されたお客様の入金処理・口座振替データの取込・作成・毎...
- ＼＜電話なし＞歴史ある印刷会社にてデザインをお願いします／ 具体的には、 ■カタログやリーフレット等のデザイン、組版 ■紙媒体（チラシ、パンフレット、ポスター等）デザインも担当 ■データの流し込み、差し替え等の作業 ＊ 簡単なイラスト作成をお願いする場合も！
- ゲーム会社での人事事務のお仕事です♪ 主に、次の業務をご担当いただきます。 ◆面接日程の調整 ◆応募者の対応 ◆書類・データ管理 ◆システム入力 ◆その他付随する庶務業務
- 【労務事務】 ・産休育休の事務手続き ・傷病手当金 ・資産手当金 ・入社退社手続き 等 ※短時間勤務もご相談いただけます
- ...g and Controls）研究部門からスピンアウトし、2017年7月に設立された医薬品の研究開発および製造受託専門会社（CDMO）です。同社は、医薬品の研究開発から製造までの一貫したCMCサービスを提供しており、原薬プロセス開発、製剤開... ...た医薬品・画期的な医薬品の創出に資するサービスを提供します。 ■武田薬品工業社だけではなく、大学やベンチャー企業、大手製薬メーカーまで様々なお客様との取引があります。 ［応募資格］ 【必須】・製造業（医薬品や食品、化粧品、半導体など）での...
- ...常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行っていただきます。・院内の他スタッフに対して院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行っていただきます。・製薬会社担当者に対して医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかっていただきます。 ［メッセージ］ 同社は、日本の通信事業トップクラスの企業が直接運営管理を行う31社のひとつとして2000年...
- ...スキルに応じて、業務を段階的にお任せします。★同社の魅力★・入社後の定着率ウェルカムバック制度等、ライフステージの変化を支える制度が充実しており、それが定着率の高さへと繋がっています。 ［メッセージ］ 同社は、2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。製薬会社勤務だった時代に免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、製造販売後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。同社は創業当初より臨床試験や治験...
- ...新しい医療分野の成長もあり、CROに対するお客様のニーズもますます高度化・多様化しています。同グループは、「医療機関や製薬企業はCROに何を望んでいるか」をもう一度見つめ直し、あるべきCROの姿を追求しています。 そして「お客様と一緒に課題... ...記念日休暇、リフレッシュ休暇(勤続10年以降) ［求めるスキル］ セルフ スターターな方 ［雇用形態］ 正社員 ［会社名］ イーピーエス株式会社 ［事業内容］ ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録・割付・進捗管理業務■...
- ...いては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。 ［メッセージ］ アカデミック臨床試験、製薬企業臨床試験の両面で、臨床試験の着想から戦略策定、実用化までの一連のプロセスをサポートし、効率的な開発を推進します。医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床試験実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っています。業務経験者を中心にプロジェクトチームを構築し、経...
- ...関連業務・医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV、症例のモニタリング・報告書の回収【魅力】・医療現場の現況、意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案・臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング・製薬会社、CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修など・一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の 業務に携わることができます。 ［メッセージ］ アカデミック臨床試験、 製薬企業臨床試験の両面で、臨床試験の着想から...
- ...設実施でのコンサルタントからGCP監査までのワンストップサービスの提供 ［応募資格］ 【必須】下記いずれも必須(1)製薬メーカー、CROにてデータマネジメントあるいは解析担当者として実務経験のある方（経験年数不問）(2)Microsoft... ...末年始休暇、慶弔休暇、週休2日制（シフト制） ［求めるスキル］ ・セルフスターターな方 ［雇用形態］ 正社員 ［会社名］ インクロムCRO株式会社 ［事業内容］ ・責任医師、分担医師の要件確認・医学専門家の委嘱補助・治験の依頼、IR...
- ...新しい医療分野の成長もあり、CROに対するお客様のニーズもますます高度化・多様化しています。同グループは、「医療機関や製薬企業はCROに何を望んでいるか」をもう一度見つめ直し、あるべきCROの姿を追求しています。 そして「お客様と一緒に課題... ...記念日休暇、リフレッシュ休暇(勤続10年以降) ［求めるスキル］ セルフスターターな方 ［雇用形態］ 正社員 ［会社名］ イーピーエス株式会社 ［事業内容］ ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録・割付・進捗管理業務■...
- ...テップアップした業務を段階的にお任せします。★同社の魅力★・入社後の定着率ウェルカムバック制度等、ライフステージの変化を支える制度が充実しており、それが定着率の高さへと繋がっています。 ［メッセージ］ 同社は、2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。製薬会社勤務だった時代に免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、製造販売後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。同社は創業当初より臨床試験や治験...
- ...のある案件を受託している為、残業は月平均20時間以下と働きやすい環境があります。 ［メッセージ］ アカデミック臨床試験、製薬企業臨床試験の両面で、臨床試験の着想から戦略策定、実用化までの一連のプロセスをサポートし、効率的な開発を推進します。医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床試験実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っています。業務経験者を中心にプロジェクトチームを構築し、経...
- ...時代の潮流に乗った産業を 支えるフッ素化合物専門メーカーであることから 安定した環境で働いていただけます。【社内環境】会社をより良くするために行動することが社風として根付いています。そのため年次に関わらず、若手も率先して挑戦できる風通しの良... ...工業は、その可能性にいち早く着目した創業者：森田鎌三（当時24歳）が、1917年にフッ化水素酸の商業生産に成功し、森田製薬所（現：森田化学工業）を創業したことで始まりました。以来、同社は時代が求める素材と技術で人びとの快適な暮らしを支え続け...
- ...託先との連絡調整、管理等の業務が発生します。★同社の魅力★・入社後の定着率ウェルカムバック制度等、ライフステージの変化を支える制度が充実しており、それが定着率の高さへと繋がっています。 ［メッセージ］ 同社は、2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。製薬会社勤務だった時代に免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、製造販売後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。同社は創業当初より臨床試験や治験...
- ...新しい医療分野の成長もあり、CROに対するお客様のニーズもますます高度化・多様化しています。同グループは、「医療機関や製薬企業はCROに何を望んでいるか」をもう一度見つめ直し、あるべきCROの姿を追求しています。 そして「お客様と一緒に課題... ...れています。社内公募制度は、一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度です。グループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。 ［勤務地］ ...
- 治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）業務全般。 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状 改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など ※自分のデスクは新大阪のオフィスにあり、そこを拠点に外部の提携医療機関でCRCとしてのお仕事をして頂きます ※未経験者でもかなり丁寧な教育体制があるの...
- ...など事業開発活動をサポートする。・リスクマネジメントベースで、複数のサイト／国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。 ［メッセージ］ 同社は、2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。製薬会社勤務だった時代に免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、製造販売後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。同社は創業当初より臨床試験や治験...
